QA Batch Compliance Associate – GMP & Flexible Hours

QA Batch Compliance Associate – GMP & Flexible Hours

Bubendorf Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Bachem

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Prüfung und Kontrolle von GMP-Dokumentationen sowie Umsetzung von Korrekturmassnahmen.
  • Unternehmen: Bachem in Bubendorf, ein führendes Unternehmen in der chemisch/pharmazeutischen Industrie.
  • Vorteile: Dynamisches Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: 100% befristet auf 12 Monate mit spannenden Herausforderungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung mit und entwickle deine Karriere in der Pharmaindustrie.
  • Qualifikationen: Relevante Berufsausbildung und mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Branche.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Bachem in Bubendorf sucht einen Associate QA – Batch Compliance zur Verstärkung des Qualitätssicherungsteams. Die Position ist 100% befristet auf 12 Monate und umfasst die Prüfung und Kontrolle von GMP-Dokumentationen sowie die Umsetzung von Korrekturmassnahmen.

Sie bringen eine relevante Berufsausbildung und mindestens 2 Jahre Erfahrung in der chemisch/pharmazeutischen Industrie mit. Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten und flexibler Arbeitszeitgestaltung.

QA Batch Compliance Associate – GMP & Flexible Hours Arbeitgeber: Bachem

Bachem in Bubendorf ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern ein dynamisches Arbeitsumfeld mit flexibler Arbeitszeitgestaltung bietet. Wir fördern die persönliche und berufliche Weiterentwicklung und bieten zahlreiche Möglichkeiten zur Weiterbildung in der chemisch/pharmazeutischen Industrie. Unsere offene und unterstützende Unternehmenskultur sorgt dafür, dass sich jeder Mitarbeiter wertgeschätzt und motiviert fühlt.

Bachem

Kontaktdaten:

Bachem Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Batch Compliance Associate – GMP & Flexible Hours mit Bravour zu bestehen

GMP-Dokumentation
Korrekturmassnahmen
Berufsausbildung in der chemisch/pharmazeutischen Industrie
Qualitätssicherung
Analytische Fähigkeiten
Detailgenauigkeit
Teamarbeit