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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Studien zur realen Datenanalyse im Gesundheitswesen.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen im Bereich Pharma und Biotechnologie.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Möglichkeiten und tolle Team-Events.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und verbessere Patientenleben durch deine Analysen.
- Gewünschte Qualifikationen: Masterabschluss in Epidemiologie oder verwandten Bereichen und 3 Jahre Erfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Du arbeitest in einem dynamischen Team mit internationalen Kollegen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Wir suchen einen hochmotivierten und analytischen Clinical Trial Manager & RWE Specialist, der unser Team verstärkt. In dieser Rolle entwerfen, implementieren und analysieren Sie Studien zu real-world data (RWD), um Erkenntnisse zu gewinnen, die klinische Praktiken, Marktstrategien und regulatorische Entscheidungen informieren. Ihre Arbeit überbrückt die Kluft zwischen klinischen Studien und den Erfahrungen von Patienten in der realen Welt.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Entwurf und Durchführung von RWE-Studien (z. B. Register, Beobachtungsstudien, retrospektive Analysen) mit Fokus auf Behandlungsmuster bei Multipler Sklerose, Krankheitsverlauf und Patientenergebnisse.
- Cross-funktionale Zusammenarbeit mit medizinischen Angelegenheiten, Marktzugang, Epidemiologie, Gesundheitsökonomie und regulatorischen Teams, um sicherzustellen, dass die RWE-Strategien mit den Unternehmenszielen übereinstimmen.
- Entwicklung von Protokollen, statistischen Analyseplänen und Studienberichten.
- Identifizierung, Bewertung und Nutzung von Quellen für real-world data, einschließlich Patientenregistern, elektronischen Gesundheitsakten und Anspruchsdatenbanken.
- Analyse und Interpretation komplexer RWD unter Verwendung geeigneter statistischer und epidemiologischer Methoden.
- Präsentation von Ergebnissen intern und extern zur Unterstützung evidenzbasierter Entscheidungsfindung, einschließlich Publikationen und Konferenzpräsentationen.
- Aktuell bleiben bezüglich sich entwickelnder regulatorischer und HTA-Anforderungen im Zusammenhang mit RWE in der EU und Deutschland.
Qualifikationen:
- Master-Abschluss oder höher in Epidemiologie, Biostatistik, Public Health, Gesundheitsökonomie oder einem verwandten Bereich.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Generierung von RWE in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder Gesundheitsbranche; Erfahrung in MS oder Neurologie bevorzugt.
- Solides Verständnis von Studiendesign, Datenanalyse und Interpretation von RWD.
- Kenntnisse in statistischer Software (z. B. SAS, R, STATA) und Datenvisualisierungstools.
- Kenntnis der deutschen und EU-Datenschutz- und Regulierungsrahmen (z. B. DSGVO, BfArM-Richtlinien).
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
Kontaktperson:
ARTO HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die bereits als Clinical Trial Manager arbeiten oder in ähnlichen Positionen tätig sind, und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen.
✨Bleibe über aktuelle Trends informiert
Verfolge aktuelle Entwicklungen im Bereich der realen Daten (RWD) und klinischen Studien. Abonniere relevante Fachzeitschriften und Blogs, um dein Wissen zu erweitern und bei Gesprächen während des Bewerbungsprozesses glänzen zu können.
✨Präsentiere deine Fähigkeiten
Bereite dich darauf vor, deine Kenntnisse in statistischer Software und Datenanalyse während des Vorstellungsgesprächs zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mache dich mit den aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen in Deutschland und der EU vertraut, insbesondere in Bezug auf RWD. Dies wird dir helfen, während des Interviews kompetent zu erscheinen und zu zeigen, dass du die Anforderungen der Position verstehst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Qualifikationen und Erfahrungen, die für die Position des Clinical Trial Managers erforderlich sind. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen in der Durchführung von RWE-Studien hervor. Nenne konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit mit realen Daten gearbeitet hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
Zeige deine analytischen Fähigkeiten: Da die Rolle analytische Fähigkeiten erfordert, solltest du in deiner Bewerbung betonen, wie du komplexe Daten analysiert und interpretiert hast. Erwähne spezifische statistische Software, die du beherrschst, und wie du diese in deinen Projekten eingesetzt hast.
Präsentiere deine Kommunikationsfähigkeiten: Da die Position auch das Präsentieren von Ergebnissen umfasst, solltest du in deinem Anschreiben darauf eingehen, wie du deine Ergebnisse sowohl intern als auch extern kommuniziert hast. Beispiele für Veröffentlichungen oder Konferenzbeiträge können hier hilfreich sein.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ARTO vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und ihre Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Aufgaben eines Clinical Trial Managers und RWE Specialists vertraut. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Stelle passen und bereite Beispiele vor, die dies verdeutlichen.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position Kenntnisse in Epidemiologie, Biostatistik und Datenanalyse erfordert, solltest du dich auf technische Fragen zu diesen Themen vorbereiten. Sei bereit, deine Erfahrungen mit statistischer Software wie SAS oder R zu erläutern.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle auch die Präsentation von Ergebnissen erfordert, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, komplexe Informationen klar und verständlich zu präsentieren, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
✨Informiere dich über aktuelle Trends und Vorschriften
Bleibe über die neuesten Entwicklungen in der klinischen Forschung und den regulatorischen Anforderungen in der EU und Deutschland informiert. Dies zeigt dein Engagement für die Branche und deine Fähigkeit, relevante Informationen in deine Arbeit zu integrieren.
