Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Für unsere Abteilung QC Late Phase suchen wir aktuell einen engagierten SeniorLab Technician QC mit Fokus HPLC (w/m/d) für eigenständige und präzise analytische Arbeiten in einem spezialisierten Team. Aktuell haben wir eine unbefristete Vakanz, die spannende Einblicke in die späte Phase der Qualitätskontrolle bietet.
Ihre Aufgaben
Analytische Tätigkeiten: Selbstständige Durchführung von HPLC‑/ U(H)PLC ‑Analysen im Rahmen von Freigabe-, Stabilitäts- und Entwicklungsprojekten. Fachgerechte Vorbereitung, Bedienung und Wartung der Geräte, ggf. inkl. Troubleshooting, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.
Dokumentation & Auswertung: Sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie Auswertung der Rohdaten unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (GMP).
Qualitätssicherung & Compliance: Sicherstellung, dass alle Laboraktivitäten den Qualitätsvorgaben und Sicherheitsrichtlinien entsprechen. Bei Qualitätsereignissen (OOX-Fälle) Unterstützung bei der Bearbeitung und Dokumentation.
Teamarbeit: Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion und weiteren internen Bereichen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätssicherung im Labor. Gute Kommunikation und präzise Arbeitsweise zur Unterstützung effizienter und reibungsloser Arbeit im Team.
Ausgeprägte Seniorität im QC‑Labor: Expertenwissen in HPLC‑Methoden, hohe Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, methodische Risiken frühzeitig zu identifizieren, zielgerichtet zu adressieren und das Team in einer sicheren und routinierten Durchführung anzuleiten.
Qualifikationen
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, vorzugsweise mit Schwerpunkt Analytik
Fundierte Kenntnisse in HPLC/ U(H)PLC und Erfahrung in der selbstständigen Durchführung analytischer Methoden; LC-MS Kenntnisse von Vorteil
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Bereich Peptide
Problemlösungskompetenz
Ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten
Sicherer Umgang mit computergestützten Systemen; nachgewiesene Erfahrung mit und Affinität zu LIMS und Chromeleon
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.
Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!
#J-18808-Ljbffr
Ihre Aufgaben
Analytische Tätigkeiten: Selbstständige Durchführung von HPLC‑/ U(H)PLC ‑Analysen im Rahmen von Freigabe-, Stabilitäts- und Entwicklungsprojekten. Fachgerechte Vorbereitung, Bedienung und Wartung der Geräte, ggf. inkl. Troubleshooting, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.
Dokumentation & Auswertung: Sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte sowie Auswertung der Rohdaten unter Einhaltung relevanter Qualitätsstandards (GMP).
Qualitätssicherung & Compliance: Sicherstellung, dass alle Laboraktivitäten den Qualitätsvorgaben und Sicherheitsrichtlinien entsprechen. Bei Qualitätsereignissen (OOX-Fälle) Unterstützung bei der Bearbeitung und Dokumentation.
Teamarbeit: Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion und weiteren internen Bereichen zur kontinuierlichen Verbesserung und Qualitätssicherung im Labor. Gute Kommunikation und präzise Arbeitsweise zur Unterstützung effizienter und reibungsloser Arbeit im Team.
Ausgeprägte Seniorität im QC‑Labor: Expertenwissen in HPLC‑Methoden, hohe Problemlösungskompetenz und die Fähigkeit, methodische Risiken frühzeitig zu identifizieren, zielgerichtet zu adressieren und das Team in einer sicheren und routinierten Durchführung anzuleiten.
Qualifikationen
Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, vorzugsweise mit Schwerpunkt Analytik
Fundierte Kenntnisse in HPLC/ U(H)PLC und Erfahrung in der selbstständigen Durchführung analytischer Methoden; LC-MS Kenntnisse von Vorteil
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld
Kenntnisse im Bereich Peptide
Problemlösungskompetenz
Ausgeprägte organisatorische und planerische Fähigkeiten
Sicherer Umgang mit computergestützten Systemen; nachgewiesene Erfahrung mit und Affinität zu LIMS und Chromeleon
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot
Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.
Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!
#J-18808-Ljbffr
Senior Lab Technician QC - Late Phase 100% (a) Arbeitgeber: Bachem Holding AG
Bachem Holding AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Bubendorf ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld bietet. Mit flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem starken Fokus auf Vielfalt und Inklusion fördert das Unternehmen die persönliche und berufliche Entwicklung seiner Mitarbeiter. Hier haben Sie die Möglichkeit, aktiv an der Einführung innovativer Qualitätssicherungssysteme in der Pharmaindustrie mitzuwirken und dabei einen bedeutenden Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitätsstandards zu leisten.
