Auf einen Blick
- Aufgaben: Überwache klinische Studien im Onkologie-Bereich und stelle die Einhaltung von Protokollen sicher.
- Unternehmen: Wachsendes Team in der klinischen Forschung mit einem kollaborativen Umfeld.
- Vorteile: Reisegelegenheiten, berufliche Entwicklung und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Exzellente Karrierechancen in einem unterstützenden Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Onkologie und arbeite an bedeutenden klinischen Studien.
- Qualifikationen: Erfahrung als CRA und Kenntnisse in der Onkologie sind erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen motivierten und erfahrenen Clinical Research Associate II (CRA II), der einem wachsenden Team für klinische Operationen beitritt, das Onkologiestudien in Norddeutschland unterstützt. Diese Rolle ist ideal für einen erfahrenen CRA I, der bereit ist, in eine CRA II-Position aufzusteigen, einen etablierten CRA II oder einen Senior CRA, der die Möglichkeit sucht, in einem kleineren, kollaborativen Teamumfeld zu arbeiten.
Der erfolgreiche Kandidat wird verantwortlich sein für die Überwachung von klinischen Onkologietests, mit besonderem Fokus auf Studien zu soliden Tumoren, und sicherstellen, dass alle Aktivitäten gemäß den Studienprotokollen, ICH-GCP-Richtlinien, SOPs und geltenden regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
Diese Position erfordert regionale Reisen in Norddeutschland, mit potenziellen weiteren Reisen innerhalb Deutschlands und international, je nach geschäftlichen Bedürfnissen.
Hauptverantwortlichkeiten:- Durchführung von Standortauswahl, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuchen für Onkologiestudien gemäß den Zeitplänen und Überwachungsplänen
- Überwachung klinischer Prüfstandorte mit Fokus auf onkologische Indikationen, insbesondere Studien zu soliden Tumoren
- Aufbau und Pflege starker Beziehungen zu Prüfern, Mitarbeitern an Onkologiestandorten und wichtigen Interessengruppen
- Sicherstellung der Patientensicherheit, Datenintegrität und Protokollkonformität während aller Studienphasen
- Überprüfung von Quelldokumenten und Verifizierung der in CRFs/eCRFs eingegebenen Daten
- Identifizierung, Dokumentation und angemessene Eskalation von Protokollabweichungen, Standortrisiken und betrieblichen Herausforderungen
- Bereitstellung studienspezifischer Schulungen und fortlaufender Unterstützung für Standorte, wo erforderlich
- Vorbereitung von Berichten über Überwachungsbesuche und Nachfolgedokumentationen innerhalb der erforderlichen Fristen
- Zusammenarbeit mit den Teams für klinische Operationen, Projektmanagement, medizinische Angelegenheiten und Datenmanagement
- Teilnahme an Prüferbesprechungen, internen Präsentationen und studienbezogenen Besprechungen nach Bedarf
- Aufrechterhaltung eines starken Verständnisses der Entwicklungen in der Onkologie, der regulatorischen Anforderungen und der besten Praktiken in der klinischen Forschung
Clinical Research Associate Arbeitgeber: Barrington James
Als Arbeitgeber im Bereich der klinischen Forschung bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Team zu arbeiten, das sich auf Onkologiestudien in Norddeutschland spezialisiert hat. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch gezielte Schulungen und Weiterbildungsmöglichkeiten helfen, Ihre Karriere als Clinical Research Associate voranzutreiben. Genießen Sie die Vorteile einer flexiblen Arbeitsumgebung und die Chance, an bedeutenden Studien mitzuarbeiten, die das Leben von Patienten verbessern können.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Clinical Research Associate erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit anderen Fachleuten in der Onkologie und klinischen Forschung in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam Verbindungen aufbauen und die richtigen Leute erreichen!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor! Informiere dich über die neuesten Entwicklungen in der Onkologie und sei bereit, deine Erfahrungen im Monitoring von Studien zu teilen. Wir können dir helfen, die besten Antworten zu formulieren!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung! Während des Gesprächs solltest du betonen, warum du in diesem Bereich arbeiten möchtest und was dich an der Position als CRA II reizt. Lass uns deine Begeisterung zum Ausdruck bringen!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, deine Bewerbung zu erhalten und dich vielleicht bald in unserem Team willkommen zu heißen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Clinical Research Associate mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben!:Bevor du deine Bewerbung schreibst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Wir suchen jemanden, der die Anforderungen versteht und zeigt, dass er oder sie die richtige Person für den Job ist. Nutze die Sprache aus der Stellenbeschreibung, um zu zeigen, dass du ein gutes Verständnis für die Rolle hast.
Sei konkret!:Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei so konkret wie möglich. Nenne Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die direkt mit den Aufgaben eines Clinical Research Associate II zu tun haben. Das hilft uns, deine Eignung besser einzuschätzen.
Persönliche Note!:Vergiss nicht, eine persönliche Note in dein Anschreiben einzubringen. Erzähl uns, warum du dich für diese Position interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams bei StudySmarter zu werden. Authentizität kommt immer gut an!
Bewerbung über unsere Website!:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle Informationen schnell und einfach erhalten. Außerdem kannst du sicher sein, dass deine Bewerbung in den richtigen Händen landet!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Barrington James vorbereitet
✨Verstehe die Studienprotokolle
Mach dich mit den spezifischen Studienprotokollen und ICH-GCP-Richtlinien vertraut, die für die Onkologie relevant sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Protokollkonformität verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Aktivitäten den Anforderungen entsprechen.
✨Beziehungen aufbauen
Bereite dich darauf vor, über deine Erfahrungen im Aufbau und in der Pflege von Beziehungen zu Prüfern und Klinikpersonal zu sprechen. Gib konkrete Beispiele, wie du in der Vergangenheit starke Partnerschaften entwickelt hast, um die Patientensicherheit und Datenintegrität zu gewährleisten.
✨Reisebereitschaft betonen
Da die Position regionale Reisen erfordert, sei bereit, deine Flexibilität und Reisebereitschaft zu betonen. Erkläre, wie du deine Zeit effektiv managen kannst, um die verschiedenen Standorte zu besuchen und gleichzeitig die Qualität deiner Arbeit aufrechtzuerhalten.
✨Aktuelle Entwicklungen in der Onkologie
Halte dich über die neuesten Entwicklungen und Trends in der Onkologie auf dem Laufenden. Im Interview kannst du zeigen, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen und Chancen in diesem Bereich hast und wie du dieses Wissen in deine Arbeit als CRA II einbringen kannst.
