Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und überprüfe Strategien für Computer System Validation (CSV) und Qualification & Validation (QV).
- Unternehmen: Bavarian Nordic, ein globales Impfstoffunternehmen mit innovativen Lösungen.
- Vorteile: Vibrante Arbeitsumgebung, persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Internationale Unternehmenskultur mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines Teams, das die Gesundheitsversorgung durch innovative Impfstoffe verbessert.
- Qualifikationen: Universitätsabschluss in Ingenieurwesen oder Lebenswissenschaften; 5 Jahre Erfahrung in CSV/QV.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
In Bern, wir erweitern uns nicht nur – wir erreichen einen wichtigen Meilenstein, indem wir einen neuen Produktionsstandort eröffnen und innovative Arbeitsweisen einführen. Dies ist es, was es bedeutet, ein Persistent Pioneer in unserer BN DNA zu sein – einen Pioniergeist in alles, was wir tun, einzubringen.
Boost our team
In dieser Schlüsselrolle werden Sie dazu beitragen, hohe Qualitätsstandards sicherzustellen und die Lieferung sicherer und effektiver pharmazeutischer Produkte zu unterstützen. In dieser Rolle überwachen und leiten Sie alle Aktivitäten zur Validierung von Computersystemen (CSV) sowie die Qualifizierungs- und Validierungsprozesse (QV) am Standort. Sie stellen die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen, interner Qualitätsrichtlinien und branchenüblicher Best Practices sicher und unterstützen die Entwicklung und Herstellung sicherer, effektiver und konformer Produkte.
Ihre Aufgaben
- Entwicklung, Überprüfung und Genehmigung von CSV- und QV-Strategien, -Plänen, -Protokollen und -Berichten für neue und bestehende Einrichtungen, Versorgungsanlagen, Ausrüstungen und computergestützte Systeme
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams wie Engineering, Manufacturing, IT und anderen Qualitätsdiensten, um die Einhaltung und rechtzeitige Projektausführung sicherzustellen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen im Zusammenhang mit CSV und QV, um die Bereitschaft und robuste Dokumentation sicherzustellen
- Förderung einer Kultur der Qualität, Compliance und kontinuierlichen Verbesserung innerhalb der CSV- und QV-Aktivitäten, Mentoring von Teammitgliedern und Stakeholdern nach Bedarf
- Unterstützung von Änderungen und Korrekturen im Zusammenhang mit CSV und QV
- Agieren als Fachexperte (SME) für relevante Vorschriften und Richtlinien, einschließlich EU GMP (EudraLex Volume 4, Annex 11 und 15) und FDA 21 CFR Part 11
Über Sie
- Universitätsabschluss in Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften, Informatik oder einem verwandten Bereich
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung in CSV und idealerweise QV in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder verwandten regulierten Industrie; Erfahrung in QA wäre von Vorteil
- Nachgewiesene Fähigkeit, komplexe Validierungsprojekte in einem funktionsübergreifenden Umfeld mit mehreren Stakeholdern zu leiten und zu koordinieren
- Tiefgehendes Wissen über cGMP, GAMP, FDA, EMA und andere relevante Vorschriften und Richtlinien
- Starke Fähigkeiten im technischen Schreiben, Problemlösung und Projektmanagement
- Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Englischkenntnisse; Deutsch ist von Vorteil, kombiniert mit starken zwischenmenschlichen und kommunikativen Fähigkeiten
Wir bieten die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu sein, das über außergewöhnliche Technologie und ein engagiertes Team verfügt. Schließen Sie sich unserem Team an, wenn Sie unsere Begeisterung teilen und den Wunsch haben, einen Einfluss zu schaffen. Sie können ein lebendiges und anpassungsfähiges Arbeitsumfeld erwarten, das das Wachstum Ihrer persönlichen und beruflichen Fähigkeiten unterstützt.
Wenn sich das nach dem nächsten Schritt in Ihrer Karriere anhört, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Klicken Sie einfach auf die Schaltfläche "BEWERBEN" auf der rechten Seite der Seite, und Sie werden zu unserem Bewerbungsformular weitergeleitet. Wir führen laufend Interviews durch und ermutigen Sie, sich so schnell wie möglich zu bewerben. Ein Anschreiben ist nicht erforderlich; Sie können jedoch gerne eines beifügen, um zusätzliche Informationen über Ihre Erfahrungen und Motivation zu teilen.
Wir bitten darum, dass Personalvermittler oder Rekrutierungsagenturen uns bezüglich dieser Position nicht kontaktieren.
Bavarian Nordic ist ein globales Impfstoffunternehmen mit der Mission, die Gesundheit zu verbessern und Leben durch innovative Impfstoffe zu retten.
Bavarian Nordic ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle qualifizierten Bewerbungen werden bei der Einstellung berücksichtigt und nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, nationaler Herkunft, Behinderung oder geschütztem Veteranenstatus diskriminiert.
QA Specialist (f/m/d) – CSV & QV Arbeitgeber: Bavarian Nordic Group
Bavarian Nordic ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld in Bern zu arbeiten. Hier fördern wir eine Kultur der Qualität und kontinuierlichen Verbesserung, während wir gleichzeitig Ihre persönliche und berufliche Entwicklung unterstützen. Profitieren Sie von einem internationalen Team, modernster Technologie und der Chance, einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheitsversorgung durch unsere Impfstoffe zu leisten.
