Senior CQV Consultant – Pharma/Life Sciences, flexibel

Senior CQV Consultant – Pharma/Life Sciences, flexibel

Vollzeit 56250 - 68750 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite eigenverantwortlich CQV-Projekte im Pharma- und Life-Sciences-Bereich.
  • Unternehmen: pAzimuth-Quality, ein innovatives Unternehmen mit Fokus auf Qualitätssicherung.
  • Vorteile: Flexibles Arbeiten, abwechslungsreiche Projekte und kurze Entscheidungswege.
  • Weitere Informationen: Offene Unternehmenskultur mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit deinem Fachwissen und deiner Erfahrung.
  • Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre CQV-Erfahrung und exzellente GMP-Kenntnisse.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 56250 - 68750 € pro Jahr.

Azimuth-Quality sucht eine erfahrene CQV-Fachkraft zur eigenverantwortlichen Leitung von CQV-Projekten im Pharma- und Life-Sciences-Umfeld in Basel. Sie planen Commissioning-, Qualification- und Validation-Aktivitäten und erstellen qualifizierte Dokumentationen gemäß EU-GMP, FDA und ICH.

Sie bringen mindestens 5 Jahre CQV-Erfahrung, hervorragende GMP-Kenntnisse und Reisebereitschaft mit. Die Rolle bietet abwechslungsreiche Beratungsprojekte, kurze Entscheidungswege und eine offene Kommunikation.

Senior CQV Consultant – Pharma/Life Sciences, flexibel Arbeitgeber: Azimuth Quality

Als junges und dynamisches Consulting-Unternehmen in der Life-Science-Industrie bieten wir nicht nur spannende Projekte, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und kontinuierlicher Verbesserung basiert. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und persönliche Entwicklung fördert. Zudem ermöglichen wir flexible Arbeitszeiten und eine ausgewogene Work-Life-Balance, um die individuellen Bedürfnisse unserer Mitarbeiter zu unterstützen.

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Kontaktdaten:

Azimuth Quality Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior CQV Consultant – Pharma/Life Sciences, flexibel mit Bravour zu bestehen

CQV-Erfahrung
GMP-Kenntnisse
Planung von Commissioning-Aktivitäten
Planung von Qualification-Aktivitäten
Planung von Validation-Aktivitäten
Erstellung qualifizierter Dokumentationen
Kenntnisse der EU-GMP-Richtlinien