Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien im Onkologie-Bereich und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
- Unternehmen: Wachsendes Team in der klinischen Forschung mit einem kollaborativen Umfeld.
- Vorteile: Reisegelegenheiten, berufliche Entwicklung und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur Weiterentwicklung in einem unterstützenden Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Erfahrung als CRA und Kenntnisse in der Onkologie sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen motivierten und erfahrenen Clinical Research Associate II (CRA II), der einem wachsenden Team für klinische Operationen beitritt, das Onkologiestudien in Norddeutschland unterstützt. Diese Rolle ist ideal für einen erfahrenen CRA I, der bereit ist, in eine CRA II-Position aufzusteigen, einen etablierten CRA II oder einen Senior CRA, der die Möglichkeit sucht, in einem kleineren, kollaborativen Teamumfeld zu arbeiten.
Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Überwachung von klinischen Onkologietests, mit besonderem Fokus auf Studien zu soliden Tumoren, und sicherstellen, dass alle Aktivitäten gemäß den Studienprotokollen, ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
Diese Position erfordert regionale Reisen in Norddeutschland, mit potenziellen weiteren Reisen innerhalb Deutschlands und international, je nach geschäftlichen Bedürfnissen.
Hauptverantwortlichkeiten:- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen für Onkologiestudien gemäß den Zeitplänen und Überwachungsplänen.
- Überwachung klinischer Prüfstandorte mit Fokus auf onkologische Indikationen, insbesondere Studien zu soliden Tumoren.
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern, Mitarbeitern an Onkologiestandorten und wichtigen Interessengruppen.
- Sicherstellung der Patientensicherheit, Datenintegrität und Protokollkonformität während aller Studienphasen.
- Überprüfung von Quelldokumenten und Verifizierung der in CRFs/eCRFs eingegebenen Daten.
- Identifizierung, Dokumentation und angemessene Eskalation von Protokollabweichungen, Standortrisiken und betrieblichen Herausforderungen.
- Bereitstellung studienspezifischer Schulungen und fortlaufender Unterstützung für Standorte, wo erforderlich.
- Vorbereitung von Überwachungsbesuchsberichten und Nachfolgedokumentationen innerhalb der erforderlichen Fristen.
- Zusammenarbeit mit den Teams für klinische Operationen, Projektmanagement, medizinische Angelegenheiten und Datenmanagement.
- Teilnahme an Prüferbesprechungen, internen Präsentationen und studienbezogenen Besprechungen nach Bedarf.
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses der Entwicklungen in der Onkologie, der regulatorischen Anforderungen und der besten Praktiken in der klinischen Forschung.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Barrington James
Als Arbeitgeber im Bereich der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Team zu arbeiten, das sich auf Onkologiestudien in Norddeutschland spezialisiert hat. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch gezielte Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten helfen, Ihre Karriere als Clinical Research Associate II oder Senior CRA voranzutreiben. Genießen Sie die Vorteile einer flexiblen Arbeitsumgebung, die regionales Reisen ermöglicht und Ihnen die Chance gibt, an bedeutenden Studien mitzuarbeiten, die das Leben von Patienten verbessern.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit anderen Fachleuten in der Onkologie und klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung benötigst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zur klinischen Forschung und Onkologie durchgehst. Wir empfehlen, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nutzen, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Zeige dein Interesse und deine Motivation, Teil unseres Teams zu werden!
✨Tipp Nummer 4
Halte dich über aktuelle Entwicklungen in der Onkologie auf dem Laufenden. Das zeigt nicht nur dein Engagement, sondern hilft dir auch, in Gesprächen mit potenziellen Arbeitgebern zu glänzen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Wir suchen jemanden, der die Anforderungen versteht und zeigt, dass er oder sie die richtige Person für den Job ist. Nutze die Informationen über die Rolle, um deine Erfahrungen und Fähigkeiten gezielt hervorzuheben.
Sei konkret und präzise:Wenn du über deine bisherigen Erfahrungen sprichst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner Arbeit als CRA, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast oder wie du zur Patientensicherheit beigetragen hast. Das macht deine Bewerbung lebendiger und überzeugender.
Persönliche Note einbringen:Wir lieben es, wenn Bewerbungen Persönlichkeit zeigen! Erzähl uns, warum du dich für die Onkologie interessierst und was dich motiviert, in diesem Bereich zu arbeiten. Eine persönliche Verbindung kann oft den Unterschied machen und uns helfen, dich besser kennenzulernen.
Bewerbung über unsere Website:Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Website einzureichen! Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die bestmögliche Chance auf eine Einladung zum Vorstellungsgespräch hast. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Barrington James vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II vertraut. Informiere dich über die aktuellen Entwicklungen in der Onkologie und die Studien, die das Unternehmen durchführt. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring von klinischen Studien und im Umgang mit Protokollen belegen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das können Fragen zu den spezifischen Studien, dem Team oder den Herausforderungen in der Onkologie sein. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position.
✨Präsentiere deine Soft Skills
In dieser Rolle sind Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, wie du starke Beziehungen zu Investigatoren und anderen Stakeholdern aufgebaut hast. Betone deine Fähigkeit, in einem kollaborativen Umfeld zu arbeiten.
