Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und optimiere analytische Methoden für die Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich medizinische Geräte mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit hervorragenden Karrierechancen und kontinuierlicher Verbesserung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin mit und verbessere die Qualität von lebenswichtigen Produkten.
- Qualifikationen: Ingenieur oder Master in Chemie/Analytik mit Erfahrung in der Entwicklung analytischer Methoden.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Secteur : Pharmaceutique / Dispositifs Médicaux
Expérience : Minimum 5 ans dans un poste similaire
Pour un client dans les dispositifs médicaux, nous recherchons un ingénieur QC Analytique disponible rapidement.
Missions principales :
- Développer et optimiser des méthodes analytiques destinées au contrôle des produits et des procédés en environnement industriel.
- Concevoir, exécuter et documenter les méthodes analytiques conformément aux exigences réglementaires et aux référentiels en vigueur (ICH, GMP, pharmacopées applicables).
- Définir et mettre en œuvre des contrôles IPC (In Process Control) en production, afin d’assurer la maîtrise des procédés et la robustesse des contrôles en environnement industriel.
- Construire et exploiter des plans d’expérience (DoE) pour évaluer les paramètres critiques, optimiser les performances analytiques et sécuriser la technique et qualité associée : rédaction de protocoles, rapports, procédures (SOP), instructions QC et de production.
- Assurer l’interface terrain entre les équipes Qualité et Production afin d’accompagner le transfert et l’amélioration continue des méthodes.
Profil recherché :
- Ingénieur ou Bac+5 Chimie / Analytique / Pharmaceutique
- Expérience confirmée en développement de méthodes analytiques
- Connaissance des environnements GMP / QC / Production
- Maîtrise des outils et des plans d’expérience (DoE)
- Capacité à évoluer dans un rôle terrain et transversal
Specialiste Validation Controle Qualite Arbeitgeber: AXEPTA SA
Unser Unternehmen ist ein führender Arbeitgeber im Bereich der pharmazeutischen und medizinischen Geräte, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Wir fördern die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter durch kontinuierliche Schulungen und innovative Projekte, die es Ihnen ermöglichen, Ihre Fähigkeiten in einem spannenden und regulierten Umfeld zu erweitern. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und einer starken Teamkultur, die Zusammenarbeit und Kreativität schätzt.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Specialiste Validation Controle Qualite erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits in der Qualitätskontrolle arbeiten, und lass sie wissen, dass du auf der Suche nach einer neuen Herausforderung bist.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur analytischen Methodentwicklung und GMP-Richtlinien übst. Zeige dein Wissen über die neuesten Trends in der Pharmabranche und sei bereit, deine Erfahrungen konkret zu erläutern.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle findest, bewirb dich direkt über unsere Website. Das zeigt dein Interesse und Engagement für die Position und kann dir einen Vorteil gegenüber anderen Bewerbern verschaffen.
✨Tipp Nummer 4
Bleib flexibel und offen für verschiedene Rollen innerhalb der Qualitätskontrolle. Manchmal kann eine Position, die nicht genau deinem Traumjob entspricht, dir wertvolle Erfahrungen und Kontakte bringen, die dir später helfen können.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Specialiste Validation Controle Qualite mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung anfängst, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir bei StudySmarter machen und wie du in die Rolle des QC Specialists passt. Das hilft dir, deine Motivation klar zu formulieren.
Sei präzise und konkret:Wenn du deine Erfahrungen und Fähigkeiten beschreibst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst. Das macht deine Bewerbung lebendiger und überzeugender.
Achte auf die Details:Überprüfe deine Bewerbung auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine fehlerfreie Bewerbung zeigt, dass du sorgfältig arbeitest und Wert auf Qualität legst – genau das, was wir suchen!
Bewirb dich direkt über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und effizient bei uns ankommt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei AXEPTA SA vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen des Jobs vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Bereich der analytischen Methodenentwicklung und Qualitätssicherung demonstrieren. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.
✨Kenntnisse über GMP und ICH
Stelle sicher, dass du ein gutes Verständnis für GMP-Richtlinien und ICH-Vorgaben hast. Bereite dich darauf vor, Fragen zu diesen Themen zu beantworten und erkläre, wie du diese Standards in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich Qualitätskontrolle oder wie das Team zusammenarbeitet, um kontinuierliche Verbesserungen zu erreichen.
