Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere regulatorische Aktivitäten und unterstütze innovative Projekte im Gesundheitswesen.
- Unternehmen: AstraZeneca, ein führendes Unternehmen im Bereich der Gesundheitsversorgung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und umfassende Sozialleistungen.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten und einem Fokus auf Innovation.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung und zu lebensrettenden Therapien bei.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Pharmazie und 1-2 Jahre Erfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 47000 - 58500 € pro Jahr.
Über die Rolle
AstraZeneca Österreich sucht eine engagierte Persönlichkeit als Regulatory Affairs Specialist, die unser Regulatory Affairs Team in Wien verstärkt. In dieser Rolle unterstützen und koordinieren Sie regulatorische Aktivitäten über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg – von der Vorbereitung und Erstellung über die Qualitätskontrolle bis hin zur laufenden Pflege regulatorischer Einreichungen. Darüber hinaus wirken Sie aktiv an Compliance-Projekten mit und tragen dazu bei, dass unsere Prozesse den höchsten internen und externen Standards entsprechen. Sie arbeiten in einem dynamischen, cross-funktionalen Umfeld und leisten einen wichtigen Beitrag dazu, innovative Therapien für Patient:innen verfügbar zu machen.
Standort Wien, Österreich
Ihre Aufgaben
- Sie managen, koordinieren und unterstützen Aktivitäten rund um die Zulassung und Pflege von Produkten in Übereinstimmung mit lokalen und globalen Standards und Verfahren.
- Sie arbeiten mit dem RA-Team an strategischen Projekten, beispielsweise im Zusammenhang mit Änderungen der EU- und lokalen Gesetzgebung.
- Sie unterstützen den GRP Lead bei der Pflege und Weiterentwicklung der Qualitätssicherungsprozesse.
- Sie fungieren als Super User für die regulatorischen SharePoints und sind für deren Wartung und Weiterentwicklung verantwortlich.
- Sie verwalten und dokumentieren Informationen zu parallel importierten Produkten.
- Sie wirken an der Pflege, Überarbeitung und Erstellung von RA SOPs sowie dem Business Continuity Plan (BCP) mit und organisieren die jährliche Testung des BCP.
- Sie übernehmen die Verwaltung des digitalen und physischen Regulatory Affairs Archivs und stellen eine ordnungsgemäße Archivierung gemäß den Aufbewahrungsrichtlinien sicher.
Compliance
- Sie managen Compliance-Projekte in Zusammenarbeit mit dem Compliance Business Partner, NomSig und Medical Affairs – darunter beispielsweise das 1st Line Monitoring für die Marketing Company oder Due-Diligence-Prüfungen im Bereich Sponsoring.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Universitätsstudium in Naturwissenschaften oder Pharmazie.
- 1–2 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen bzw. gesundheitlichen Sektor oder in einem regulierten Umfeld.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Agiles Denken gepaart mit einer pragmatischen Herangehensweise.
- Effiziente, sorgfältige und selbstmotivierte Arbeitsweise.
- Erfahrung im Projekt- und Prozessmanagement.
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, Komplexität unter Einhaltung von Fristen zu managen.
- Hohe Lernbereitschaft und Offenheit für neue Technologien.
- Versierter Umgang mit MS Office.
- Innovationsfreude und kreative Ideen innerhalb eines regulierten Umfelds.
- Starke zwischenmenschliche und teamorientierte Kommunikationsfähigkeiten.
Wir bieten
- Ein Jahresbruttogehalt ab EUR 47.000 auf Vollzeitbasis; abhängig von Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung möglich.
- Bonusmöglichkeiten abhängig vom Unternehmenserfolg.
- Umfassende Sozialleistungen, einschließlich betrieblicher Altersvorsorge und Zusatzversicherungen.
- Flexible Arbeitszeiten mit hybriden Arbeitsmodellen.
- Unterstützung bei kontinuierlicher fachlicher Weiterbildung.
- Die Möglichkeit, in einem Unternehmen zu arbeiten, das sich im Rahmen seiner Nachhaltigkeitsstrategie für die Reduktion von Emissionen und eine nachhaltigere Gesundheitsversorgung engagiert.
Warum AstraZeneca
Werde Teil der Reise von AstraZeneca, lebensrettende Medikamente weltweit zu Patient:innen zu bringen. Wir sind angetrieben von den Lösungen, die wir für das Gesundheitsökosystem schaffen, und erzielen entlang der gesamten Patient Journey messbare Wirkung. Unser Team lebt von Energie und Tempo, nutzt Chancen für Innovation und Experimentierfreude und handelt stets mit patient:innenzentriertem Fokus. Gemeinsam leisten wir einen aktiven Beitrag dazu, die Gesundheitsversorgung nachhaltig zu verbessern und Patient:innen Zugang zu innovativen Therapien zu ermöglichen. Bei uns findest du zahlreiche Möglichkeiten, deine Karriere gemeinsam mit erstklassigen Talenten weiterzuentwickeln.
EEO Statement
AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: AstraZeneca
AstraZeneca ist ein innovativer und dynamischer Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Dresden - Pirna/Meißen eine Vielzahl an Entwicklungsmöglichkeiten bietet. Mit einem starken Fokus auf Forschung und nachhaltige Praktiken fördert das Unternehmen eine wertschätzende Arbeitskultur, die Eigenverantwortung und interdisziplinäre Zusammenarbeit betont. Zudem profitieren Mitarbeiter von attraktiven Benefits und einem inklusiven Umfeld, das Vielfalt als Stärke sieht.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass du so Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) erhalten könntest
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei AstraZeneca!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei AstraZeneca für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von AstraZeneca passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei AstraZeneca anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei AstraZeneca vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei AstraZeneca. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.