Project Engineer (m/f/d)

Project Engineer (m/f/d)

Vollzeit 60000 - 80000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite spannende Projekte im biopharmazeutischen Bereich und entwickle innovative Lösungen.
  • Unternehmen: Führendes Unternehmen in der Biopharmazeutik mit einem dynamischen Team.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Weitere Informationen: Tolle Karrierechancen in einem schnelllebigen und unterstützenden Umfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharmazeutik und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Ingenieurwissenschaften oder Lebenswissenschaften und Erfahrung im Projektmanagement.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.

Projektstart: ASAP

Aufgaben

  • Projektumfang und Strategieentwicklung: Definieren Sie die technischen Anforderungen und Erfolgskriterien für das Projekt, um sicherzustellen, dass sie mit GMP-Standards, betrieblichen Zielen und Compliance-Erwartungen übereinstimmen. Arbeiten Sie mit den Stakeholdern zusammen, um betriebliche Verbesserungen in den Gesamtprojektplan zu integrieren. Entwickeln Sie eine umfassende Roadmap für den Projektlebenszyklus, von der konzeptionellen Gestaltung bis zur Leistungsqualifizierung (PQ).
  • Technische Führung: Agieren Sie als primärer technischer Ansprechpartner für das Projekt und stellen Sie sicher, dass alle mechanischen Anpassungen und betrieblichen Verbesserungen die erforderlichen Spezifikationen erfüllen. Bieten Sie Anleitung und Unterstützung für das Produktionspersonal bei der Umsetzung betrieblicher Verbesserungen.
  • Qualitäts- und Compliance-Überwachung: Stellen Sie sicher, dass alle Projektaktivitäten den GMP-Vorschriften und internen Qualitätsstandards entsprechen. Arbeiten Sie mit QA-Teams zusammen, um die GMP-Änderungskontrollprozesse zu verwalten, einschließlich der Vorbereitung, Überprüfung und Genehmigung von Technischen Änderungsanträgen (TCRs) und Änderungsprotokollen (CRs).
  • Bereichsübergreifende Koordination: Kommunizieren Sie mit den Bereichen Betrieb, Wartung, Ingenieurwesen und Qualität, um eine nahtlose Integration mechanischer Anpassungen in die Produktion sicherzustellen. Fördern Sie die Kommunikation und Abstimmung zwischen dem Produktionspersonal und dem Engineering-Partner, um technische Herausforderungen oder Abweichungen zu adressieren.
  • Projektdurchführung und -überwachung: Überwachen Sie den Fortschritt der technischen und betrieblichen Aktivitäten, um sicherzustellen, dass Meilensteine rechtzeitig und im Budgetrahmen erreicht werden. Führen Sie Risikoanalysen durch und entwickeln Sie Minderungspläne für potenzielle Projektblockaden. Geben Sie regelmäßige Updates und technische Berichte an die Projektbeteiligten weiter.
  • Testen und Qualifikation: Leiten Sie die Planung und Durchführung von Geräteinbetriebnahme, Installationsqualifikation (IQ), Betriebsqualifikation (OQ) und Leistungsqualifikation (PQ). Überwachen und koordinieren Sie mit Validierungsteams, um die Wirksamkeit und Zuverlässigkeit der implementierten Änderungen sicherzustellen.

Qualifikationen

  • 5+ Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, mit starkem Fokus auf technisches Projektmanagement oder operative Exzellenz.
  • Nachweisliche Erfahrung in der Arbeit an GMP-konformen Projekten, einschließlich Änderungsmanagement und Qualifikationsaktivitäten.
  • Praktische Erfahrung in der Inbetriebnahme, Qualifikation und Validierung (CQV) von Geräten und Prozessen in einer GMP-Umgebung.
  • Starkes Wissen über GMP-Vorschriften und biopharmazeutische Herstellungsprozesse.
  • Beherrschung von Projektmanagement-Tools und -Methoden.
  • Ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, technische Herausforderungen in einem schnelllebigen Umfeld zu bewältigen.
  • Effektive Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten zur Koordination bereichsübergreifender Teams.
  • Detailorientiert mit starken organisatorischen Fähigkeiten zur Verwaltung mehrerer Arbeitsströme.

Project Engineer (m/f/d) Arbeitgeber: Aristo Group

Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung, in der Innovation und Teamarbeit gefördert werden. Als Projektingenieur (m/w/d) haben Sie die Möglichkeit, an spannenden biopharmazeutischen Projekten zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten in einem GMP-konformen Umfeld weiterzuentwickeln. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Aufstiegsmöglichkeiten, um Ihre Karriere voranzutreiben.

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Kontaktdaten:

Aristo Group Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Project Engineer (m/f/d) erhalten könnten

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen, Freunden oder Kommilitonen, die in der Branche arbeiten. Oft erfährt man von offenen Stellen durch persönliche Kontakte, bevor sie überhaupt ausgeschrieben werden.

Sei proaktiv!

Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Gehe aktiv auf Unternehmen zu, die dich interessieren. Zeige dein Interesse und frage nach möglichen Projekten oder offenen Positionen. Das kann dir einen Vorteil verschaffen!

Bereite dich auf Interviews vor!

Mach dich mit den häufigsten Interviewfragen vertraut und überlege dir, wie du deine Erfahrungen am besten präsentieren kannst. Übe mit Freunden oder vor dem Spiegel, um sicherer aufzutreten. Wir wissen, dass du das kannst!

Bewirb dich über unsere Website!

Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und effizient bearbeitet wird. Lass uns gemeinsam deinen Traumjob finden!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Project Engineer (m/f/d) mit Bravour zu bestehen

Technische Anforderungen definieren
GMP-Standards einhalten
Projektmanagement
Qualitätskontrolle
Änderungsmanagement
Risikobewertung
Kommunikationsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!:Wenn du deine Bewerbung schreibst, sei authentisch und zeig uns, wer du wirklich bist. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Qualifikationen mitbringen, sondern auch gut ins Team passen.

Pass auf die Details auf!:Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Lass jemanden drüberlesen, um sicherzugehen, dass alles klar und professionell ist.

Verknüpfe deine Erfahrungen!:Stelle sicher, dass du deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten klar mit den Anforderungen der Stelle verknüpfst. Zeig uns, wie du in der Vergangenheit ähnliche Herausforderungen gemeistert hast und was du für unser Team mitbringst.

Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Aristo Group vorbereitet

Verstehe die GMP-Standards

Mach dich mit den GMP-Standards vertraut, da sie für die Position des Project Engineers entscheidend sind. Sei bereit, spezifische Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass Projekte diesen Standards entsprechen.

Bereite dich auf technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu Projektmanagement und biopharmazeutischen Prozessen. Überlege dir konkrete Situationen aus deiner Berufserfahrung, in denen du technische Herausforderungen gemeistert hast, und sei bereit, diese zu erläutern.

Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten

Da die Rolle viel Zusammenarbeit erfordert, solltest du Beispiele für erfolgreiche Teamarbeit und Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen parat haben. Betone, wie du Konflikte gelöst und alle Beteiligten auf dem gleichen Stand gehalten hast.

Präsentiere deine Problemlösungsfähigkeiten

Bereite dich darauf vor, über spezifische Probleme zu sprechen, die du in früheren Projekten identifiziert und gelöst hast. Zeige, wie du Risiken bewertet und effektive Maßnahmen zur Minderung dieser Risiken entwickelt hast.