Auf einen Blick
- Aufgaben: Überprüfe Chargendokumente und stelle sicher, dass alles den Vorschriften entspricht.
- Arbeitgeber: Bausch + Lomb, ein führendes Unternehmen in der Augenheilkunde.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, 30+ Urlaubstage, Gesundheits-Check-ups und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Augenheilkunde und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im Laborbereich und gute GMP-Kenntnisse.
- Andere Informationen: Entwickle deine Karriere in einem internationalen Umfeld mit viel Eigenverantwortung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Bausch + Lomb ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.
Ihre Aufgaben
- Vorbereitung von Chargen zur finalen Freigabe durch die Sachkundige Person
- Prüfung der Vollständigkeit der Chargendokumentation
- Überprüfung der Compliance zu Herstellungs- und Prüfanweisungen sowie geltenden Arbeitsanweisungen
- Übergabe von festgestellten Abweichungen in das Abweichungssystem
- Bereitstellung von Dokumenten zur Überarbeitung sowie Initiierung des Genehmigungsumlaufs
- Gültig setzen von Dokumenten zur Herstellung
- Ausgabe von Chargenberichten aller Workflows nach Vorliegen der entsprechenden Produktionsaufträge
- Erstellung, Ablage und Versand von Batch- bzw. Analysenzertifikaten
- Archivierung von Chargenberichten inkl. der Kontrolle auf Vollständigkeit im Vergleich mit den ausgegebenen Chargenberichten
- Scannen von Chargenberichten im Rahmen der zukünftigen Archivierung
- Erstellung und Pflege von Arbeitsanweisungen (SOPs) für das eigene Aufgabengebiet
Ihr Profil
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemie-/Biologie-Laborant / CTA / BTA oder vergleichbar, wünschenswert mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Sorgfältige, strukturierte, effiziente und gewissenhafte Arbeitsweise
- Sehr gute Kenntnisse der gültigen GMP-Regularien in Bezug auf Dokumentation
- Gute Kenntnisse in aseptischen pharmazeutischen Herstellungsprozessen
- Hohes Verantwortungsbewusstsein, gepaart mit starkem Eigenmotivation
- Sehr gutes Koordinationstalent, sowie eine systematische und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke mit hoher Teamorientierung sowie einer bereichsübergreifenden Denkweise
- Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute PC-Anwendungskenntnisse mit den Programmen MS Word, MS Excel und MS Outlook
Wir Bieten
- Attraktives tarifliches Gehaltspaket der Pharma-/Chemischen Industrie mit vielen Extraleistungen
- Urlaubs- und Weihnachtgeld sowie weitere tarifliche Sonderleistungen
- Mindestens 30 Tage Urlaub
- Zahlung eines Arbeitgeberzuschusses für die betriebliche Altersvorsorge
- Tarifliche, arbeitgeberfinanzierte Pflegezusatzversicherung
- 37,5h Arbeitswoche
- Karriere- und Weiterentwicklung, Trainings- und Schulungsprogramme
- Gesundheits-Check-ups, Fitnessstudiozuschuss
- Vielseitige Verpflegung in unserer Kantine
- Kostenfreie Parkplätze auf dem Gelände sowie eine Bezuschussung zum Deutschlandticket
- Teams mit herausragendem Spirit in denen wir voneinander lernen und Sie Ihr Potenzial entfalten können
- Einblicke in ein modernes, international agierendes Unternehmen mit viel Eigenverantwortung
Bitte denken Sie daran, Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Jahresgehaltsvorstellung (in Brutto) anzugeben. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
QA Specialist Batch Record Review and Document Management (m/w/d) Arbeitgeber: Bausch+Lomb/ Dr. Gerhard Mann chem. pharm. Fabrik GmbH
Kontaktperson:
Bausch+Lomb/ Dr. Gerhard Mann chem. pharm. Fabrik GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QA Specialist Batch Record Review and Document Management (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Mach dir eine Liste von Unternehmen, die dich interessieren, und besuche deren Karriereseiten regelmäßig. Oft gibt es dort Stellenangebote, die nicht auf großen Jobportalen zu finden sind.
✨Tipp Nummer 2
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit Freunden, ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen über offene Stellen. Oft erfährt man durch persönliche Kontakte von Möglichkeiten, die noch nicht ausgeschrieben sind.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich gut auf Vorstellungsgespräche vor. Informiere dich über das Unternehmen und überlege dir, wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Stelle passen. Das zeigt dein Interesse und Engagement!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird. Und vergiss nicht, deinen frühestmöglichen Eintrittstermin und Gehaltsvorstellungen anzugeben.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QA Specialist Batch Record Review and Document Management (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und ansprechend.
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen ordentlich und fehlerfrei sind. Eine sorgfältige Prüfung deiner Dokumente zeigt, dass du die Anforderungen ernst nimmst und ein Auge für Details hast – besonders wichtig in der pharmazeutischen Industrie!
Verbindung zur Stelle herstellen!: Beziehe dich in deinem Anschreiben direkt auf die Aufgaben und Anforderungen der Stelle. Erkläre, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den spezifischen Anforderungen passen. So zeigen wir, dass du die richtige Wahl für unser Team bist!
Bewirb dich über unsere Website!: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Website. Das macht es uns einfacher, deine Unterlagen zu verwalten und dich schnell zu kontaktieren!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Bausch+Lomb/ Dr. Gerhard Mann chem. pharm. Fabrik GmbH vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Regularien
Da die Stelle als QA Specialist eng mit den GMP-Regularien verbunden ist, solltest du dir diese gut einprägen. Informiere dich über die neuesten Entwicklungen und spezifischen Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie, um im Interview kompetent darüber sprechen zu können.
✨Bereite Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Dokumentation und im Umgang mit Chargen belegen. Zeige, wie du Abweichungen identifiziert und dokumentiert hast, um deine Problemlösungsfähigkeiten zu demonstrieren.
✨Zeige Teamgeist
Die Position erfordert eine hohe Teamorientierung. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, die deine Kommunikationsfähigkeiten und deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen betreffen. Betone, wie wichtig dir der Austausch im Team ist.
✨Englischkenntnisse auffrischen
Da gute Englischkenntnisse gefordert sind, solltest du sicherstellen, dass du in der Lage bist, Fachbegriffe und Konzepte auf Englisch zu erklären. Übe eventuell einige technische Begriffe, die in der pharmazeutischen Dokumentation verwendet werden, um im Interview selbstbewusst aufzutreten.