Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (Temp. 12 Monate)

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Vollzeit Vor Ort
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ppBachem ist ein börsenkotiertes, auf die Peptid-Chemie fokussiertes Technologie-Unternehmen mit einem umfassenden Leistungsangebot für die Pharma- und Biotechnologie-Industrie. Bachem ist spezialisiert auf die Entwicklung innovativer, effizienter Herstellungsverfahren und die zuverlässige Produktion Peptid-basierter pharmazeutischer Wirkstoffe. Ein umfangreicher Katalog von Biochemikalien für Forschungszwecke und exklusive Kundensynthesen ergänzen das Angebot. Mit Hauptsitz in der Schweiz sowie Niederlassungen in Europa und den USA ist das Unternehmen weltweit tätig und verfügt über die industrieweit grösste Erfahrung und Fachkompetenz. In der Zusammenarbeit mit ihren Kunden legt Bachem grössten Wert auf Qualität, Innovation und Partnerschaft. /p h3Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (Temp. 12 Monate) /h3 pZur Verstärkung des bestehenden Teams in unserer Wirkstoffproduktion suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n engagierte/n Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (temporär für 12 Monate mit Aussicht auf Übernahme).br/Sie sind verantwortlich für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente und sind in dieser Rolle auf eine Produktionseinheit (Manufacturing Cluster) spezialisiert. /p h3bIhre Aufgaben /b /h3 ul liVerfassen, Aktualisieren und Optimieren von Herstellvorschriften (MBPRs), SOPs, Logbüchern und Risikoanalysen (FMEAs) für den Bereich Peptide Manufacturing. /li liSicherstellung einer formalen und inhaltlichen Dokumentqualität nach GMP sowie internen Richtlinien. /li liUmsetzung von Änderungen an Master Batch Records (MBRs) im MES (PAS-X) in enger Zusammenarbeit mit den Produzenten. /li liWeiterentwicklung und Harmonisierung von Dokumentvorlagen und Standards zur Effizienzsteigerung in der Dokumentenerstellung. /li liEnge Zusammenarbeit mit dem zugewiesenen Peptide-Manufacturing-Cluster und Aufbau eines fundierten Verständnisses für Herstellprozesse, Anlagen und Abläufe. /li liAktive Teilnahme an Prozessabstimmungen, Shopfloor-Begehungen sowie Austausch mit Operators, Production Leaders und Chemikern zur Sicherstellung einer präzisen und praxisnahen Dokumentation. /li liEinhaltung aller relevanten GMP-, HSE- und Compliance-Anforderungen. /li liSicherstellung der korrekten Implementierung der Anforderungen in Herstellvorschriften, SOPs und Risikoanalysen. /li liUnterstützung bei internen und externen Audits durch Bereitstellung der relevanten Dokumente und Auskünfte. /li liAktive Mitwirkung an der Stärkung der GMP- und HSE-Kultur im Team und im Produktionsumfeld. /li /ul h3bIhr Profil /b /h3 ul liAbgeschlossenes Hochschulstudium der Chemie mit Promotion oder ein Studium der Naturwissenschaften ergänzt durch Berufserfahrung im Pharmaumfeld /li liDeutsch auf Muttersprachenniveau sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse /li liBeherrschung der gängigen MS Office-Tools /li liInteresse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten /li liInteresse an praktischen Abläufen im Produktionsbetrieb /li liFähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen /li liExakte Arbeitsweise /li liFähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten /li liAusgeprägte Kommunikations- undKoordinationsfähigkeiten /li liInteresse, das Erstellen von Master Batch Records (MBR) im Manufacturing Execution System (MES) der Bachem (PAS-X) zu erlernen bzw. Erfahrung im MBR-Design in einem MES vorteilhaft /li /ul h3bUnser Angebot: /b /h3 ul liEin dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten /li liFlexible Arbeitszeitgestaltung mit Möglichkeit für Home-Office und Option zum Bezug zusätzlicher Ferientage mit reduziertem Arbeitspensum /li liFirmeninterne KITA auf dem Bachem Campus Bubendorf /li li60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan /li liZugang zu Vorteilsplattformen mit Rabatten bei externen Partnern /li liFrisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant /li liVielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus /li /ul pMöchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben? /p /p #J-18808-Ljbffr

Technical Author Peptide Manufacturing (a), 100% (Temp. 12 Monate) Arbeitgeber: Bachem AG

Bachem bietet ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld, das auf Innovation und Qualität setzt. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, umfangreichen Weiterbildungsangeboten und einer starken Mitarbeiterförderung schafft das Unternehmen ideale Bedingungen für persönliche und berufliche Entwicklung. Zudem profitieren die Mitarbeiter von einem inspirierenden Arbeitsumfeld in Bubendorf, das durch zahlreiche Sportaktivitäten und ein gesundes Personalrestaurant ergänzt wird.

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Kontaktdaten:

Bachem AG Recruiting-Team