Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien im Onkologie-Bereich und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
- Unternehmen: Wachsendes Team in der klinischen Forschung mit einem kollaborativen Umfeld.
- Vorteile: Reisegelegenheiten, berufliche Entwicklung und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Teams und Karrierewachstum.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Erfahrung als CRA und Kenntnisse in der Onkologie sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen motivierten und erfahrenen Clinical Research Associate II (CRA II), der einem wachsenden Team für klinische Operationen beitritt, das Onkologiestudien in Norddeutschland unterstützt. Diese Rolle ist ideal für einen erfahrenen CRA I, der bereit ist, in eine CRA II-Position aufzusteigen, einen etablierten CRA II oder einen Senior CRA, der die Möglichkeit sucht, in einem kleineren, kollaborativen Teamumfeld zu arbeiten.
Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Überwachung von klinischen Onkologietests, mit besonderem Fokus auf Studien zu soliden Tumoren, und sicherstellen, dass alle Aktivitäten gemäß den Studienprotokollen, ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
Diese Position erfordert regionale Reisen in Norddeutschland, mit potenziellen weiteren Reisen innerhalb Deutschlands und international, je nach geschäftlichen Bedürfnissen.
Hauptverantwortlichkeiten:- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen für Onkologiestudien gemäß den Zeitplänen und Überwachungsplänen.
- Überwachung klinischer Prüfstandorte mit Fokus auf onkologische Indikationen, insbesondere Studien zu soliden Tumoren.
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern, Mitarbeitern an Onkologiestandorten und wichtigen Interessengruppen.
- Sicherstellung der Patientensicherheit, Datenintegrität und Protokollkonformität während aller Studienphasen.
- Überprüfung von Quelldokumenten und Verifizierung der in CRFs/eCRFs eingegebenen Daten.
- Identifizierung, Dokumentation und angemessene Eskalation von Protokollabweichungen, Standortrisiken und betrieblichen Herausforderungen.
- Bereitstellung von studienspezifischem Training und fortlaufender Unterstützung für Standorte, wo erforderlich.
- Vorbereitung von Überwachungsbesuchsberichten und Nachfolgedokumentationen innerhalb der erforderlichen Fristen.
- Zusammenarbeit mit den Teams für klinische Operationen, Projektmanagement, medizinische Angelegenheiten und Datenmanagement.
- Teilnahme an Prüferbesprechungen, internen Präsentationen und studienbezogenen Besprechungen nach Bedarf.
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses der Entwicklungen in der Onkologie, der regulatorischen Anforderungen und der besten Praktiken in der klinischen Forschung.
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Barrington James
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung für Clinical Research Associates, die sich auf Onkologie-Studien in Norddeutschland konzentrieren. Wir fördern eine kollaborative Teamkultur, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und an bedeutenden klinischen Studien teilzunehmen. Mit flexiblen Reiseoptionen und der Möglichkeit, in einem wachsenden Bereich der medizinischen Forschung zu arbeiten, sind wir ein attraktiver Arbeitgeber für Fachkräfte, die einen positiven Einfluss auf die Patientenversorgung haben möchten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit anderen Fachleuten in der Onkologie und klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und die richtigen Leute erreichen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und sei bereit, deine Erfahrungen im Monitoring von Studien zu teilen. Wir können dir helfen, die besten Antworten zu formulieren!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Während des Gesprächs solltest du betonen, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und was dich an der Position als CRA II reizt. Lass uns deine Begeisterung zum Ausdruck bringen!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu erhalten und dich vielleicht bald in unserem Team willkommen zu heißen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Wir suchen jemanden, der die Anforderungen versteht und zeigt, dass er oder sie die richtige Person für den Job ist. Nutze die Informationen über die Rolle, um deine Erfahrungen und Fähigkeiten gezielt hervorzuheben.
Sei konkret und präzise:Wenn du über deine bisherigen Erfahrungen sprichst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner Arbeit als CRA, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast oder wie du zur Patientensicherheit beigetragen hast. Das macht deine Bewerbung lebendiger und überzeugender.
Persönliche Note einbringen:Wir lieben es, wenn Bewerbungen Persönlichkeit zeigen! Erzähl uns, warum du dich für die Onkologie interessierst und was dich motiviert, in diesem Bereich zu arbeiten. Eine persönliche Verbindung kann oft den Unterschied machen und uns helfen, dich besser kennenzulernen.
Bewerbung über unsere Website:Vergiss nicht, deine Bewerbung über unsere Website einzureichen! Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und sicherzustellen, dass du die bestmögliche Chance auf eine Einladung zum Vorstellungsgespräch hast. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Barrington James vorbereitet
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen und ICH-GCP-Richtlinien vertraut, die für die Onkologie relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Protokollkonformität verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Aktivitäten den Anforderungen entsprechen.
✨Beziehungen aufbauen
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen im Aufbau und in der Pflege von Beziehungen zu Prüfern und Klinikpersonal zu sprechen. Gib konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit starke Partnerschaften entwickelt hast, um die Patientensicherheit und Datenintegrität zu gewährleisten.
✨Reisebereitschaft betonen
Da die Position regionale Reisen erfordert, sei bereit, deine Flexibilität und Reisebereitschaft zu betonen. Erkläre, wie du deine Zeit effektiv managen kannst, um die verschiedenen Standorte zu besuchen und gleichzeitig die Studienziele zu erreichen.
✨Aktuelle Entwicklungen in der Onkologie
Halte dich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der Onkologie auf dem Laufenden. Im Interview kannst du zeigen, dass du ein starkes Interesse an diesem Bereich hast und bereit bist, dein Wissen kontinuierlich zu erweitern, um die besten Praktiken in der klinischen Forschung anzuwenden.
