Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und gestalte Prozesse für innovative cannabinoidbasierte Arzneimittel.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen im Bereich der Cannabinoid-Forschung mit Standorten in Deutschland und Portugal.
- Vorteile: Unbefristete Anstellung, individuelle Weiterbildung und betriebliche Altersvorsorge.
- Weitere Informationen: Gestalte aktiv die Zukunft cannabinoidbasierter Arzneimittel in einem dynamischen Team.
- Warum dieser Job: Verändere das Leben schwerkranker Patient:innen durch deine Expertise in einem zukunftsorientierten Feld.
- Qualifikationen: Studium in Pharmazie oder verwandten Bereichen und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Cannabinoid-basierte Arzneimittel sind noch jung – und genau das macht unsere Arbeit so besonders. Bei Avextra entwickeln, erforschen und produzieren wir innovative Wirkstoffe aus pflanzlichen und teilsynthetischen Cannabinoiden und bringen sie bis zur behördlichen Zulassung. Unser Antrieb: die Lebensqualität schwerkranker Patient:innen und ihrer Familien spürbar zu verbessern. Als schnell wachsendes, junges Unternehmen mit Standorten in Bensheim, Berlin, Offenbach und Portugal suchen wir eine erfahrene, verantwortungsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagement leitet und mit uns gemeinsam Prozesse und Strukturen aktiv mitgestaltet.
Warum Avextra?
- Sinnstiftende Arbeit: Deine Expertise wirkt direkt auf die Lebensqualität schwerkranker Patient:innen.
- Gestaltungsspielraum: Als wachsendes Unternehmen entwickeln wir unsere Prozesse laufend weiter – Du bringst Deine Ideen aktiv ein.
- Internationales, interdisziplinäres Team: an vier Standorten in Deutschland und Portugal.
- Zukunftsfeld Cannabinoide: Arbeite an einem der spannendsten und am schnellsten wachsenden Bereiche der Pharmabranche.
Aufgaben
- Du erstellst, prüfst und genehmigst qualitätsrelevante Dokumente wie SOPs, Prüfanweisungen und Spezifikationen.
- Du prüfst Chargenprotokolle und gibst produzierte Wirkstoffe frei.
- Du bearbeitest qualitätsrelevante Vorgänge – von Abweichungen über Änderungen bis hin zu Risikobewertungen.
- Du sorgst für die fortlaufende Schulung des Personals und leitest den Qualitätszirkel.
- Du führst Selbstinspektionen durch und begleitest externe Audits sowie Behördeninspektionen und Kundenaudits.
- Du führst Lieferanten- und Dienstleisterqualifizierungen durch.
- Du verantwortest die Methoden- und Prozessvalidierung sowie die Umsetzung von Stabilitätsstudien.
- Du implementierst die Prüfung von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Endprodukten inklusive Freigabe.
- Du genehmigst und gibst Prüfprotokolle aus und wirkst an Product Quality Reviews mit.
- Du bearbeitest qualitätsrelevante Beanstandungen.
Qualifikation
Dein Profil
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen/technischen Fachrichtung.
- Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld, idealerweise in Herstellung, Qualitätsmanagement oder Qualitätssicherung.
- Sehr gutes Verständnis qualitätsrelevanter Prozesse wie Abweichungsmanagement, CAPA, Change Control, Validierung, Qualifizierung und Auditmanagement.
- Strukturierte, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Arbeitsweise.
- Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch.
Benefits
Das bieten wir Dir
- Unbefristete Festanstellung – Vergütung abhängig von Erfahrung verhandelbar.
- Eine Schlüsselposition mit anspruchsvollem Aufgabenspektrum in einem wachsenden, jungen Unternehmen.
- Echte Mitgestaltung: Du übernimmst Verantwortung für Prozesse, die Du aktiv mitentwickelst.
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Regelmäßige, individuell zugeschnittene Weiterbildungsprogramme.
- Viel Raum für persönliche und fachliche Entwicklung – bis hin zu mehr Führungsverantwortung.
- Ein Team, das Ideen schätzt und Dir den Freiraum gibt, Dich aktiv einzubringen.
Klingt nach Deiner nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Werde Teil unseres Teams und gestalte mit uns die Zukunft cannabinoidbasierter Arzneimittel – für mehr Lebensqualität von Patient:innen weltweit.
Leitung Qualitätsmanagement Pharma (m/w/d) Arbeitgeber: Avextra Pharma GmbH
Avextra ist ein innovatives, schnell wachsendes Unternehmen im Bereich der cannabinoid-basierten Arzneimittel, das seinen Mitarbeitern eine sinnstiftende Arbeit bietet, die direkt die Lebensqualität schwerkranker Patient:innen verbessert. Mit einem internationalen, interdisziplinären Team und Standorten in Bensheim, Berlin, Offenbach und Portugal fördern wir eine offene Unternehmenskultur, in der Ideen geschätzt werden und individuelle Weiterentwicklung durch maßgeschneiderte Schulungsprogramme unterstützt wird. Bei uns hast du die Möglichkeit, Prozesse aktiv mitzugestalten und Verantwortung zu übernehmen, während du in einem der spannendsten Bereiche der Pharmabranche arbeitest.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Leitung Qualitätsmanagement Pharma (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Avextra Pharma GmbH!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Avextra Pharma GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Leitung Qualitätsmanagement Pharma (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Avextra Pharma GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Avextra Pharma GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Avextra Pharma GmbH vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Avextra Pharma GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
