Azimuth Quality sucht eine erfahrene Fachperson für CQV im Life-Science-Umfeld. Sie übernehmen eigenverantwortlich anspruchsvolle Projekte in Pharma/Kina, planen Commissioning, Qualification Validation-Aktivitäten und begleiten deren Umsetzung direkt beim Kunden.Sie erstellen und prüfen Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen (DQ/IQ/OQ/PQ) und führen GMP-konforme Reviews durch, unterstützen Deviations, CAPA und Change Controls sowie Audits und Inspektionen. #J-18808-Ljbffr
CQV Expert: Führende GMP-Validierungsprojekte
