Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite strategische medizinische Initiativen zur Sicherstellung der Patientensicherheit und evidenzbasierter Entscheidungen.
- Unternehmen: Innovatives Biotech-Unternehmen, das sich auf Immunologie spezialisiert hat.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Wachstumschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und unterstütze Patienten mit Autoimmunerkrankungen.
- Qualifikationen: Medizinischer Abschluss oder vergleichbare Qualifikation, Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Schließen Sie sich uns an, während wir die Immunologie transformieren und Medikamente liefern, die Autoimmunpatienten helfen, ihr Leben zurückzubekommen. argenx bereitet sich auf eine multidimensionale Expansion vor, um mehr Patienten durch ein reichhaltiges Portfolio differenzierter Produkte zu erreichen, angeführt von VYVGART, unserem erstklassigen neonatalen Fc-Rezeptorblocker, der zur Behandlung von gMG zugelassen ist und das Potenzial hat, Patienten mit Dutzenden von schweren Autoimmunerkrankungen zu behandeln.
Wir bauen eine neue Art von Biotech-Unternehmen auf, das seine Wurzeln als wissenschaftlich orientiertes Start-up beibehält und unser Engagement für Innovation in allen Bereichen unseres Unternehmens vorantreibt. Wir streben danach, unser Unternehmen, unsere Partnerschaften, unsere Wissenschaft und unsere Mitarbeiter zu inspirieren und zu fördern, denn wenn wir das tun, liefern wir mehr für die Patienten.
Um unser starkes Team für Sicherheitsbeweise und -einsichten zu stärken, suchen wir einen erfahrenen Fachmann aus der Pharmaindustrie mit umfassender funktionsübergreifender Expertise über den gesamten Lebenszyklus der Produktentwicklung. In dieser strategischen Rolle werden Sie Wissenschaft mit Geschäft verbinden, Sicherheitsbeweise in umsetzbare Pläne übersetzen, die die Entscheidungsfindung informieren und differenzierte Strategien ermöglichen. Sie sollten Erfahrung in der klinischen Entwicklung und/oder medizinischen Angelegenheiten sowie Patientensicherheit mitbringen, da Sie sowohl als Denkpartner als auch als Ausführer in einem dynamischen, sich entwickelnden Umfeld agieren werden.
Zweck der FunktionDer Senior Safety Evidence Medical Lead wird strategische medizinische Führung, taktische Aufsicht und Anleitung sowie praktische Beiträge zu verschiedenen Aspekten der Evidenzgenerierung mit Fokus auf die medizinische Sicherheit unserer Produkte und Vergleiche zu verfügbaren und aufkommenden Therapien bieten. Diese Position wird mit internen Stakeholdern aus verschiedenen Funktionen sowie externen Stakeholdern und Entscheidungsträgern zusammenarbeiten, um die Strategie sowie die Durchführung der Sicherheitsbeweisgenerierung zu leiten. Der Senior Safety Evidence Lead kann als medizinischer Vertreter in Meetings mit externen Stakeholdern (z. B. Partner, Meinungsführer (KOLs), behandelnde Ärzte, Regulierungsbehörden usw.) und anderen externen Zielgruppen fungieren, wie erforderlich.
Berichtslinie- Er/Sie berichtet an den Leiter der Sicherheitsbeweise und -einsichten und wird eng mit Kollegen in der globalen Patientensicherheit, globalen und regionalen funktionsübergreifenden Teams aus medizinischen Angelegenheiten, einschließlich RWE, Regulierung, Biostatistik, klinischer Entwicklung und anderen, nach Bedarf zusammenarbeiten.
- Er/Sie wird eng mit anderen Mitgliedern des Sicherheitsteams, Ärzten in der globalen Patientensicherheit sowie anderen internen und externen Stakeholdern und Entscheidungsträgern zusammenarbeiten, um Evidenzlücken zu identifizieren und an der Entwicklung und Umsetzung integrierter Evidenzgenerationspläne (IEGPs) zur Unterstützung der innovativen Therapien von argenx zu arbeiten, einschließlich der Planung, Priorisierung und Durchführung von Real-World-Studien mit besonderem Fokus auf Sicherheitsaspekte und -ergebnisse.
- Überwachen Sie das aufkommende Sicherheitsprofil unserer Produkte im Vergleich zu den Sicherheitsprofilen der Wettbewerber, um differenzierende Aspekte zu verstehen und Evidenzlücken zur Sicherheit zu identifizieren. Nutzen Sie analytische Methoden, um Sicherheitsdaten aus verschiedenen Quellen zu interpretieren, um relevante Erkenntnisse zu generieren.
- Er/Sie wird Erkenntnisse zur Unterstützung des Sicherheitsmanagements von Signalen und der Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses sowie anderer regelmäßiger und/oder ad-hoc aggregierter Sicherheitsdatenprüfungen nach Bedarf für die zugewiesenen Produkte generieren.
- Als wichtige Sicherheitsressource für nicht-sicherheitsrelevante Funktionen fungieren, hinsichtlich der Bewertung aller Faktoren, die die Sicherheit beeinflussen können, aller Sicherheitsendpunkte und der Interpretation von Sicherheitsdaten in Real-World-Studien und -daten, um sinnvolle Ergebnisse zu erzielen, die Produkte in der Entwicklung sowie solche, die von argenx vermarktet werden, unterstützen. Er/Sie wird Sicherheitsdaten aus verschiedenen Quellen analysieren und wichtige Erkenntnisse effektiv an relevante Stakeholder kommunizieren. Diese Rolle umfasst die Zusammenarbeit über funktionale Bereiche hinweg, die Präsentation sicherheitsrelevanter Informationen und die Interaktion mit externen Stakeholdern, einschließlich wichtiger Meinungsführer (KOLs).
