Auf einen Blick
- Aufgaben: Koordiniere spannende Verpackungsprojekte in der Medizintechnik und arbeite mit verschiedenen Teams zusammen.
- Unternehmen: Internationale Firma in der Medizintechnik mit einem dynamischen Arbeitsumfeld.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein unterstützendes Team.
- Weitere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem wachsenden Unternehmen mit globaler Reichweite.
- Warum dieser Job: Gestalte innovative Verpackungslösungen und trage zur Verbesserung der Patientenversorgung bei.
- Qualifikationen: Ingenieurstudium oder gleichwertige Ausbildung und Erfahrung in regulierten Umgebungen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Notre client est une société internationale reconnue de l’industrie des dispositifs médicaux, implantée en région genevoise, elle évolue dans un environnement hautement réglementé (GMP) et recherche un(e) Packaging Project Engineer pour renforcer ses équipes Engineering / Technical Operations pour une mission de 2 ans.
Le/la Packaging Project Engineer devra coordonner et piloter les projets de fabrication liés aux activités de conditionnement (Packaging) en sous-traitance (CMO) ainsi que la mise en place des nouveaux systèmes de support, en collaboration avec l’ensemble des départements concernés et dans le respect des exigences de coûts, de délais et de qualité.
Assurer la mise en œuvre des nouveaux conditionnements des produits. Apporter un support à la gestion des données de base (Master Data) relatives à l’ensemble des produits et à leur fabrication au sein de l’entreprise.
Responsabilités :- Gestion de projets Packaging
- Coordonner les projets liés aux activités de conditionnement en sous-traitance (CMO) et à la mise en place de nouveaux systèmes de support, de l’initiation à la clôture du projet.
- Piloter des équipes projet transverses (incluant le cas échéant des prestataires externes) dans une logique de gestion de projet : définition et suivi de la charte et du planning, organisation des réunions d’équipe, information et atteinte des objectifs dans les délais impartis.
- Créer et mettre à jour les dossiers techniques relatifs aux activités de fabrication sous-traitées, si nécessaire.
- Rédiger la documentation nécessaire au suivi des projets (plans de projet, analyses de risques, protocoles et rapports, spécifications techniques, instructions de travail, KPI et présentations, bons de commande / approbations de dépenses, journal des modifications, preuves de formation…) afin de permettre une revue par les autorités compétentes, conformément aux normes applicables.
- Coordonner les modifications de conditionnement ou la mise en place de nouveaux conditionnements selon la procédure de change control.
- S’assurer que le conditionnement des produits finis est conforme à leurs spécifications d’étiquetage (Labelling Specs) telles que définies dans le dossier technique (TD) ou le dossier spécifique pays, et organiser les modifications nécessaires.
- Fournir au département Planification les spécifications produits à jour ainsi que les dates de mise en œuvre prévisionnelles des modifications.
- Garantir la conformité au système qualité en place, aux bonnes pratiques de fabrication (GMP) et aux règles d’exploitation de l’entreprise, ainsi qu’aux exigences HSSE, pour toutes les activités confiées.
- Participer aux projets de l’entreprise ou du Groupe, à la demande des chefs de projet et dans son domaine de compétence ou de responsabilité (déplacements possibles sur les différents sites du Groupe).
- Participer, si nécessaire, aux processus d’exception, NCMR et CAPA, et contribuer à l’amélioration continue des conditions de production.
- Identifier les moyens nécessaires à la bonne réalisation de ses missions et responsabilités, et assurer un reporting régulier de ses activités.
- Gestion des données de base (Master Data)
- Maintenir les données de base nécessaires à la fabrication des produits : Nomenclatures de fabrication (Bill of Materials) et documentation associée (DMR…) ; Gammes de fabrication et flowcharts de production, y compris les étapes de sous-traitance le cas échéant ; Vues Quality Management dans l’ERP ; Support aux données de base des produits ou composants achetés (spécifications).
- Assurer la mise à jour des données de base à la fois dans la documentation de l’entreprise (système de management de la qualité, etc.) et dans l’ERP, et veiller au bon archivage des anciennes données techniques.
- Créer et mettre à jour les articles nécessaires, dans la documentation comme dans l’ERP.
- Formation d’ingénieur(e) ou équivalent.
- Minimum 2 ans d’expérience en ingénierie et/ou en production, idéalement en environnement industriel réglementé.
- Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
- Maîtrise d’un environnement SAP (ou ERP équivalent).
- Maîtrise de l’environnement Microsoft Windows, de Microsoft Project (ou outil de gestion de projet similaire) et de la suite Microsoft Office.
- Bonnes capacités d’analyse, sachant concilier vision d’ensemble et souci du détail.
- Communication claire, précise et orientée client des informations techniques, à l’oral comme à l’écrit.
- Aisance pour travailler dans des délais serrés et en autonomie.
- Maîtrise courante du français et de l’anglais (oral et écrit).
- Sens de l’organisation et gestion des priorités.
- Capacité à résoudre les problèmes et à prendre des initiatives.
- Intelligence relationnelle et esprit d’équipe.
Packaging Project Engineer Arbeitgeber: Axepta
Unser Kunde ist ein international anerkanntes Unternehmen in der Medizintechnik mit Sitz in der Region Genf, das ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Die Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und Innovation, während die Mitarbeiter durch gezielte Weiterbildungsangebote und Entwicklungsmöglichkeiten wachsen können. Zudem profitieren die Angestellten von einer attraktiven Vergütung und flexiblen Arbeitszeiten, die eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglichen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Packaging Project Engineer erhalten könnten
✨Nutze die Branchenevents!
Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Axepta zu sprechen!
✨Engagiere dich in Fachgruppen!
Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Axepta wecken!
✨Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!
Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?
✨Nutz deine Hochschule!
Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Axepta, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Packaging Project Engineer mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Axepta als Packaging Project Engineer bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!
Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Axepta von deinem Potenzial!
Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!
Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Axepta passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Axepta vorbereitet
✨Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen
In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Axepta zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.
✨Falls verfügbar: Praktische Beispiele
Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.
✨Softskills im Interview betonen
Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Axepta nützlich sein könnten.
✨Begriffe und Technologien auffrischen
Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.
