Mitarbeiter Produktions-Compliance - MBR-Erstellung und Dokumentenmanagement (alle Geschlechter) (Weimar)

Bei Bayer sind wir Visionär*innen und entschlossen, die größten Herausforderungen unseres Planeten zu überwinden und zu einer Welt beizutragen, in der genug Nahrung und ausreichende medizinische Versorgung für alle Menschen keine unerreichbaren Ziele mehr darstellen. Wir tun dies mit Energie, Neugier und purer Hingabe, lernen stets von den Menschen um uns herum, erweitern unsere Denkweise, verbessern unsere Fähigkeiten und definieren das „Unmögliche“ neu. Es gibt viele Gründe, sich uns anzuschließen: Wenn Sie nach einer abwechslungsreichen und bedeutungsvollen beruflichen Zukunft streben, in der Sie gemeinsam mit anderen brillanten Köpfen wirklich etwas bewegen können, möchten wir Sie in unserem Team haben.

Mitarbeiter Produktions-Compliance - MBR-Erstellung und Dokumentenmanagement (alle Geschlechter)

IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTLICHKEITEN

• Sie erstellen und verwalten Herstellanweisungen (MBRs) im MES inklusive Erstellung der MBR-Checklisten
• Sie erstellen und prüfen den Product Quality Review für den Bereich Bulk Production/Formgebung
• Sie erstellen und verwalten Maschinenrezepte von Prozessanlagen aus den Herstellungsanweisungen inklusive zugehöriger Dokumentation
• Sie führen Recherchen für den Bereich Formgebung durch
• Sie erstellen, koordinieren und setzen Changeanträge im MOC für den Fachbereich um
• Sie beteiligen sich in Projekten und unterstützen bei der Umsetzung für den Bereich Formgebung
• Sie unterstützen u. a. bei der Erstellung von Reinigungsanweisungen (eCRs) im MES, bei der Vorbereitung und fristgerechten Bereitstellung der Produktionsaufträge sowie bei der Erstellung, Reconcilierung und Archivierung von GMP-Dokumenten für den Bereich Formgebung (z. B. SOPs, OIs, Formblättern, Risikoanalysen etc.)

WAS SIE AUSZEICHNET

• Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in oder eine artverwandte Berufsausbildung
• Sie bringen erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit, bevorzugt in der Herstellung von Arzneimitteln und GMP‑Dokumentation
• Sie besitzen gute Kenntnisse von GMP‑Richtlinien
• Sie verfügen über ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Sie b ringen ausgeprägte Kenntnisse in Microsoft Office Anwendungen (Outlook, Word, PowerPoint, Excel) sowie in MES und Dokumentenmanagementsystemen mit
• Sie zeigen ein hohes Maß an Eigeninitiative und eine selbständige Arbeitsweise
• Sie verfügen über Kommunikations‑ und Teamfähigkeit
• Sie besitzen sehr gute Deutschkenntnisse und Grundkenntnisse in Englisch

WEITERE INFORMATIONEN
Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet.
Die Befristung entfällt bei einer Stellenbesetzung durch einen internen, unbefristeten Mitarbeiter*in.
Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich das interne Jobboard in MyServices

IHRE BEWERBUNG

Dies ist Ihre Chance, sich mit uns gemeinsam den größten globalen Herausforderungen unserer Zeit zu stellen: die Gesundheit der Menschen zu erhalten, die wachsende Weltbevölkerung zu ernähren und den Klimawandel zu verlangsamen. Sie haben eine Stimme, Ideen und Perspektiven, die wir hören möchten. Denn unser Erfolg beginnt mit Ihnen. Seien Sie dabei!

Bayer begrüßt Bewerbungen aller Menschen ungeachtet von ethnischer Herkunft, nationaler Herkunft, Geschlecht, Alter, körperlichen Merkmalen, sozialer Herkunft, Behinderung, Mitgliedschaft in einer Gewerkschaft, Religion, Familienstand, Schwangerschaft, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder einem anderen sachfremden Kriterium nach geltendem Recht. Wir bekennen uns zu dem Grundsatz, alle Bewerber*innen fair zu behandeln und Benachteiligungen zu vermeiden.

Standort: Deutschland : Thüringen : Weimar

Division: Pharmaceuticals

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