Aristo Group's Validation Unit is seeking a CQV Engineer to lead site qualification, CSV, and cleaning/sterilization validation projects. The role focuses on implementing new systems and processes to achieve permanent inspection readiness and regulatory compliance. You will coordinate with colleagues across the network, develop and review validation documentation, and support inspections. A 12-month assignment starting ASAP with a cross-functional, high-performance team.
#J-18808-Ljbffr
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Pharma Validation Engineer: CQV/CSV Specialist Arbeitgeber: Aristo Group
Aristo ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Senior Recruitment Consultant (w/m/d) nicht nur ein überdurchschnittliches Gehalt und ein transparentes Karrieremodell bietet, sondern auch die Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, das sich auf den Aufbau der Life Science Sparte konzentriert. Mit flexiblen Arbeitsmodellen, regelmäßigen Teamevents und einem starken Fokus auf persönliche Weiterentwicklung schaffst du nicht nur einen bedeutenden Beitrag zum Unternehmen, sondern profitierst auch von einer positiven und unterstützenden Unternehmenskultur in einer der schönsten europäischen Metropolen.
