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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Studien zur realen Datenanalyse im Gesundheitswesen.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens, das die Zukunft der Medizin gestaltet.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, remote zu arbeiten.
- Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Patientenversorgung bei und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Masterabschluss in Epidemiologie oder verwandten Bereichen und 3 Jahre Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Engagiere dich in einem Bereich mit wachsender Bedeutung für die Gesundheitsforschung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Wir suchen einen hochmotivierten und analytischen Clinical Trial Manager & RWE Specialist, der unser Team verstärkt. In dieser Rolle entwerfen, implementieren und analysieren Sie Studien zu real-world data (RWD), um Erkenntnisse zu gewinnen, die klinische Praktiken, Marktzugangsstrategien und regulatorische Entscheidungen informieren. Ihre Arbeit überbrückt die Kluft zwischen klinischen Studien und realen Patientenerfahrungen.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Entwicklung und Durchführung von RWE-Studien (z. B. Register, Beobachtungsstudien, retrospektive Analysen) mit Fokus auf Behandlungsmuster bei Multipler Sklerose, Krankheitsverlauf und Patientenergebnisse.
- Zusammenarbeit mit medizinischen Angelegenheiten, Marktzugang, Epidemiologie, Gesundheitsökonomie und regulatorischen Teams, um sicherzustellen, dass die RWE-Strategien mit den Unternehmenszielen übereinstimmen.
- Entwicklung von Protokollen, statistischen Analyseplänen und Studienberichten.
- Identifizierung, Bewertung und Nutzung von real-world Datenquellen, einschließlich Patientenregistern, elektronischen Gesundheitsakten und Anspruchsdatenbanken.
- Analyse und Interpretation komplexer RWD unter Verwendung geeigneter statistischer und epidemiologischer Methoden.
- Präsentation von Ergebnissen intern und extern zur Unterstützung evidenzbasierter Entscheidungsfindung, einschließlich Veröffentlichungen und Konferenzpräsentationen.
- Aktualität in Bezug auf sich entwickelnde regulatorische und HTA-Anforderungen im Zusammenhang mit RWE in der EU und Deutschland.
Qualifikationen:
- Master-Abschluss oder höher in Epidemiologie, Biostatistik, Public Health, Gesundheitsökonomie oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der RWE-Generierung in der Pharma-, Biotechnologie- oder Gesundheitsbranche; Erfahrung in MS oder Neurologie bevorzugt.
- Solides Verständnis von Studiendesign, Datenanalyse und Interpretation von RWD.
- Kenntnisse in statistischer Software (z. B. SAS, R, STATA) und Datenvisualisierungstools.
- Kenntnis der deutschen und EU-Datenschutz- und Regulierungsrahmen (z. B. DSGVO, BfArM-Richtlinien).
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Clinical Trial Manager Arbeitgeber: ARTO
Kontaktperson:
ARTO HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharma- und Gesundheitsbranche zu vernetzen. Suche gezielt nach Personen, die bereits als Clinical Trial Manager arbeiten oder in ähnlichen Positionen tätig sind, und tausche dich mit ihnen über ihre Erfahrungen aus.
✨Fachveranstaltungen besuchen
Nimm an Konferenzen und Workshops teil, die sich auf klinische Studien und real-world evidence konzentrieren. Diese Veranstaltungen bieten nicht nur wertvolle Informationen, sondern auch die Möglichkeit, potenzielle Arbeitgeber und Kollegen kennenzulernen.
✨Aktuelle Trends verfolgen
Halte dich über die neuesten Entwicklungen im Bereich der real-world data und klinischen Studien auf dem Laufenden. Abonniere relevante Fachzeitschriften und Blogs, um dein Wissen zu erweitern und bei Gesprächen mit potenziellen Arbeitgebern kompetent aufzutreten.
✨Präsentationsfähigkeiten verbessern
Da du Ergebnisse intern und extern präsentieren musst, ist es wichtig, deine Präsentationsfähigkeiten zu schärfen. Übe, komplexe Daten verständlich darzustellen, um bei Vorstellungsgesprächen zu zeigen, dass du in der Lage bist, deine Erkenntnisse klar zu kommunizieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und mache dir Notizen zu den wichtigsten Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten mit den Erwartungen des Unternehmens übereinstimmen.
Anpassung deines Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die relevanten Erfahrungen und Qualifikationen hervorhebt, die für die Position des Clinical Trial Managers wichtig sind. Betone deine Kenntnisse in der Epidemiologie, Biostatistik und im Umgang mit realen Daten.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, das deine Leidenschaft für klinische Studien und reale Daten verdeutlicht. Erkläre, warum du an dieser Position interessiert bist und wie du zur Erreichung der Unternehmensziele beitragen kannst.
Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf, das Motivationsschreiben und alle anderen erforderlichen Unterlagen gut strukturiert und fehlerfrei sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ARTO vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und ihre Anforderungen
Informiere dich gründlich über die Aufgaben eines Clinical Trial Managers und die spezifischen Anforderungen an die Position. Zeige im Interview, dass du die Brücke zwischen klinischen Studien und realen Patientenerfahrungen verstehst.
✨Bereite Beispiele aus deiner Erfahrung vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten in der Durchführung von RWE-Studien und der Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams demonstrieren. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
✨Kenntnis der regulatorischen Rahmenbedingungen
Sei bereit, Fragen zu den aktuellen regulatorischen Anforderungen in der EU und Deutschland zu beantworten. Zeige, dass du über die neuesten Entwicklungen im Bereich der realen Daten und deren Nutzung informiert bist.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da die Rolle auch das Präsentieren von Ergebnissen umfasst, solltest du deine Kommunikationsfähigkeiten hervorheben. Übe, komplexe Daten verständlich zu erklären, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
