Axolabs ist auf eine neue Klasse von Arzneimitteln spezialisiert, deren Wirkstoffe chemisch von DNA oder RNA abgeleitet sind, sogennante Oligonukleotid- oder Nukleinsäuretherapeutika. Wir nutzen unser langjähriges Fachwissen, um unserer Kundschaft zu helfen, diese Therapeutika zum Erfolg zu führen. Einige dieser Medikamente sind bereits zugelassen und werden erfolgreich gegen Krankheiten eingesetzt, die bisher zum Teil unbehandelbar waren. Jedes Jahr kommen neue Medikamente aus dieser Arzneimittelklasse hinzu.
Wir glauben an \"Science for a Safer World\" (Wissenschaft für eine sicherere Welt) und suchen derzeit weitere Kolleg*innen, die sich der Herausforderung stellen, in einem wachstumsstarken, zweckorientierten Unternehmen zu arbeiten. LGC Axolabs hat Standorte in Petaluma, USA, Kulmbach und Berlin, Deutschland.
CTA / Laborant*in Qualitätskontrolle (m/w/d)
Stellenbeschreibung
Möchtest du in einem innovativen Pharmaunternehmen arbeiten und aktiv dazu beitragen, das Leben von Menschen positiv zu verändern? Dann bist du bei uns genau richtig! Werde Teil von LGC und bringe mit uns die \"Wissenschaft für eine sicherere Welt\" voran!
Als QC Technician spielst du eine zentrale Rolle in der Qualitätskontrolle und stellst sicher, dass die Analyse pharmazeutisch wirksamer Oligonukleotide sowie ihrer Zwischenstufen und Ausgangsmaterialien höchsten GMP-Standards entspricht.
- Führe Gehalts- und Reinheitsprüfungen an Rohstoffen, Zwischenstufen und Wirkstoffen mit modernsten Analyseverfahren (HPLC, GC, NMR, UV/Vis) präzise durch
- Stelle die GMP-gerechte Dokumentation und Auswertung aller Analysen sicher
- Übernimm die Probenahme, Verteilung und Verwaltung nach festgelegten Verfahren
- Sorge als Geräteverantwortliche*r für die Verfügbarkeit und den einwandfreien Zustand der Laborgeräte
- Unterstütze aktiv bei der Erstellung und Prüfung von SOPs und Prüfanweisungen
Das wünschen wir uns
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemietechniker:in oder Chemisch-Technische:r Assistent:in oder vergleichbar
- Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise mit chromatographischen Verfahren (HPLC/GC) oder NMR
- Sorgfältige, eigenständige und qualitätsorientierte Arbeitsweise
- Teamfähig, zuverlässig, flexibel und sicher im Umgang mit IT-Anwendungen
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift erforderlich, Englisch von Vorteil
- Umfassende Einarbeitung und persönliches Mentoring für deinen erfolgreichen Start
- Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
- Unbefristeter Vertrag, Altersvorsorge, JobRad und Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Offene Unternehmenskultur mit Fokus auf Respekt, Neugier und innovative Lösungen
- 30 Tage Jahresurlaub
- Gesundheitsangebote und Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region