- Er/Sie wird das Design und die Protokollentwicklung von post-marketing Sicherheitsstudien, Datenanalysen sowie die Entwicklung wissenschaftlicher Botschaften und die Verbreitung von Daten in Zusammenarbeit mit relevanten internen oder externen Stakeholdern leiten; fungiert als interner Berater für Sicherheitsfragen zu anderen RW-Studien.
- Zusammenarbeit mit wissenschaftlichen Kommunikationsabteilungen an integrierten Publikationsplänen für Sicherheitsbeweise.
- Fördern Sie ein Umfeld kontinuierlichen Lernens/Verbesserung mit allen internen und externen Stakeholdern. Fungieren Sie als Botschafter von argenx für die Interaktion mit externen Stakeholdern wie KOLs.
- Teilnahme an relevanten internen und externen Meetings für Schulungen, Wettbewerbsanalysen und Zusammenarbeit mit KOLs und anderen Experten.
- Führen Sie andere Aufgaben aus, die erforderlich sind, um die Abteilungsaktivitäten zu unterstützen.
- Kooperativ mit starken Kommunikations-, zwischenmenschlichen und Führungsfähigkeiten und einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz in der effektiven Kommunikation innerhalb eines komplexen multidisziplinären Umfelds.
- Starke aktive Zuhörfähigkeiten mit der Fähigkeit, Input von einer Vielzahl interner und externer Stakeholder zu integrieren. Kommuniziert routinemäßig und klar mit relevanten Stakeholdern und hält Sichtbarkeit aufrecht, um relevante Ziele, Strategien und Taktiken zu erreichen.
- Initiative ergreifen mit der Fähigkeit, mit minimaler Aufsicht zu arbeiten.
- Proaktiv mit guten organisatorischen Fähigkeiten und „Hands-on“-Einstellung, zuverlässig und lösungsorientiert.
- Effektiv in der Festlegung klarer Prioritäten unter konkurrierenden Aktivitäten. Nutzt Erfahrung und Know-how, um sich auf priorisierte Ziele zu konzentrieren.
- Hochentwickelte analytische Fähigkeiten, um komplexe Matrixverknüpfungen von Sicherheitsdaten aus verschiedenen Quellen zu verstehen.
- Demonstriert die Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu managen und sich an sich ändernde Prioritäten in einem schnelllebigen Umfeld anzupassen. Geschickt im Aufbau starker Beziehungen zu funktionsübergreifenden Teams und externen Partnern, um gemeinsame Anstrengungen voranzutreiben und gemeinsame Ziele zu erreichen.
- Begrüßt Innovation, indem ständig nach neuen Wegen gesucht wird, um in verschiedenen Situationen Ergebnisse zu erzielen.
- Medizinisches Studium bevorzugt. PhD, PharmD oder ähnlicher Abschluss kann je nach Erfahrung akzeptiert werden.
- Starker medizinisch/wissenschaftlicher Hintergrund, inspiriert durch die Priorisierung der Patientensicherheit. Erfahrung in der pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung (klinische Entwicklung und/oder medizinische Angelegenheiten) und Patientensicherheit.
- Mindestens 10 Jahre Leitung wissenschaftlicher/klinischer Projekte oder Studien in einem pharmazeutischen und/oder biotechnologischen Umfeld.
- Gute Kenntnisse sowohl von GCP als auch von GVP.
- Bereitschaft zu reisen bis zu 10-20% der Zeit nach Bedarf.
Bei argenx sind alle Bewerber in einem integrativen Umfeld willkommen. Sie erhalten gleiche Berücksichtigung für eine Anstellung ohne Diskriminierung aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, geschütztem Veteranenstatus, Behinderung oder anderen anwendbaren rechtlich geschützten Merkmalen. argenx ist stolz darauf, ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit zu sein.
Bevor Sie Ihre Bewerbung, Ihren Lebenslauf oder andere persönliche Daten an uns senden, lesen Sie bitte unsere argenx-Datenschutzrichtlinie für Bewerber, um mehr darüber zu erfahren, wie argenx B.V. und ihre Tochtergesellschaften („argenx“) Ihre persönlichen Daten behandeln und schützen. Wenn Sie Fragen haben oder Ihre Datenschutzrechte ausüben möchten, kontaktieren Sie bitte unser Global Privacy Office per E-Mail.
Senior Safety Insights & Evidence Lead Arbeitgeber: argenx
Argenx ist ein herausragender Arbeitgeber, der eine inspirierende und innovative Arbeitsumgebung bietet, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, an bahnbrechenden Therapien für Autoimmunerkrankungen zu arbeiten. Mit einem starken Fokus auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung fördert das Unternehmen eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der Zusammenarbeit, während es gleichzeitig ein inklusives Umfeld schafft, in dem Vielfalt geschätzt wird. Die strategische Lage in Belgien, der Schweiz oder an der Ostküste der USA ermöglicht es den Mitarbeitern, in einem dynamischen Markt zu agieren und einen bedeutenden Einfluss auf die Patientenversorgung zu haben.