Auf einen Blick
- Aufgaben: Lead and manage the Regulatory Affairs team, ensuring compliance and strategic alignment.
- Arbeitgeber: Arevipharma GmbH is a modern pharmaceutical manufacturer with a rich 150-year tradition.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy up to 30 vacation days, flexible working hours, and financial support for childcare.
- Warum dieser Job: Join a dynamic team focused on continuous improvement and digitalization in regulatory affairs.
- Gewünschte Qualifikationen: Ph.D. preferred, 5+ years in Drug Regulatory Affairs, fluent in English and German.
- Andere Informationen: Free beverages and a strong focus on employee health and development.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Die Arevipharma GmbH ist ein moderner Hersteller pharmazeutischer Wirkstoffe und Zwischenprodukte mit einer nahezu 150-jährigen Tradition. Zu unseren Kunden zählen generische und forschende Pharmaunternehmen auf fünf Kontinenten.
For our Regulatory Affairs team , we are looking for a Head of Regulatory Affairs (m/f/d) .
Aufgaben
Leadership
- Oversee and manage the Regulatory Affairs team, providing both functional and disciplinary leadership for on-site and remote employees, as well as team members across different locations and affiliates.
- Train and mentor team members, ensuring alignment with regulatory standards and organizational objectives.
Responsibilities
- Lead all regulatory processes and ensure compliance with applicable standards.
- Develop and implement regulatory strategies, setting clear timelines and priorities to meet regulatory deadlines effectively.
- Drive continuous improvement, optimization, and digitalization initiatives within the Regulatory Affairs department.
- Act as the main regulatory liaison for stakeholders to ensure alignment on strategic decisions and organizational objectives.
- Represent and advocate for the company’s interests in dealings with regulatory bodies and key stakeholders.
- Independently manage regulatory projects, consolidating data from various departments to produce regulatory reports and dossier sections.
- Prepare and update active substance dossiers (including QOS).
Qualifikation
Candidate Profile
- Completed university degree (preferably as a pharmacist or chemist), ideally with a Ph.D. and a Masters in Drug Regulatory Affairs.
- Minimum of 5 years of experience in Drug Regulatory Affairs.
- Demonstrated experience in team and personnel management.
- Proficient in English and German (fluency required); additional languages such as French or Spanish are an advantage.
Benefits
Finanzielle Unterstützung
Bei uns erhalten Sie verschiedene steuerbegünstigte Leistungen sowie Zuschüsse etwa zum Kita-Beitrag.
Entspannung
Urlaub ist wichtig. Denn nur, wer sich Auszeiten gönnt, bleibt gesund. Deshalb haben Sie bei uns einen Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen.
Betriebliche Altersvorsorge
Damit Sie im Alter abgesichert sind, zahlen wir einen höheren Zuschuss als gesetzlich vorgeschrieben.
Weiterbildung
Wir fördern Ihre Neugier und geben Ihnen die Möglichkeit, sich zu verschiedenen Themen weiterzubilden.
Gesund bleiben – wir fördern
Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen. Deshalb haben wir ein betriebliches Gesundheitsmanagement. Und: Getränke erhalten Sie kostenlos.
Flexible Arbeitszeiten
Wo möglich, können Sie Ihren Arbeitsalltag gerne flexibel gestalten.
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen (Anschreiben inkl. Gehaltsangabe, Lebenslauf, Zeugnisse) per E-Mail zu.
#J-18808-Ljbffr
Head of Regulatory Affairs (m/f/d) Arbeitgeber: Arevipharma GmbH
Kontaktperson:
Arevipharma GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
✨Tipp Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in der Regulatory Affairs tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.
✨Tipp Nummer 2
Halte dich über aktuelle Entwicklungen in der Arzneimittelregulierung auf dem Laufenden. Abonniere relevante Fachzeitschriften oder Online-Plattformen, um immer informiert zu sein und deine Expertise zu zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, wo du erfolgreich ein Team geleitet oder Projekte gemanagt hast.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Sprachkenntnisse! Da sowohl Englisch als auch Deutsch erforderlich sind, stelle sicher, dass du in beiden Sprachen sicher kommunizieren kannst. Vielleicht kannst du auch Beispiele für deine Mehrsprachigkeit in der Praxis anführen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Head of Regulatory Affairs (m/f/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Anschreiben gestalten: Verfasse ein individuelles Anschreiben, das deine Motivation für die Position als Head of Regulatory Affairs deutlich macht. Betone deine Führungserfahrung und wie du das Team in der Einhaltung von regulatorischen Standards unterstützen kannst.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf alle relevanten Erfahrungen im Bereich Drug Regulatory Affairs hervorhebt. Füge spezifische Beispiele hinzu, die deine Erfolge in der Teamleitung und Projektmanagement zeigen.
Zeugnisse und Nachweise beifügen: Füge alle erforderlichen Zeugnisse und Nachweise bei, einschließlich deiner akademischen Abschlüsse und relevanten Zertifikate. Achte darauf, dass diese Dokumente aktuell und gut lesbar sind.
Gehaltsangabe nicht vergessen: Gib in deinem Anschreiben eine realistische Gehaltsvorstellung an. Recherchiere vorher, um sicherzustellen, dass deine Angabe marktgerecht ist und zu deiner Erfahrung passt.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Arevipharma GmbH vorbereitest
✨Zeige deine Führungskompetenzen
Da die Position eine Führungsrolle beinhaltet, ist es wichtig, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Teamleitung und -entwicklung zu präsentieren. Bereite dich darauf vor, wie du dein Team motiviert und geschult hast, um regulatorische Standards zu erfüllen.
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Stelle sicher, dass du die aktuellen regulatorischen Anforderungen und Trends in der Pharmaindustrie gut verstehst. Sei bereit, darüber zu sprechen, wie du diese in der Vergangenheit erfolgreich umgesetzt hast und welche Strategien du für die Zukunft planst.
✨Bereite dich auf Fragen zur Projektleitung vor
Da du eigenständig regulatorische Projekte managen wirst, solltest du Beispiele für deine Projektmanagementfähigkeiten parat haben. Diskutiere spezifische Projekte, die du geleitet hast, und wie du Daten aus verschiedenen Abteilungen konsolidiert hast.
✨Sprich über deine Sprachkenntnisse
Da fließende Englisch- und Deutschkenntnisse erforderlich sind, sei bereit, deine Sprachfähigkeiten unter Beweis zu stellen. Wenn du zusätzliche Sprachen sprichst, erwähne dies ebenfalls, da es einen Vorteil darstellen kann.