Auf einen Blick
- Aufgaben: Prüfung von GMP-Dokumentationen und Sicherstellung der Qualität unserer Produkte.
- Unternehmen: Wachsendes Unternehmen in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit dynamischer Kultur.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und Zugang zu Sportaktivitäten.
- Weitere Informationen: Tolle Karrierechancen und ein unterstützendes Team warten auf dich!
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität unserer Produkte und arbeite in einem innovativen Umfeld.
- Qualifikationen: Berufsausbildung in Chemie oder verwandten Bereichen und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Ihre Aufgaben
- Prüfung der GMP-Herstelldokumentationen für die Freigabe unserer Wirkstoffe
- Kontrollieren der Dokumentationen von Zwischen- und Endstufen auf GMP-Konformität und Übereinstimmung mit internen Vorschriften
- Besprechen von Auffälligkeiten mit den Ausführenden in den produzierenden Bereichen und Absprache der notwendigen Korrekturmassnahmen
- Regelmäßige Präsenz in der Produktion vor Ort als "QA Person in Plant" u.a. zur Durchführung von Stichprobenkontrollen von in Arbeit befindlichen GMP-Herstelldokumentationen
- Feststellen der Berechtigung von Kunden zum Bezug unserer Wirkstoffe, Überprüfung von Versanddokumentationen unserer GMP-Produkte
- Umsetzen der GDP (Good Distribution Practice) Richtlinien im Bereich der Bereitstellung, der Handhabung und des Vertriebs unserer GMP-Produkte
Ihr Profil
- Berufslehre als Chemielaborant/in, Chemisch-technische/r Assistent/in (CTA), Chemie- und Pharmatechnologe/in oder vergleichbare Ausbildung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung innerhalb der chemisch-/pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise im GMP-Umfeld resp. in der Kontrolle von GMP-Herstelldokumentationen
- Erfahren im Erstellen, Prüfen und Durchsetzen von Korrekturmassnahmen; Erfahrung mit elektronischen Qualitätsmanagementsystemen von Vorteil
- Selbständige und verantwortungsbewusste Person mit sorgfältiger und teamorientierter Arbeitsweise und hohem Verständnis von Qualitätssicherungsaspekten
- Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksweise in Deutsch; gute Englischkenntnisse
- Interesse und Erfahrung an/mit elektronischen Systemen für Chargendokumentation (MES) und sicherer Umgang mit Microsoft Office; SAP-Kenntnisse von Vorteil
Unser Angebot
- Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Flexible Arbeitszeitgestaltung möglich
- Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
- 60 %-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
- Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
- Frisches, gesundes und vielfältiges Essen im Personalrestaurant
- Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus
Associates QA - Batch Compliance 100% (a) Arbeitgeber: Bachem
Bachem AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches und wachsendes Arbeitsumfeld bietet, in dem individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten gefördert werden. Mit flexibler Arbeitszeitgestaltung, umfangreichen Weiterbildungsangeboten und attraktiven Zusatzleistungen wie einer hohen Pensionskassenübernahme und vielfältigen Sportaktivitäten auf dem Campus schafft Bachem eine positive und unterstützende Unternehmenskultur. Hier haben Sie die Möglichkeit, in einem engagierten Team zu arbeiten und aktiv zur Qualitätssicherung in der chemisch-pharmazeutischen Industrie beizutragen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associates QA - Batch Compliance 100% (a) mit Bravour zu bestehen
GMP-Herstelldokumentationen
Dokumentationskontrolle
Korrekturmassnahmen
GDP (Good Distribution Practice)
Qualitätsmanagementsysteme
Chemielaborant/in
Chemisch-technische/r Assistent/in
