Ihre Aufgaben
Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden. Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
Sie prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente).
In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung. Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Projektmanagement, Produktion oder der Materialwirtschaft und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorgaben und Mandate zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q‑Events (Deviations, OOX‘s).
Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC‑Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team.
Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni).
Berufseinsteiger oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP‑Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe.
Allgemeine Softwareaffinität oder erste Kenntnisse in gängigen, im GMP‑Umfeld üblichen IT‑Applikationen (LIMS, SAP).
Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Spaß an der Arbeit im Team, Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative.
Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent.
Ausgeprägtes vernetztes Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe.
Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen.
Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge.
Überzeugendes und sicheres Auftreten.
Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise.
Unser Angebot
Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote.
60‑%ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan.
Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern.
Frisches, gesundes und vielfältiges Essen im Personalrestaurant.
Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus.
Bei Bachem finden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. (a) steht im Stellentitel für alle. Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung.
#J-18808-Ljbffr
Sie überwachen praktische Aktivitäten mit Fokus auf die Portionierung von Analysenmustern im Rahmen von Stabilitätsstudien, Freigabeanalysen, Entwicklungsprojekten oder analytischen Aufträgen. Dabei sind Sie der Ansprechpartner für Fachfragen interner und externer Kunden. Durch fundierte fachliche Beurteilung und Zweitkontrollen stellen Sie sicher, dass alle Aktivitäten unseren hohen Qualitätsstandards entsprechen.
Sie prüfen und erstellen gruppenrelevante QC-Dokumente (Portionierungsprotokolle, Stabilitätsstudien- und Samplingpläne, Gerätequalifizierungsdokumente).
In internen und abteilungsübergreifenden Projektteams bringen Sie Ihre Expertise ein und übernehmen fachliche Verantwortung. Sie kommunizieren klar mit internen Schnittstellen wie QA, Projektmanagement, Produktion oder der Materialwirtschaft und tragen so zur Qualität entlang der gesamten Wertschöpfungskette bei.
Sie halten alle relevanten Weisungen, Vorgaben und Mandate zur Sicherstellung der Korrektheit der täglichen Arbeit gemäß cGMP, Arbeitssicherheit und Umweltschutz ein, setzen diese aktiv um und sind dabei ein Vorbild für das Team.
Sie übernehmen Verantwortung für die Bearbeitung und den Abschluss von Q‑Events (Deviations, OOX‘s).
Sie engagieren sich für die kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von QC‑Prozessen, dokumentieren fachliche Erkenntnisse systematisch und stärken durch aktiven Wissensaustausch eine gemeinsame Qualitätskultur im Team.
Qualifikationen
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium BSc / MSc (FH, Uni).
Berufseinsteiger oder erste Berufserfahrung in einem industriellen GMP‑Umfeld, idealerweise mit Erfahrung in der Organisation und Durchführung von Stabilitätsstudien für pharmazeutische Wirkstoffe.
Allgemeine Softwareaffinität oder erste Kenntnisse in gängigen, im GMP‑Umfeld üblichen IT‑Applikationen (LIMS, SAP).
Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Engagierte, motivierte und zuverlässige Persönlichkeit mit Spaß an der Arbeit im Team, Begeisterung für Verantwortung und Eigeninitiative.
Ein kommunikatives und gut strukturiertes Organisationstalent.
Ausgeprägtes vernetztes Denkvermögen mit rascher Auffassungsgabe.
Drive für Innovation und aktives Vorleben von Veränderungen.
Ausgeprägter Blick für Prozesszusammenhänge.
Überzeugendes und sicheres Auftreten.
Qualitätsbewusste, exakte und dienstleistungsorientierte Arbeitsweise.
Unser Angebot
Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote.
60‑%ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan.
Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern.
Frisches, gesundes und vielfältiges Essen im Personalrestaurant.
Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus.
Bei Bachem finden Sie ein vielfältiges, multikulturelles Team. (a) steht im Stellentitel für alle. Wir freuen uns auf Bewerbungen aller Menschen. Die Fähigkeiten und die Motivation zählen – völlig unabhängig von Alter oder Geschlecht, Herkunft, Religion oder sexueller Orientierung.
#J-18808-Ljbffr
Associate Scientist (QC Sample Management) 100% (a) Arbeitgeber: Bachem Holding AG
Bachem Holding AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Bubendorf ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Vielfalt und Inklusion fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Hier haben Sie die Möglichkeit, aktiv an der Einführung innovativer Qualitätssicherungssysteme in der Pharmaindustrie mitzuwirken und dabei einen bedeutenden Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards zu leisten.
