Auf einen Blick
- Aufgaben: Verwalte Beziehungen zu Prüfzentren und führe Monitoring-Besuche durch.
- Unternehmen: Führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit einem dynamischen Team.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit vielen Entwicklungschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Studien.
- Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Monitoring von klinischen Studien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60750 - 74250 € pro Jahr.
Die Rolle umfasst die Verwaltung von Beziehungen zu Prüfzentren, die Durchführung von Standortqualifizierungen, Initiierungs-, Zwischenüberwachungs- und Abschlussbesuchen, die Überprüfung von Quelldokumenten, die Sicherstellung der Datenqualität, die Verfolgung der Protokollkonformität und die Unterstützung einer erfolgreichen Studienlieferung.
Hauptverantwortlichkeiten:
- Durchführung von Vor-Ort- und Fernüberwachungsbesuchen an klinischen Prüfzentren
- Durchführung von SIVs, IMVs und COVs zur Gewährleistung der Protokoll- und regulatorischen Konformität
- Überprüfung von Patientenakten, Quelldaten und wesentlichen Prüfunterlagen
- Unterstützung bei der Aktivierung von Standorten, Verfolgung der Rekrutierung und Problemlösung
- Aufrechterhaltung starker Beziehungen zu Prüfern und Studienpersonal
- Identifizierung von Risiken, Abweichungen und Qualitätsproblemen sowie Umsetzung von Korrekturmaßnahmen, wo erforderlich
- Zusammenarbeit mit Clinical Project Managern, Sponsoren und funktionsübergreifenden Studienteams
2 Jahre + Erfahrung in der Überwachung
CRA II / Senior CRA Arbeitgeber: Barrington James
Als führendes globales Pharmaunternehmen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, eine Schlüsselrolle in der neu geschaffenen Funktion der analytischen Entwicklung zu übernehmen. Unser dynamisches Arbeitsumfeld fördert Innovation und Zusammenarbeit, während wir Ihnen umfangreiche Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und Mentoring bieten. Mit einem starken Fokus auf Compliance und Qualität unterstützen wir Sie dabei, Ihre Karriere in der Frankfurter Region voranzutreiben und einen bedeutenden Beitrag zur Entwicklung neuer Medikamente zu leisten.
