Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien im Onkologie-Bereich und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
- Unternehmen: Wachsendes Team in der klinischen Forschung mit Fokus auf Onkologie.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Reisemöglichkeiten und Weiterbildung.
- Weitere Informationen: Reisebereitschaft innerhalb Norddeutschlands und international.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite in einem dynamischen Team.
- Qualifikationen: Erfahrung als CRA und Kenntnisse in der klinischen Forschung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen motivierten und erfahrenen Clinical Research Associate II (CRA II), der einem wachsenden Team für klinische Operationen beitritt, das Onkologiestudien in Norddeutschland unterstützt. Diese Rolle ist ideal für einen erfahrenen CRA I, der bereit ist, in eine CRA II-Position aufzusteigen, einen etablierten CRA II oder einen Senior CRA, der die Möglichkeit sucht, in einem kleineren, kollaborativen Teamumfeld zu arbeiten.
Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Überwachung von klinischen Onkologietests, mit besonderem Fokus auf Studien zu soliden Tumoren, und sicherstellen, dass alle Aktivitäten gemäß den Studienprotokollen, ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
Diese Position erfordert regionale Reisen in Norddeutschland, mit potenziellen weiteren Reisen innerhalb Deutschlands und international, je nach geschäftlichen Bedürfnissen.
Hauptverantwortlichkeiten:- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen für Onkologiestudien gemäß den Zeitplänen und Überwachungsplänen
- Überwachung klinischer Prüfstandorte mit Fokus auf onkologische Indikationen, insbesondere Studien zu soliden Tumoren
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern, Mitarbeitern an Onkologiestandorten und wichtigen Interessengruppen
- Sicherstellung der Patientensicherheit, Datenintegrität und Protokollkonformität während aller Studienphasen
- Überprüfung von Quelldokumenten und Verifizierung der in CRFs/eCRFs eingegebenen Daten
- Identifizierung, Dokumentation und angemessene Eskalation von Protokollabweichungen, Standortrisiken und betrieblichen Herausforderungen
- Bereitstellung studienspezifischer Schulungen und fortlaufender Unterstützung für Standorte, wo erforderlich
- Vorbereitung von Berichten über Überwachungsbesuche und Nachfolgedokumentationen innerhalb der erforderlichen Fristen
- Zusammenarbeit mit den Teams für klinische Operationen, Projektmanagement, medizinische Angelegenheiten und Datenmanagement
- Teilnahme an Prüferbesprechungen, internen Präsentationen und studienbezogenen Besprechungen nach Bedarf
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses der Entwicklungen in der Onkologie, der regulatorischen Anforderungen und der besten Praktiken in der klinischen Forschung
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Barrington James
Unser Unternehmen bietet eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung für Clinical Research Associates, die sich auf Onkologie-Studien in Norddeutschland konzentrieren. Wir fördern eine kollaborative Teamkultur, die es unseren Mitarbeitern ermöglicht, ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln und an bedeutenden klinischen Studien teilzunehmen. Mit flexiblen Reiseoptionen und der Möglichkeit, in einem wachsenden Bereich der medizinischen Forschung zu arbeiten, sind wir ein attraktiver Arbeitgeber für Fachkräfte, die einen positiven Einfluss auf die Patientenversorgung haben möchten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit anderen Fachleuten in der Onkologie und klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und die richtigen Leute kennenlernen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und sei bereit, deine Erfahrungen im Monitoring von Studien zu teilen. Wir sollten zeigen, dass wir die Anforderungen der Stelle verstehen und bereit sind, Verantwortung zu übernehmen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – lass uns die Initiative ergreifen und die ersten Schritte machen!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! In Gesprächen und Interviews sollten wir unsere Begeisterung für die Arbeit im Bereich Onkologie und die Bedeutung von Patientensicherheit und Datenintegrität deutlich machen. Lass uns authentisch sein und unsere Motivation klar kommunizieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Wir suchen jemanden, der die Anforderungen versteht und zeigt, dass er oder sie die richtige Person für den Job ist. Nutze die Sprache aus der Anzeige, um zu zeigen, dass du genau weißt, worum es geht.
Persönliche Note einbringen:Zeig uns, wer du bist! Eine persönliche Note in deinem Anschreiben macht einen großen Unterschied. Erzähl uns von deinen Erfahrungen im Bereich der klinischen Forschung und warum du dich für Onkologie interessierst. Das hilft uns, dich besser kennenzulernen.
Struktur ist alles:Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, damit wir schnell die wichtigsten Informationen finden können. Ein übersichtliches Layout zeigt uns, dass du organisiert bist – eine wichtige Eigenschaft für einen Clinical Research Associate!
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns landet und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Außerdem kannst du dort auch mehr über uns und unsere Unternehmenskultur erfahren!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Barrington James vorbereitet
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen und ICH-GCP-Richtlinien vertraut, die für die Onkologie relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Protokollkonformität verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Aktivitäten den Anforderungen entsprechen.
✨Beziehungen aufbauen
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen im Aufbau und in der Pflege von Beziehungen zu Prüfern und Klinikpersonal zu sprechen. Gib konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit starke Partnerschaften entwickelt hast, um die Patientensicherheit und Datenintegrität zu gewährleisten.
✨Reisebereitschaft betonen
Da die Position regionale Reisen erfordert, sei bereit, deine Flexibilität und Reisebereitschaft zu betonen. Erkläre, wie du deine Zeit effektiv managen kannst, um die verschiedenen Standorte zu besuchen und gleichzeitig die Studienziele zu erreichen.
✨Aktuelle Entwicklungen in der Onkologie
Halte dich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der Onkologie auf dem Laufenden. Im Interview kannst du zeigen, dass du ein starkes Interesse an diesem Bereich hast und bereit bist, dein Wissen kontinuierlich zu erweitern, um die besten Praktiken in der klinischen Forschung anzuwenden.
