Ihre Aufgaben
- Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie Qualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
- Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
- Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAs
- Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
- Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich Effizienz
- Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
- Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie Integration des Qualitätsgedankens in der Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
- Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
- Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
- Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleinen Teams
- Offene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
- Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
- Umfassende Einarbeitung mit Entwicklungsperspektiven
- Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
- Vielseitiges Aufgabenfeld mit hoher Eigenverantwortung
Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung chemisch-pharmazeutischer Produkte spezialisiert hat. Mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist das Unternehmen in allen Bereichen von Formulierung über Produktion bis Logistik tätig.
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Kontaktperson:
Batterman Consulting Basel AG HR Team