Senior Clinical Operations Lead*

ÜBERBLICK Wir suchen derzeit einen Vollzeit- oder Teilzeit (min. 32 Std./Woche) Senior Clinical Operations Lead, um unser Team für die Leitung klinischer Studien zu verstärken. Sie werden in Tübingen, München oder remote innerhalb Deutschlands in einem interdisziplinären Umfeld mit Kollegen aus Deutschland und den USA arbeiten und zu unserer Mission beitragen, neuartige PRAME-Immuntherapien für Krebspatienten bereitzustellen.

IHR AUFTRAG Ihre Hauptverantwortlichkeiten umfassen unter anderem folgende Aufgaben:

• Sicherstellen und Unterstützen der GCP-konformen Planung und Durchführung klinischer Studien innerhalb der klinischen Operationen, einschließlich Bereitstellung von Studienkosteninformationen und regelmäßigen Updates, die globale Zeitpläne und Budgets betreffen.
• Überwachung der GCP-konformen Überwachung ausgelagerter klinischer Operationsaktivitäten, Durchführung regelmäßiger Meetings und Eskalation von Problemen nach Bedarf.
• Beitrag zur Auswahl und Qualifizierung von GCP/GCLP-Anbietern im Rahmen der klinischen Auslagerung und Verantwortung auf Studienebene für Machbarkeitsbewertungen, Standortauswahl, Risiko- und Problemanagement, Matrixkoordination und Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
• Leitung von Projektbesprechungen, Management von Prozessen und Eskalation wichtiger Probleme, Vorschlag geeigneter Lösungen oder Minderungsstrategien.
• Management von Anbietern der klinischen Operationen und Unterstützung des Vendor Governance-Teams durch Feedback und Zusammenarbeit.
• Bereitstellung operativer Unterstützung für zentrale Labore.
• Durchführung administrativer Aufgaben im Zusammenhang mit klinischen Studien (Finanzen, Logistik und Kommunikation), Sicherstellung der Zuweisung und Durchführung studienbezogener Schulungen, Entwicklung und Pflege von SOPs und Schulungsmaterialien sowie Mentoring weniger erfahrener Clinical Operations Leads auf Anfrage.

IHR PROFIL Sie haben mindestens einen Master-Abschluss, vorzugsweise in Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich, und bringen mehr als 6 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement in der Pharma- oder Biotech-Industrie mit, idealerweise in der Onkologie und Zelltherapie. Sie fühlen sich in einem Matrixumfeld wohl und sind leidenschaftlich daran interessiert, klinische Studien zu leiten. Wir erwarten ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen, das es Ihnen ermöglicht, Themen voranzutreiben, Entscheidungen zu treffen und zu diesen zu stehen. Sie denken pragmatisch und behalten den Überblick über das große Ganze, während Sie eine effektive Ausführung sicherstellen. Sie handeln proaktiv in schnelllebigen Umgebungen, übernehmen Verantwortung und treiben Projekte konsequent strukturiert und ergebnisorientiert voran. Eine fließende und klare Kommunikation in Deutsch und Englisch (mindestens C1-Niveau) sowie effektive Zusammenarbeit runden Ihr Profil ab.

WARUM WIR? Wir sind der globale Marktführer im präzisen Targeting von PRAME. Getrieben von unserer Mission, einen Einfluss auf das Leben von Krebspatienten zu nehmen, sind wir ein engagiertes und inspiriertes Team und schätzen die kollegiale, hochmotivierte und familienfreundliche Atmosphäre innerhalb von Immatics. Unsere Kultur ermöglicht ein hohes Maß an Originalität, unabhängigem Denken und Initiative. Wir glauben daran, die beruflichen und sozialen Fähigkeiten unserer Mitarbeiter zu unterstützen: Wir ermöglichen ihnen die Teilnahme an Konferenzen und Schulungen sowie den Genuss unserer Immatics-Vorteile – z.B. Jobrad, Jobticket, Gesundheitsprogramme, Kinderbetreuungsleistungen, Umzugskostenpauschale, Unternehmenssommer- und winterveranstaltungen.

HINWEIS *Wir schätzen Vielfalt und Inklusion. Immatics N.V. und alle Immatics-Tochtergesellschaften sind Arbeitgeber, die Chancengleichheit bieten und qualifizierte Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, nationaler Herkunft, Religion, Geschlecht, Alter, Familienstand, Behinderung, Veteranenstatus, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder anderen gesetzlich geschützten Merkmalen bewerten.