Senior CQV Lead Consultant (Pharma/Life Sciences)

Senior CQV Lead Consultant (Pharma/Life Sciences)

Vollzeit 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite anspruchsvolle CQV-Projekte in der Pharma- und Life-Sciences-Branche eigenverantwortlich.
  • Unternehmen: Azimuth Quality, ein führendes Unternehmen im Bereich Qualitätssicherung.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit großartigen Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung in CQV und Kenntnisse in GMP-Dokumentation erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

Azimuth Quality sucht eine/n CQV-Consultant mit Fokus auf Pharma- und Life-Sciences, der eigenverantwortlich anspruchsvolle CQV-Projekte bei unseren Kunden betreut.

Sie planen und koordinieren Commissioning-, Qualification- und Validation-Aktivitäten und begleiten deren Umsetzung direkt vor Ort. Zudem erstellen und überprüfen Sie Qualifizierungs- und Validierungsdokumente gemäß GMP (DQ, IQ, OQ, PQ) und arbeiten eng mit Engineering, QA und Produktion zusammen.

Senior CQV Lead Consultant (Pharma/Life Sciences) Arbeitgeber: Azimuth Quality

Als junges und dynamisches Consulting-Unternehmen in der Life-Science-Industrie bieten wir nicht nur spannende Projekte, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das auf Teamarbeit und kontinuierlicher Verbesserung basiert. Unsere Mitarbeiter profitieren von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und persönliche Entwicklung fördert. Zudem ermöglichen wir flexible Arbeitszeiten und eine ausgewogene Work-Life-Balance, um die individuellen Bedürfnisse unserer Mitarbeiter zu unterstützen.

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Kontaktdaten:

Azimuth Quality Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior CQV Lead Consultant (Pharma/Life Sciences) mit Bravour zu bestehen

CQV-Projektmanagement
GMP-Kenntnisse
Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
Überprüfung von Validierungsdokumenten
Koordination von Commissioning-Aktivitäten
Qualifikation und Validierung
Zusammenarbeit mit Engineering