(Senior) Consultant Qualification & Validation - Freelancer
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(Senior) Consultant Qualification & Validation - Freelancer

Frankfurt am Main Vollzeit 60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Arcondis Group

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite eigenständig Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten in der Life Sciences Branche.
  • Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens, das die Lebenswissenschaften revolutioniert.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, spannende Projekte und die Möglichkeit, remote zu arbeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsbranche und baue starke Kundenbeziehungen auf.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor, Master oder PhD in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen erforderlich.
  • Andere Informationen: Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung ist ein Plus.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.

About the role As a (Senior) Consultant Qualification & Validation , you will play a key role in ensuring compliance and quality within the life sciences industry. You will independently manage and execute qualification and validation activities for equipment, utilities, facilities, computerised systems, and processes, ensuring adherence to GxP standards and global regulatory requirements (FDA, EMA, WHO, ISPE GAMP 5). Acting as a primary contact for clients, you will lead projects from planning to completion, provide strategic guidance, and build strong client relationships. This role requires working on-site at client locations across Germany, providing hands-on support and ensuring successful project delivery. Key Responsibilities Independently lead validation and qualification activities for equipment, utilities, facilities, computerised systems and processes Ensure high-quality, compliant deliverables according to GxP standards and regulatory requirements (e.g. FDA, EMA, WHO, ISPE GAMP 5) Prepare, review and approve validation documentation, including Validation Plans, Risk Assessments, URS, IQ/OQ/PQ protocols and Validation Reports Troubleshoot validation-related issues, identify root causes and propose pragmatic, compliant solutions Prepare, execute and document processes validation for Manufacturing, Labelling and Packaging Prepare, execute and document cleaning validation for Production line and equipment like cleaning, mobile & multipurpose Manage project timelines, resources and deliverables to ensure successful project execution Act as the main client contact for validation-related topics, leading client meetings, workshops and project communications Build and maintain strong client relationships, ensuring client satisfaction and identifying additional business opportunities Mentor and support junior team members in validation best practices, documentation standards and regulatory expectations Contribute to the continuous improvement of validation and qualification methodologies and internal processes Lead quality assurance activities within validation projects, ensuring adherence to internal and client-specific quality standards Support change management activities related to validation projects, helping clients manage regulatory changes and new technologies Qualifications, Skills and Experience Education & Experience: Bachelor’s, Master’s degree or PhD in Life Sciences, Engineering, Computer Science or a related field Additional certifications (advantageous): e.g. GAMP5 Practitioner 3–5 years of hands-on experience in Validation and Qualification within the Life Science industry (e.g. pharma, biotech, medtech) Proven experience leading validation and qualification activities (equipment, utilities, facilities, computer systems, processes) Experience in risk-based validation approaches and knowledge of current regulatory expectations (e.g. FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, ISPE GAMP 5) Practical experience in authoring, reviewing and approving validation documentation (Validation Plans, URS, IQ/OQ/PQ protocols, Validation Reports) Knowledge, Skills & Competencies: Deep understanding of GxP, data integrity and regulatory requirements across global markets (FDA, EMA, WHO) Demonstrated track record in managing client-facing projects, including client communication and relationship management Advanced knowledge of validation project management methodologies (traditional and agile approaches) Proficiency with validation lifecycle management tools (e.g. ValGenesis, Kneat Gx) Strong analytical skills, including root cause analysis and risk assessment in validation contexts Ability to implement digital validation solutions and drive process optimisation initiatives Strong communication and presentation skills, including the ability to lead client meetings, workshops and audits Excellent problem-solving skills, with the ability to propose innovative, compliant solutions High adaptability to manage change and ambiguity in dynamic project environments Strong time management skills with the ability to handle multiple validation projects in parallel Strong self-reflection and continuous improvement mindset Cultural awareness and the ability to work effectively in diverse, international teams Very good command of English and German

(Senior) Consultant Qualification & Validation - Freelancer Arbeitgeber: Arcondis Group

Als (Senior) Consultant Qualification & Validation bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld der Life Sciences Branche zu arbeiten. Unser Unternehmen fördert eine offene und kollaborative Unternehmenskultur, in der Sie Ihre Fähigkeiten weiterentwickeln und an spannenden Projekten mit namhaften Kunden in ganz Deutschland arbeiten können. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, um sicherzustellen, dass Sie stets auf dem neuesten Stand der Technik sind.
Arcondis Group

Kontaktperson:

Arcondis Group HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: (Senior) Consultant Qualification & Validation - Freelancer

Netzwerk aufbauen

Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Life-Science-Branche zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Foren, die sich mit Validierung und Qualifizierung beschäftigen, um wertvolle Kontakte zu knüpfen.

