Auf einen Blick
- Aufgaben: Prüfung von GMP-Dokumentationen und Sicherstellung der Qualität unserer Produkte.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit starkem Teamgeist.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, interne Weiterbildung und Zugang zu Rabatten bei Partnern.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielen Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten, die einen echten Unterschied machen.
- Qualifikationen: Berufsausbildung in Chemie oder verwandten Bereichen und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Teams in der Qualitätssicherung suchen wir motivierte Associates QA – Batch Compliance (a) im 100 % (12 Monate befristet).
Ihre Aufgaben
- Prüfung der GMP‑Herstelldokumentationen für die Freigabe unserer Wirkstoffe
- Kontrollieren der Dokumentationen von Zwischen- und Endstufen auf GMP‑Konformität und Übereinstimmung mit internen Vorschriften
- Besprechen von Auffälligkeiten mit den Ausführenden in den produzierenden Bereichen und Absprache der notwendigen Korrekturmassnahmen
- Regelmässige Präsenz in der Produktion vor Ort als QA Person in Plant u.a. zur Durchführung von Stichprobenkontrollen von in Arbeit befindlichen GMP‑Herstelldokumentationen
- Feststellen der Berechtigung von Kunden zum Bezug unserer Wirkstoffe, Überprüfung von Versanddokumentationen unserer GMP‑Produkte
- Umsetzen der GDP (Good Distribution Practice) Richtlinien im Bereich der Bereitstellung, der Handhabung und des Vertriebs unserer GMP‑Produkte
Ihr Profil
- Berufslehre als Chemielaborant/in, Chemisch‑technische/r Assistent/in (CTA), Chemie‑ und Pharmatechnologe/in oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung innerhalb der chemisch-/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im GMP‑Umfeld resp. in der Kontrolle von GMP‑Herstelldokumentationen
- Erfahrung im Erstellen, Prüfen und Durchsetzen von Korrekturmassnahmen; Erfahrung im Umgang mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen von Vorteil
- Selbständige und verantwortungsbewusste Person mit sorgfältiger und teamorientierter Arbeitsweise sowie hohem Qualitätsverständnis
- Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch; gute Englischkenntnisse
- Interesse und Erfahrung an/mit elektronischen Systemen für Chargen‑Dokumentation (MES) und sicherer Umgang mit Microsoft Office; SAP‑Kenntnisse von Vorteil
Unser Angebot
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung möglich
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60 % Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen im Personalrestaurant
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Associate QA Batch Compliance (a) 100% (befristet 12 Monate) Arbeitgeber: Bachem
Bachem AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld bietet, in dem individuelle Weiterentwicklung gefördert wird. Mit flexiblen Arbeitszeiten, umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einem attraktiven Paket an Zusatzleistungen, einschließlich einer hohen Übernahme der Pensionskassenbeiträge und vielfältigen Sportaktivitäten, schaffen wir eine positive und unterstützende Unternehmenskultur. Unsere Mitarbeiter genießen zudem frische, gesunde Mahlzeiten im Personalrestaurant und profitieren von Rabatten über unsere Vorteilsplattform Swibeco.
