Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und optimiere analytische Methoden für Produkte in Labor- und Industrieumgebungen.
- Unternehmen: Renommierte Firma im Bereich medizinische Geräte mit einem Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Aufstiegschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
Secteur : Pharmaceutique / Dispositifs Médicaux
Expérience : Minimum 5 ans dans un poste similaire
Pour l'un de nos prestigieux clients dans les dispositifs médicaux, nous recherchons un ingénieur QC Validation Analytique disponible ASAP.
Missions principales :
- Développer et optimiser des méthodes analytiques destinées au contrôle des produits et des procédés en environnement laboratoire et industriel.
- Concevoir, exécuter et documenter les validations de méthodes analytiques conformément aux exigences réglementaires et aux référentiels en vigueur (ICH, GMP, pharmacopées applicables).
- Définir et mettre en œuvre des contrôles IPC (In Process Control) en production, afin d'assurer la maîtrise des procédés et la robustesse des contrôles en environnement industriel.
- Construire et exploiter des plans d'expérience (DoE) pour évaluer les paramètres critiques, optimiser les performances analytiques et sécuriser l'implémentation en production.
- Rédiger la documentation technique et qualité associée : protocoles de validation, rapports, procédures opérationnelles (SOP), instructions QC et documentation de production.
- Assurer l'interface terrain entre les équipes Laboratoire, Qualité et Production afin d'accompagner le transfert, l'implémentation et l'amélioration continue des méthodes analytiques.
Profil recherché :
- Ingénieur ou Bac+5 Chimie / Analytique / Pharmaceutique
- Expérience confirmée en développement et validation de méthodes analytiques
- Connaissance des environnements GMP / QC / Production
- Maîtrise des outils statistiques et des plans d'expérience (DoE)
- Capacité à évoluer dans un rôle terrain et transversal
QC Validation Specialist Arbeitgeber: AXEPTA SA
Unser Unternehmen ist ein führender Akteur im Bereich der medizinischen Geräte und bietet eine dynamische Arbeitsumgebung, die Innovation und Teamarbeit fördert. Wir legen großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Aufstiegsmöglichkeiten. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Compliance schaffen wir ein unterstützendes Umfeld, in dem Sie Ihre Fähigkeiten als QC Validation Specialist optimal entfalten können.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so QC Validation Specialist erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, deinen Traumjob als QC Validation Specialist zu finden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen im Bereich analytische Methoden und GMP klar kommunizierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der pharmazeutischen Industrie und wie du dazu beitragen kannst, innovative Lösungen zu entwickeln. Lass uns zusammen deine Begeisterung für QC und analytische Validierung hervorheben.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das gibt dir die beste Chance, gesehen zu werden. Wir sind hier, um dich bei jedem Schritt des Bewerbungsprozesses zu unterstützen und sicherzustellen, dass du die Aufmerksamkeit bekommst, die du verdienst.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QC Validation Specialist mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!:Wenn wir deine Bewerbung lesen, wollen wir dich kennenlernen! Verwende eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du genau die richtige Person für die Stelle als QC Validation Specialist bist. Zeig uns deine Leidenschaft für die Pharmabranche!
Sei präzise und strukturiert!:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Erfahrungen und Qualifikationen übersichtlich darzustellen. So können wir schnell erkennen, was du drauf hast!
Beziehe dich auf die Anforderungen!:Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und gehe auf die geforderten Qualifikationen ein. Erkläre, wie deine bisherigen Erfahrungen in der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden zu den Anforderungen passen. Das zeigt uns, dass du die Anforderungen wirklich verstanden hast!
Bewirb dich über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und wir sie direkt bearbeiten können. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei AXEPTA SA vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des QC Validation Specialist vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zeigen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Optimierung von Prozessen beigetragen hast.
✨Kenntnis der regulatorischen Anforderungen
Stelle sicher, dass du die relevanten regulatorischen Anforderungen (wie ICH, GMP) gut verstehst. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du diese Standards in deiner Arbeit umgesetzt hast und welche Best Practices du befolgst.
✨Teamarbeit betonen
Da die Rolle eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Teamarbeit zu sprechen. Hebe hervor, wie du erfolgreich zwischen Labor-, Qualitäts- und Produktionsteams kommuniziert hast, um die Implementierung und Verbesserung analytischer Methoden zu unterstützen.
