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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere klinische Studien und manage komplexe Lieferketten.
- Arbeitgeber: Ascendis Pharma, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Patienten.
- Mitarbeitervorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an innovativen Therapien.
- Gewünschte Qualifikationen: Master-Abschluss in Pharmazie und 6+ Jahre Erfahrung im klinischen Supply Management.
- Andere Informationen: Wachsendes Team mit exzellenten Karrierechancen in einem internationalen Umfeld.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Sind Sie leidenschaftlich an der Verwaltung von klinischen Studienlieferungen interessiert? Haben Sie Erfahrung in GMP/GDP-regulierten Umgebungen und im Management komplexer Lieferketten für klinische Studien? Wenn ja, haben Sie jetzt die Chance, Teil von Ascendis Pharma als unser neuer Clinical Trial Supply Manager zu werden.
Ascendis Pharma ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich verpflichtet hat, einen bedeutenden Unterschied im Leben der Patienten zu machen. Geleitet von unseren Kernwerten Patienten, Wissenschaft und Leidenschaft wenden wir unsere innovative TransCon®-Technologieplattform an, um unsere Mission zu erfüllen, neue Therapien zu entwickeln, die das Potenzial haben, unbefriedigte medizinische Bedürfnisse zu adressieren.
Wir suchen einen leidenschaftlichen Clinical Trial Supply Manager, der unserem wachsenden Team beitritt. Als Schlüsselmitglied des Ascendis Pharma-Teams spielen Sie eine entscheidende Rolle im Management der klinischen Studienlieferkette intern und extern. Dies ist eine aufregende Gelegenheit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und mit funktionsübergreifenden, globalen Teams zusammenzuarbeiten, um außergewöhnliche Ergebnisse zu erzielen.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten werden sein:
- Koordinierung interner CTS-Studientreffen und Aktivitäten
- Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (CMC, Trial Management, QA, Regulatory Affairs)
- Prognose, Planung und Bereitstellung klinischer Lieferungen
- Management der IMP-Verteilung von CMOs zu klinischen Standorten (Phase 1–3)
- Teilnahme an Trial Team- und Investigator Meetings
- Pflege der Dokumentation im QMS und eTMF
- Überprüfung und Vorbereitung studienbezogener Anweisungen und Handbücher
Qualifikationen und Fähigkeiten:
Sie besitzen einen relevanten akademischen Abschluss – vorzugsweise einen Master-Abschluss in Pharmazie oder ähnlichem – und haben mehr als 6 Jahre Erfahrung im Management klinischer Studienlieferungen oder in einer GMP/GDP-regulierten Umgebung. Darüber hinaus haben Sie:
- Nachgewiesene Erfahrung im Management komplexer Projekte mit mehreren Stakeholdern
- Starkes Verständnis der regulatorischen Anforderungen
- Kenntnisse in Microsoft Office
- Fließende Englisch- und Dänischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich
Schlüsselkompetenzen:
Sie sind ein starker Teamplayer, analytisch und haben eine positive Einstellung. Sie besitzen eine unternehmerische Denkweise und können in einer informellen, offenen Umgebung gedeihen, in der Innovation und Veränderung entscheidend sind. Um in dieser Rolle erfolgreich zu sein, erwarten wir auch, dass Sie kooperativ, anpassungsfähig und qualitätsorientiert sind.
Reise: 2–10 Tage pro Jahr
Büro: Dänemark, Hellerup, Tuborg Havn
Bitte bewerben Sie sich jetzt. Wir bewerten Bewerbungen bei Eingang, daher ermutigen wir Sie, sich so schnell wie möglich zu bewerben. Bitte beachten Sie, dass wir Interviews fortlaufend durchführen und uns das Recht vorbehalten, die Stellenanzeige jederzeit zu entfernen.
Um sicherzustellen, dass Ihre Bewerbung geprüft wird, reichen Sie diese bitte über die angegebene Plattform ein – Bewerbungen, die per E-Mail oder anderen Kanälen gesendet werden, werden nicht bewertet.
Für weitere Informationen zur Position oder zum Unternehmen kontaktieren Sie bitte Sara Østergaard, Director Clinical Trial Supply PM Team.
Sie können mehr über Ascendis erfahren, indem Sie unsere Website besuchen. Bewerbungen müssen in Englisch eingereicht werden und werden vertraulich behandelt.
Hinweis an Personalvermittler: Wir erlauben keine externe Suche nach Kandidaten. Die Präsentation von Kandidaten ohne schriftliche Genehmigung des HR-Teams von Ascendis Pharma (insbesondere von: Talent Acquisition Partner oder Human Resources Director) ist nicht gestattet. Sollte dies geschehen, wird Ihr Anspruch auf diese Kandidaten nicht anerkannt.
Clinical Trial Supply Manager Arbeitgeber: Ascendis Pharma A/S
Kontaktperson:
Ascendis Pharma A/S HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Supply Manager
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Schicke ihnen eine Nachricht und stelle Fragen zu ihren Erfahrungen – das zeigt dein Interesse und kann dir wertvolle Einblicke geben.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen übst und deine Antworten an die spezifischen Anforderungen der Stelle anpasst. Zeige, dass du die Herausforderungen im Bereich Clinical Trial Supply Management verstehst und bereit bist, Lösungen zu finden.
✨Tipp Nummer 3
Nutze unser Netzwerk! Wenn du dich über unsere Website bewirbst, hast du die Möglichkeit, direkt mit unserem Team in Kontakt zu treten. Das kann dir helfen, einen Fuß in die Tür zu bekommen und mehr über die Unternehmenskultur zu erfahren.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! In Gesprächen oder Interviews kannst du Beispiele nennen, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben und deine Eignung für die Rolle zu unterstreichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Supply Manager
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für das klinische Supply Management sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns wissen, warum du für diese Rolle brennst!
Mach es klar und präzise: Halte deine Bewerbung übersichtlich und auf den Punkt. Verwende klare Sprache und strukturiere deine Informationen so, dass wir schnell erkennen können, was du zu bieten hast. Wir lieben es, wenn alles gut organisiert ist!
Betone relevante Erfahrungen: Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im Bereich GMP/GDP und klinische Studien hervorhebst. Zeig uns, wie du komplexe Projekte gemanagt hast und welche Erfolge du dabei erzielt hast. Das macht einen großen Unterschied!
Bewirb dich über unsere Website: Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere offizielle Website einzureichen! So stellst du sicher, dass sie direkt bei uns landet und wir sie schnellstmöglich prüfen können. Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Ascendis Pharma A/S vorbereitest
✨Verstehe die Rolle
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Clinical Trial Supply Managers vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen in GMP/GDP-regulierten Umgebungen dir helfen können, die Herausforderungen dieser Position zu meistern.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern zeigen. Diese Geschichten helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu verdeutlichen.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Zeige Interesse an der Unternehmenskultur von Ascendis Pharma und wie das Team zusammenarbeitet, um außergewöhnliche Ergebnisse zu erzielen. Das zeigt, dass du wirklich an der Position interessiert bist.
✨Sprich die Sprache des Unternehmens
Achte darauf, während des Interviews die Begriffe und Konzepte zu verwenden, die in der biopharmazeutischen Branche üblich sind. Dies zeigt, dass du die Branche verstehst und dich gut in das Team integrieren kannst.