QA Manager, Medical Devices – ISO 13485 Expert

QA Manager, Medical Devices – ISO 13485 Expert

Basel Vollzeit 50000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Artidis

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen der Produktqualität gemäß EN ISO 13485 und Unterstützung bei Audits.
  • Unternehmen: Innovatives Start-up in Basel mit Fokus auf medizinische Geräte.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Tolle Gelegenheit für Karrierewachstum in einem schnelllebigen Start-up.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Medizinprodukten und wachse in einem dynamischen Umfeld.
  • Qualifikationen: Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem qualitätskontrollierten Umfeld und analytische Fähigkeiten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.

Artidis in Basel sucht einen Quality Assurance Manager, der für die Sicherstellung der Produktqualitätsstandards gemäß den Anforderungen der EN ISO 13485 verantwortlich ist. Die Rolle umfasst das Erstellen und Überprüfen von Qualitätsprozessen, die Unterstützung von Audits und die Pflege des Qualitätsmanagementsystems.

Der ideale Kandidat verfügt über mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem qualitätskontrollierten Umfeld, starke analytische Fähigkeiten und gute Englischkenntnisse. Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für jemanden, der in einem dynamischen Start-up-Umfeld erfolgreich sein möchte.

QA Manager, Medical Devices – ISO 13485 Expert Arbeitgeber: Artidis

Artidis in Basel bietet eine inspirierende Arbeitsumgebung, die Innovation und Teamarbeit fördert. Als Arbeitgeber im dynamischen Start-up-Sektor legen wir großen Wert auf die persönliche und berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie ein unterstützendes Arbeitsklima. Unsere Mitarbeiter profitieren von flexiblen Arbeitszeiten und der Möglichkeit, an der Entwicklung bahnbrechender medizinischer Geräte mitzuwirken.

Artidis

Kontaktdaten:

Artidis Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Manager, Medical Devices – ISO 13485 Expert erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, deinen Traumjob zu finden.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst und kompetent auftrittst.

Tipp Nummer 3

Zeige deine Leidenschaft für Qualitätssicherung! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Umgang mit ISO 13485 und Qualitätsmanagementsystemen unter Beweis stellen. Lass uns das zusammen aufbereiten!

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu sehen und dich vielleicht bald im Team zu haben!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Manager, Medical Devices – ISO 13485 Expert mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
EN ISO 13485
Analytische Fähigkeiten
Erfahrung in einem qualitätskontrollierten Umfeld
Prozessgestaltung und -überprüfung
Auditunterstützung
Qualitätssicherungssysteme

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie die Rolle des QA Managers in unser Team passt. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Sei präzise und klar:Wenn du deine Bewerbung schreibst, achte darauf, dass du klar und präzise bist. Verwende einfache Sprache und vermeide es, zu viele Fachbegriffe zu verwenden, es sei denn, sie sind notwendig. Wir wollen verstehen, wer du bist und was du kannst!

Hebe deine Erfahrungen hervor:Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine relevanten Erfahrungen im Qualitätsmanagement, besonders im Zusammenhang mit ISO 13485. Zeige uns, wie deine bisherigen Tätigkeiten dich auf diese Rolle vorbereitet haben.

Zeig deine Leidenschaft:Lass in deiner Bewerbung durchscheinen, warum du für die Qualitätssicherung brennst und was dich an der Arbeit bei Artidis reizt. Wir suchen nach Menschen, die nicht nur die Anforderungen erfüllen, sondern auch mit Begeisterung dabei sind!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Artidis vorbereitet

Verstehe die ISO 13485 Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der ISO 13485 vertraut. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Standards in der Praxis umgesetzt hast.

Bereite dich auf Audits vor

Da die Rolle auch das Unterstützen von Audits umfasst, solltest du dir Gedanken darüber machen, wie du in der Vergangenheit bei Audits geholfen hast. Überlege dir, welche Herausforderungen du dabei gemeistert hast und wie du zur Verbesserung der Qualität beigetragen hast.

Analytische Fähigkeiten demonstrieren

Stelle sicher, dass du deine analytischen Fähigkeiten während des Interviews unter Beweis stellst. Bereite dich darauf vor, Probleme zu lösen oder Fallstudien zu diskutieren, die deine Fähigkeit zur Analyse und Problemlösung zeigen.

Sprich über deine Erfahrungen im Start-up-Umfeld

Da Artidis ein dynamisches Start-up ist, teile deine Erfahrungen in ähnlichen Umgebungen. Betone, wie du flexibel und anpassungsfähig bist und wie du in einem schnelllebigen Umfeld erfolgreich arbeiten kannst.