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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Übernehme spannende Projekte in der Pharma- und Medtech-Branche mit Fokus auf Qualität und Nachhaltigkeit.
- Arbeitgeber: Avertim ist eine innovative Unternehmensberatung, die seit 2007 erfolgreich in Europa tätig ist.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitsmodelle, individuelle Weiterentwicklung und ein wertschätzendes Teamumfeld.
- Warum dieser Job: Arbeite an zukunftsorientierten Projekten und entwickle nachhaltige Strategien in einem dynamischen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in der aseptischen Herstellung.
- Andere Informationen: Unbefristete Festanstellung mit attraktivem Vergütungspaket und flachen Hierarchien.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Avertim ist eine unabhängige europäische Unternehmensberatung mit rund 350 Berater:innen. Seit unserer Gründung 2007 in Brüssel unterstützen wir unsere Kunden erfolgreich bei der Umsetzung strategischer Projekte an der Schnittstelle von Business, Technologie und regulatorischen Anforderungen – lösungsorientiert, pragmatisch und zukunftsgerichtet. In Deutschland liegt unser Beratungsfokus auf der Pharma-, Medizintechnik-, Biotechnologie- und Chemieindustrie. Zur Verstärkung unseres Teams in Frankfurt am Main suchen wir Sie als (Senior) Consultant Life Sciences.
Ihre Aufgaben
- Quality & Compliance: Sicherstellung von GMP-Compliance im Bereich steriler Herstellprozesse, Mitwirkung bei Audits und Inspektionen sowie deren Nachbereitung, Entwicklung und Optimierung von Qualitätssystemen und regulatorischen Prozessen.
- Qualifizierung & Validierung: Planung und Durchführung von Qualifizierungen (Anlagen, Räume, Versorgungen), Validierung von aseptischen Prozessen, Reinigungsvalidierung und Methodenvalidierung, Erstellung von Risikoanalysen, Validierungsplänen und -berichten.
- Operations & Quality Control: Unterstützung bei der Optimierung von Herstellprozessen und QA/QC-Abläufen, Analyse und Verbesserung operativer Prozesse unter GMP-Bedingungen, Betreuung von Produktions- und Laborbereichen in Projekten zur Prozessoptimierung.
- Nachhaltigkeit: Entwicklung nachhaltiger Strategien in aseptischen Produktionsumgebungen, Beratung zu Ressourceneffizienz und umweltgerechtem Anlagenbetrieb, Integration von Nachhaltigkeitsaspekten in Qualitätssysteme und Produktionsplanung.
- Weitere Aufgabenfelder: Projektmanagement und Change Management, Business Process Management & Operational Excellence, Digitalisierung & Automatisierung im regulierten Umfeld, Coaching und fachliche Führung von Projektteams.
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik).
- Relevante Berufserfahrung in der aseptischen Herstellung in der Pharma-, Biotech- oder Medtech-Industrie oder in entsprechender Beratung.
- Fundierte Kenntnisse in GMP-Regularien (EU GMP Annex 1, FDA etc.).
- Erfahrung mit aseptischen Herstellprozessen, QA/QC, Validierung oder Produktion.
- Know-how in Projektmanagement, Digitalisierung oder Prozessoptimierung von Vorteil.
- Analytische und konzeptionelle Stärke, Eigenverantwortung und Teamgeist.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands.
Was wir bieten
- Anspruchsvolle Projekte mit Fokus auf Innovation, Nachhaltigkeit und Exzellenz.
- Individuelle Weiterentwicklung durch Coaching, Trainings und Zertifizierungen.
- Ein dynamisches, wertschätzendes Umfeld mit flachen Hierarchien.
- Flexible Arbeitsmodelle, moderne Arbeitsumgebung und mobiles Arbeiten.
- Unbefristete Festanstellung mit attraktivem Vergütungspaket.
(Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d) Arbeitgeber: Avertim
Kontaktperson:
Avertim HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: (Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)
✨Netzwerken in der Branche
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Pharma- und Medtech-Branche zu vernetzen. Nimm an Branchenevents oder Webinaren teil, um Kontakte zu knüpfen und mehr über aktuelle Trends und Herausforderungen zu erfahren.
✨Fachliche Weiterbildung
Setze auf kontinuierliche Weiterbildung in den Bereichen GMP-Regularien und aseptische Herstellprozesse. Zertifikate oder Kurse in diesen Themen können dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben und deine Expertise zu untermauern.
✨Praktische Erfahrungen sammeln
Falls möglich, suche nach Praktika oder Projektarbeiten in der Pharma- oder Medtech-Industrie, die dir praktische Erfahrungen im Bereich Qualitätssicherung und Validierung bieten. Diese Erfahrungen sind wertvoll und zeigen dein Engagement für die Branche.
✨Vorbereitung auf Interviews
Bereite dich gut auf mögliche Interviewfragen vor, insbesondere zu deinen Erfahrungen mit GMP-Compliance und aseptischen Prozessen. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die deine Fähigkeiten und Erfolge verdeutlichen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: (Senior) Consultant | Life Sciences (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenanzeige sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben. Stelle sicher, dass du alle geforderten Qualifikationen und Erfahrungen in deiner Bewerbung ansprichst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die Position des (Senior) Consultant Life Sciences zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen hervor, die deine Eignung für die aseptische Herstellung und GMP-Compliance unterstreichen.
Betone deine Fachkenntnisse: Stelle sicher, dass du in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine fundierten Kenntnisse in GMP-Regularien und aseptischen Herstellprozessen klar darstellst. Verwende spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung.
Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und alle relevanten Informationen enthält.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Avertim vorbereitest
✨Verstehe die Branche
Informiere dich gründlich über die Pharma-, Medizintechnik- und Biotechnologiebranche. Zeige im Interview, dass du die aktuellen Trends und Herausforderungen kennst, insbesondere in Bezug auf GMP-Compliance und aseptische Herstellprozesse.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung, Validierung oder Prozessoptimierung demonstrieren. Sei bereit, diese Beispiele im Detail zu erläutern und wie sie zum Erfolg des Projekts beigetragen haben.
✨Fragen zur Unternehmenskultur
Bereite Fragen vor, die dir helfen, die Unternehmenskultur von Avertim besser zu verstehen. Frage nach den Werten des Unternehmens, dem Teamgeist und wie Innovation gefördert wird. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Zusammenarbeit.
✨Sprich über Nachhaltigkeit
Da Nachhaltigkeit ein wichtiger Aspekt der Position ist, sei bereit, deine Ideen und Ansätze zur Entwicklung nachhaltiger Strategien in der aseptischen Produktion zu teilen. Dies zeigt, dass du nicht nur die technischen Anforderungen verstehst, sondern auch die Verantwortung für die Umwelt ernst nimmst.