Branchenspezifische Veranstaltungen besuchen

Nimm an Konferenzen, Workshops oder Webinaren teil, die sich auf GxP-Standards und Validierungsprozesse konzentrieren. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur Wissen, sondern auch die Möglichkeit, potenzielle Arbeitgeber kennenzulernen.

Aktive Teilnahme an Online-Diskussionen

Beteilige dich aktiv an Diskussionen in Fachforen oder sozialen Medien, die sich mit Validierung und Qualifizierung befassen. Teile dein Wissen und deine Erfahrungen, um als Experte wahrgenommen zu werden und deine Sichtbarkeit zu erhöhen.

Zielgerichtete Weiterbildung

Investiere in spezifische Schulungen oder Zertifikate, die deine Kenntnisse in GxP und Validierungsprozessen vertiefen. Dies zeigt potenziellen Arbeitgebern dein Engagement und deine Fachkompetenz in diesem Bereich.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) Consultant Qualification & Validation - Freelancer

Analytische Fähigkeiten
Aufmerksamkeit für Details
Technisches Verständnis
GxP-Compliance
Kenntnisse in FDA, EMA, WHO, ISPE GAMP 5
Projektmanagement
Risikobewertung
Dokumentationsfähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung
Kenntnisse in digitalen Validierungslösungen
Kommunikationsfähigkeiten
Fähigkeit zur Führung von Kundenmeetings
Zeitmanagement
Anpassungsfähigkeit
Selbstreflexion und kontinuierliche Verbesserung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position als (Senior) Consultant Qualification & Validation wichtig sind. Stelle sicher, dass du alle geforderten Fähigkeiten und Erfahrungen in deiner Bewerbung hervorhebst.

Dokumentation vorbereiten: Bereite alle notwendigen Dokumente vor, einschließlich deines Lebenslaufs, relevanter Zertifikate und Nachweise über deine Erfahrungen im Bereich Validierung und Qualifizierung. Achte darauf, dass deine Unterlagen aktuell und professionell gestaltet sind.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für die Life Sciences Branche und deine spezifischen Erfahrungen im Bereich GxP und Validierung darlegst. Betone, wie du zur Einhaltung von Qualitätsstandards und zur Kundenzufriedenheit beitragen kannst.

Anwendung einreichen: Reiche deine Bewerbung über unsere Website ein. Stelle sicher, dass alle Informationen korrekt und vollständig sind, bevor du auf 'Absenden' klickst. Überprüfe auch, ob du alle erforderlichen Dokumente angehängt hast.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Arcondis Group vorbereitest

Verstehe die GxP-Standards

Da die Rolle stark auf GxP-Standards basiert, solltest du dir ein tiefes Verständnis dieser Vorschriften aneignen. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit diese Standards eingehalten hast.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu Validierungs- und Qualifizierungsprozessen. Sei bereit, deine Erfahrungen mit der Erstellung und Genehmigung von Validierungsdokumentationen zu erläutern, einschließlich Validierungsplänen und Risikobewertungen.

Demonstriere deine Projektmanagementfähigkeiten

Da du Projekte unabhängig leiten wirst, ist es wichtig, deine Fähigkeiten im Projektmanagement zu demonstrieren. Teile konkrete Beispiele, wie du Zeitpläne und Ressourcen verwaltet hast, um erfolgreiche Projektergebnisse zu erzielen.

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

In dieser Rolle wirst du als Hauptansprechpartner für Kunden fungieren. Übe, klar und präzise zu kommunizieren, und bereite dich darauf vor, wie du starke Kundenbeziehungen aufgebaut hast. Dies könnte auch das Führen von Meetings und Workshops umfassen.

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    Frankfurt am Main
    Vollzeit
    60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-09-17

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    50 - 100
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