Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien im Onkologie-Bereich und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
- Unternehmen: Wachsendes Team in der klinischen Forschung mit einem kollaborativen Umfeld.
- Vorteile: Reisegelegenheiten, berufliche Entwicklung und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams und Karrierewachstum.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Erfahrung als CRA und Kenntnisse in der Onkologie sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen motivierten und erfahrenen Clinical Research Associate II (CRA II), der einem wachsenden Team für klinische Operationen beitritt, das Onkologiestudien in Norddeutschland unterstützt. Diese Rolle ist ideal für einen erfahrenen CRA I, der bereit ist, in eine CRA II-Position aufzusteigen, einen etablierten CRA II oder einen Senior CRA, der die Möglichkeit sucht, in einem kleineren, kollaborativen Teamumfeld zu arbeiten.
Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Überwachung von klinischen Onkologietests, mit besonderem Fokus auf Studien zu soliden Tumoren, und sicherstellen, dass alle Aktivitäten gemäß den Studienprotokollen, ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
Diese Position erfordert regionale Reisen in Norddeutschland, mit potenziellen weiteren Reisen innerhalb Deutschlands und international, je nach geschäftlichen Bedürfnissen.
Hauptverantwortlichkeiten:- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen für Onkologiestudien gemäß den Zeitplänen und Überwachungsplänen
- Überwachung klinischer Prüfstandorte mit Fokus auf onkologische Indikationen, insbesondere Studien zu soliden Tumoren
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern, Mitarbeitern an Onkologiestandorten und wichtigen Interessengruppen
- Sicherstellung der Patientensicherheit, Datenintegrität und Protokollkonformität während aller Studienphasen
- Überprüfung von Quelldokumenten und Verifizierung der in CRFs/eCRFs eingegebenen Daten
- Identifizierung, Dokumentation und angemessene Eskalation von Protokollabweichungen, Standortrisiken und betrieblichen Herausforderungen
- Bereitstellung studienspezifischer Schulungen und fortlaufender Unterstützung für Standorte, wo erforderlich
- Vorbereitung von Berichten über Überwachungsbesuche und Nachfolgedokumentationen innerhalb der erforderlichen Fristen
- Zusammenarbeit mit den Teams für klinische Operationen, Projektmanagement, medizinische Angelegenheiten und Datenmanagement
- Teilnahme an Prüferbesprechungen, internen Präsentationen und studienbezogenen Besprechungen nach Bedarf
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses der Entwicklungen in der Onkologie, der regulatorischen Anforderungen und der besten Praktiken in der klinischen Forschung
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Barrington James
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung für Clinical Research Associates, die sich auf Onkologie-Studien in Norddeutschland konzentrieren. Wir fördern eine Kultur der Zusammenarbeit und des Wachstums, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und an bedeutenden klinischen Studien teilzunehmen. Mit einem starken Fokus auf Patientensicherheit und Datenintegrität bieten wir nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Chance, einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit anderen Fachleuten in der Onkologie und klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und die richtigen Leute kennenlernen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und sei bereit, deine Erfahrungen im Monitoring von Studien zu teilen. Wir sollten zeigen, dass wir die Anforderungen der Stelle verstehen und bereit sind, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – lass uns die Initiative ergreifen und die ersten Schritte machen!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! In Gesprächen und Interviews sollten wir unsere Begeisterung für die Arbeit im Bereich Onkologie und die Bedeutung von Patientensicherheit und Datenintegrität deutlich machen. Lass uns authentisch sein und unsere Motivation klar kommunizieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns von deinen Erfahrungen und warum du dich für die Position als Clinical Research Associate interessierst.
Betone relevante Erfahrungen:Stell sicher, dass du alle relevanten Erfahrungen und Fähigkeiten hervorhebst, die du in der Onkologie oder klinischen Forschung gesammelt hast. Wir suchen nach jemandem, der die Anforderungen der Stelle versteht und bereits praktische Kenntnisse hat.
Achte auf Details:Überprüfe deine Bewerbung gründlich auf Rechtschreib- und Grammatikfehler. Eine saubere und fehlerfreie Bewerbung zeigt uns, dass du sorgfältig arbeitest und die nötige Professionalität mitbringst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle Informationen schnell und einfach erhalten und du den besten Eindruck hinterlässt!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Barrington James vorbereitet
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Position als Clinical Research Associate II vertraut. Informiere dich über die aktuellen Entwicklungen in der Onkologie und die Studien, die das Unternehmen durchführt. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring von klinischen Studien und im Umgang mit Protokollen belegen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.
✨Stelle Fragen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das können Fragen zu den spezifischen Studien, dem Team oder den Herausforderungen in der Onkologie sein. Das zeigt dein Engagement und dein Interesse an der Position.
✨Präsentiere deine Soft Skills
In dieser Rolle sind Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit entscheidend. Sei bereit, Beispiele zu geben, wie du starke Beziehungen zu Investigatoren und anderen Stakeholdern aufgebaut hast. Betone deine Fähigkeit, in einem kollaborativen Umfeld zu arbeiten.
