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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und analysiere Studien zu realen Daten im Bereich Multiple Sklerose.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen, das sich auf klinische Forschung spezialisiert hat.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und spannende Unternehmensveranstaltungen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Patientenversorgung und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Masterabschluss in Epidemiologie oder verwandten Bereichen und mindestens 3 Jahre Erfahrung.
- Andere Informationen: Möglichkeit zur Teilnahme an Konferenzen und Publikationen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Wir suchen einen hochmotivierten und analytischen Clinical Research Associate & RWE Specialist, der unser Team verstärkt. In dieser Rolle werden Sie real-world data (RWD) Studien entwerfen, um Erkenntnisse zu gewinnen, die klinische Praktiken, Marktzugangsstrategien und regulatorische Entscheidungen informieren. Ihre Arbeit wird die Lücke zwischen klinischen Studien und realen Patientenerfahrungen überbrücken.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Entwurf und Durchführung von RWE-Studien (z. B. Register, Beobachtungsstudien, retrospektive Analysen) mit Fokus auf Behandlungsmuster bei Multipler Sklerose, Krankheitsverlauf und Patientenergebnisse.
- Cross-funktionale Zusammenarbeit mit medizinischen Angelegenheiten, Marktzugang, Epidemiologie, Gesundheitsökonomie und regulatorischen Teams, um sicherzustellen, dass RWE-Strategien mit den Unternehmenszielen übereinstimmen.
- Entwicklung von Protokollen, statistischen Analyseplänen und Studienberichten.
- Identifizierung, Bewertung und Nutzung von real-world Datenquellen, einschließlich Patientenregistern, elektronischen Gesundheitsakten und Anspruchsdatenbanken.
- Analyse und Interpretation komplexer RWD unter Verwendung geeigneter statistischer und epidemiologischer Methoden.
- Präsentation von Ergebnissen intern und extern zur Unterstützung evidenzbasierter Entscheidungsfindung, einschließlich Publikationen und Konferenzpräsentationen.
- Aktualität in Bezug auf sich entwickelnde regulatorische und HTA-Anforderungen im Zusammenhang mit RWE in der EU und Deutschland.
Qualifikationen:
- Master-Abschluss oder höher in Epidemiologie, Biostatistik, Public Health, Gesundheitsökonomie oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der RWE-Generierung innerhalb der pharmazeutischen, biotechnologischen oder Gesundheitsbranche; Erfahrung in MS oder Neurologie bevorzugt.
- Solides Verständnis von Studiendesign, Datenanalyse und Interpretation von RWD.
- Kenntnisse in statistischer Software (z. B. SAS, R, STATA) und Datenvisualisierungstools.
- Kenntnis der deutschen und EU-Datenschutz- und Regulierungsrahmen (z. B. DSGVO, BfArM-Richtlinien).
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: ARTO
Kontaktperson:
ARTO HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Research Associate
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der klinischen Forschung und dem Gesundheitswesen zu vernetzen. Suche gezielt nach Gruppen oder Veranstaltungen, die sich auf Real-World Evidence (RWE) konzentrieren, um wertvolle Kontakte zu knüpfen.
✨Bleibe über aktuelle Trends informiert
Verfolge aktuelle Entwicklungen in der klinischen Forschung und RWE, insbesondere im Bereich Multiple Sklerose. Abonniere relevante Fachzeitschriften und Blogs, um dein Wissen zu erweitern und bei Gesprächen während des Bewerbungsprozesses glänzen zu können.
✨Präsentiere deine Fähigkeiten
Bereite dich darauf vor, deine Kenntnisse in statistischer Software und Datenanalyse während des Vorstellungsgesprächs zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Analyse von Real-World-Daten unter Beweis stellen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, sei bereit, Beispiele für erfolgreiche Teamprojekte zu teilen. Betone, wie du in der Vergangenheit interdisziplinär gearbeitet hast, um RWE-Strategien zu entwickeln und umzusetzen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Erwartungen des Unternehmens passen.
Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen in der klinischen Forschung und im Umgang mit realen Daten hervorhebt. Betone deine Kenntnisse in statistischer Software und deine Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für die Position geeignet bist. Gehe auf deine Erfahrungen in der Epidemiologie oder Biostatistik ein und erläutere, wie du zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen kannst.
Prüfung der Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Motivationsschreiben fehlerfrei sind und alle geforderten Informationen enthalten.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ARTO vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und ihre Anforderungen
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Clinical Research Associate und die spezifischen Anforderungen der Stelle. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von RWE-Studien verstehst und wie sie zur Verbesserung der Patientenversorgung beitragen.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Durchführung von RWE-Studien und der Analyse von Daten demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnis der relevanten Software und Methoden
Stelle sicher, dass du mit den geforderten statistischen Softwaretools wie SAS, R oder STATA vertraut bist. Bereite dich darauf vor, Fragen zu deinen Erfahrungen mit diesen Tools zu beantworten und eventuell auch praktische Kenntnisse zu demonstrieren.
✨Aktuelle Trends und Vorschriften im Blick behalten
Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Regulierung und den HTA-Anforderungen in der EU und Deutschland. Zeige im Interview, dass du über aktuelle Trends in der klinischen Forschung und deren Auswirkungen auf die Praxis informiert bist.
