Medical Science Liaison

Der Medical Sciences Liaison ist der primäre Ansprechpartner für externe Ermittler und Meinungsführer (KOLs) sowie interne Stakeholder (z. B. Marketing, RD, Klinisch, Regulierung) im Zusammenhang mit dem Portfolio der frühen klinischen Forschung. Die Rolle stellt sicher, dass klinische Beweise systematisch erfasst und in Erkenntnisse übersetzt werden, die klinische Protokolle, regulatorische Strategien, Produktverbesserungen usw. informieren. Der Erfolg hängt ebenso von wissenschaftlicher Glaubwürdigkeit und interkulturellem Beziehungsmanagement ab wie von der operativen Ausführung.

Verantwortlichkeiten

• Ermittler KOL Engagement: Dienen Sie als primärer, vertrauenswürdiger Ansprechpartner für klinische Ermittler und institutionelle Partner in den USA, Europa und Asien für das Portfolio der frühen klinischen Forschung. Bauen und pflegen Sie langfristige wissenschaftliche Partnerschaften und beziehen Sie KOLs als Gleichgestellte in das Studiendesign, die Interpretation und die Verbreitung ein.
• Klinisches Forschungsportfolio Strategie Priorisierung: Bewerten Sie jede klinische Studienmöglichkeit hinsichtlich ihrer wissenschaftlichen Relevanz und ihres Beitrags zu regulatorischen und kommerziellen Zielen, im Einklang mit strategischen Prioritäten und funktionsübergreifenden Ressourcen. Treiben Sie die Bewertung und Priorisierung von IIS-, GFS- und EFS-Studien voran, die dem CRC zur Genehmigung vorgelegt werden. Verfolgen Sie den Status jeder Studie und überprüfen Sie regelmäßig, ob sie fortgesetzt, pausiert/gestoppt oder auf andere priorisierte Indikationen umgeleitet werden sollten.
• Systematische Datenerfassung: Etablieren und pflegen Sie eine konsistente Erfassung klinischer Beweise, die im gesamten Portfolio generiert werden. Übersetzen Sie aufkommende Erkenntnisse in umsetzbare Inputs für regulatorische Einreichungen, Produktentwicklung und wettbewerbliche Differenzierung.
• Publikations- und Präsentationsstrategie: Entwickeln und koordinieren Sie eine portfolioübergreifende Publikations- und Präsentationsstrategie mit Ermittlern und internen Stakeholdern. Schützen Sie die wissenschaftliche Integrität und Konsistenz mit ONWARDs klinischer Erzählung.
• Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Teilen Sie klinische Erkenntnisse und aufkommende Beweise mit funktionsübergreifenden Stakeholdern und arbeiten Sie mit Marketing zusammen, um Prioritäten für die frühe klinische Forschung festzulegen.

Erfahrung, Qualifikationen und Fähigkeiten:

• Fortgeschrittene Abschlüsse in relevanten wissenschaftlichen oder klinischen Disziplinen (PhD, MD oder gleichwertig) in Neurowissenschaften oder einen Master-Abschluss mit entsprechender Erfahrung.
• Umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung im Bereich medizinischer Geräte, Neurostimulation oder einem eng verwandten Bereich, einschließlich direkter Arbeit mit frühen Studienphasen.
• Fähigkeit, ein tiefes, glaubwürdiges Verständnis von ONWARDs Produktplattformen zu entwickeln.
• Nachgewiesene Erfolge beim Aufbau und der Pflege von Beziehungen zu Ermittlern und KOLs.
• Erfahrung in der Neuromodulation, funktioneller elektrischer Stimulation oder Neurorehabilitation ist von Vorteil.

Diese Rolle erfordert gelegentliche internationale Reisen (ca. bis zu 30%) zur Einbindung von Ermittlern und Partnern in den USA, Europa und Asien sowie Flexibilität zur Zusammenarbeit über Zeitzonen hinweg.