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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage and improve compliance documentation for hip products in Europe.
- Arbeitgeber: Join Aesculap AG, a leader in healthcare innovation and sustainability.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible working hours, a company restaurant, and health perks.
- Warum dieser Job: Be part of a culture that values collaboration and makes a real impact on health.
- Gewünschte Qualifikationen: Degree in engineering or natural sciences with experience in regulatory affairs.
- Andere Informationen: Job-sharing options available for better work-life balance.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Hüftportfolio
Job Description
You’re an important part of our future. Hopefully, we’re also a part of your future! At B. Braun, we protect and improve the health of people worldwide. You support this vision, bringing expertise and sharing innovation, efficiency and sustainability as values. That’s why we would like to keep developing our company with you. Keeping your future in mind, we’re making a joint contribution to health care worldwide, with trust, transparency and appreciation. That’s Sharing Expertise.
Company: Aesculap AG
Job Posting Location: DE-Tuttlingen (Aesc.Platz)
Functional Area: Regulatory Affairs
Working Model: Hybrid
Requisition ID: 1493
Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d) für das Hüftportfolio.
Die Besetzung der Stelle ist grundsätzlich auch in Job-Sharing möglich.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
- Sie sind für das Management, die Bewertung und die Verbesserung der Konformitätsbewertungsdokumentation im europäischen Raum verantwortlich.
- Sie prüfen einreichungsrelevante Dokumente (z. B. Technische Dokumentationen) auf Konformität, fordern fehlende Unterlagen an, bearbeiten Änderungen sorgfältig und geben diese frei.
- Sie erarbeiten eine höhere Transparenz der Technischen Dokumentation.
- Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie eigenständig das Management von einzelnen Sonderprojekten, die Teil eines größeren Vorhabens sind.
- Sie bearbeiten Abweichungsberichte.
- Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) arbeiten Sie bei der Umsetzung von gesetzlichen Anforderungen mit.
- Sie informieren Zulassungsbehörden über Produktänderungen und beantworten deren Rückfragen.
- Sie überwachen die Gültigkeit von Zertifikaten.
- Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) beraten Sie den Vorstand, die Entwicklung, das Produktmanagement und das Projektteam im Rahmen der regulatorischen Strategie beim „Market Access“, insbesondere bei Neuentwicklungen und dem Priorisieren von Zielmärkten.
Fachliche Kompetenzen:
- Sie haben ein abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation.
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller rundet Ihr Profil ab.
- Mit Normen und Standards gehen Sie routiniert um.
- Sie haben einen technischen / wissenschaftlichen Background für die Bewertung von grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen.
- Sie verfügen über Projektmanagement-Kenntnisse.
Persönliche Kompetenzen:
- Sie interagieren konstruktiv, übernehmen Verantwortung und teilen aktiv Ihr Wissen.
- Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) überzeugen Sie durch Leistung und erzielen herausragende Ergebnisse.
- Sie treiben Innovation und Veränderung voran und schätzen neue Methoden und Denkansätze.
- Sie handeln kundenorientiert, finden gemeinsame Lösungen und vernetzen sich nachhaltig und partnerschaftlich.
- Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) schätzen und berücksichtigen Sie Perspektivvielfalt.
Unser Angebot:
Nehmen Sie teil an einer Unternehmenskultur, die den konstruktiven Austausch mit Kollegen, Kunden und Partnern aktiv fördert. Arbeiten Sie mit uns daran, das Leben von Menschen nachhaltig zu verbessern. Wir bieten Ihnen vielseitige Aufgaben und hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie eine attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen in einem dynamischen Familienunternehmen.
Benefits:
- Betriebliche Altersvorsorge.
- Eigenes Betriebsrestaurant mit einem vielfältigen und ausgewogenen Essensangebot.
- Flexible Arbeitszeitmodelle.
- Vielfältige Angebote rund um Sport und Gesundheit.
- Zuschuss zu öffentlichen Verkehrsmitteln.
Aesculap AG | Adrian Honer | +497461951970
Apply now
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Hüftportfolio Arbeitgeber: B. Braun Melsungen AG
Kontaktperson:
B. Braun Melsungen AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Hüftportfolio
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits im Bereich Regulatory Affairs tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke in die Branche geben und möglicherweise sogar Kontakte zu Entscheidungsträgern bei Aesculap AG herstellen.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich der Medizinprodukte und deren Regulierung. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in diesem Sektor hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung zu teilen, die deine Fähigkeiten im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern demonstrieren. Dies wird dir helfen, deine Eignung für die Position zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Innovation und Veränderung. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit neue Methoden oder Denkansätze in deinen Projekten implementiert hast und sei bereit, diese Erfahrungen zu teilen, um zu zeigen, dass du gut zu unserer Unternehmenskultur passt.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (w/m/d) Hüftportfolio
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über Aesculap AG und deren Werte. Verstehe die Rolle des Regulatory Affairs Managers und wie du zur Vision des Unternehmens beitragen kannst.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle zugeschnitten sind. Betone deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und deine Kenntnisse in Normen und Standards.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du darlegst, warum du die ideale Besetzung für die Position bist. Gehe auf deine Projektmanagement-Kenntnisse und deine Fähigkeit zur konstruktiven Interaktion ein.
Bewerbung einreichen: Reiche deine vollständigen Bewerbungsunterlagen über die offizielle Website von StudySmarter ein. Achte darauf, dass alle Dokumente korrekt und vollständig sind, bevor du die Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei B. Braun Melsungen AG vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizinprodukte vertraut. Zeige im Interview, dass du die relevanten Normen und Standards kennst und wie du diese in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Management von Konformitätsbewertungsdokumentationen und im Umgang mit Zulassungsbehörden demonstrieren. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenz zu untermauern.
✨Zeige Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke
Da die Rolle viel Interaktion mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast, um regulatorische Herausforderungen zu meistern.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten von Aesculap zu stellen. Dies zeigt dein Interesse an der Firma und hilft dir zu verstehen, ob die Werte mit deinen eigenen übereinstimmen.
