Auf einen Blick
- Aufgaben: Validierung und Qualifizierung von Laborgeräten und Testmethoden für sichere Medikamente.
- Arbeitgeber: Weltweit fĂĽhrendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit innovativer Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, familiäres Betriebsklima und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung.
- Andere Informationen: Dynamisches Team mit Fokus auf Vielfalt und Inklusion.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Biotechnologie oder verwandten Bereichen und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 53200 - 81100 € pro Jahr.
Das Unternehmen Waters ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences. Durch die Zusammenführung des BD Biosciences- und Diagnostic Solutions-Geschäfts mit der Waters Corporation richten sich Bewerbungen für diese Position nun direkt an Waters. Das Unternehmen unterstützt Forschung und Diagnostik und arbeitet mit Laboren weltweit zusammen, um sichere und wirksame Medikamente schneller verfügbar zu machen, die Qualität von Lebensmitteln und Wasser zu gewährleisten und die Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Ihre Rolle – Was Sie bei uns bewegen:
- Validierung & Qualifizierung: Planung, Durchführung und Dokumentation von Equipment-, Testmethoden- und Softwarevalidierungen gemäß internen Richtlinien und internationalen Standards (u.a. ISO 13485, ISO 14644, ISO 11137, ISO 11135, ISO 17665, GAMP 5); Entwicklung innovativer, risikobasierter Qualifizierungs- und Validierungsstrategien; Requalifizierung von Produktionsanlagen, Reinräumen sowie kritischen Versorgungssystemen (z.B. HVAC).
- Kalibrierung & Monitoring: Verantwortung für das Kalibrierprogramm prozessnaher Messmittel inklusive Terminplanung, Abweichungsmanagement und Trendanalysen; Überwachung, Pflege und Weiterentwicklung der Reinraum‑Monitoring‑Software sowie deren GMP‑konforme Dokumentation.
- Change & Audit Management: Federführung bei Change Controls, Bewertung der Qualitätsauswirkungen und Ableitung geeigneter Maßnahmen; Funktion als Subject Matter Expert (SME) in internen und externen Audits für Kalibrierung, Validierung, Reinraumqualifizierung, Schädlingskontrolle (Pest Control) und zugehörige Projekte.
- Risk Management: Organisation, Moderation und Erstellung von Prozess‑FMEAs (PFMEA) in enger Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering und Qualitätssicherung; Review, Pflege und Nachverfolgung bestehender PFMEAs, inklusive Wirksamkeitskontrolle umgesetzter Maßnahmen, Aktualisierung bei Prozessänderungen sowie Sicherstellung der vollständigen Dokumentation gemäß ISO 14971 und interner QMS‑Vorgaben.
Über Sie – Das bringen Sie mit:
- Fachliche Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung; mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement einer regulierten Industrie (Medizintechnik, Pharma, Biotech, Lebensmittelverarbeitung oder Chemie); fundierte Kenntnisse relevanter Normen und regulatorischer Rahmenbedingungen: ISO 13485, ISO 14971, ISO 14644, ISO 11135/11137, ISO 17665, GMP (EU & FDA), GAMP 5.
- Methoden- & Softwarekompetenzen: Erfahrung in Root Cause Analysis, CAPA‑Management, Six Sigma Tools (z.B. 5 Why, FMEA, Fishbone); routiniert im Umgang mit SAP (QM/PM), Power BI (Datenvisualisierung & KPI‑Monitoring), Power Automate (Workflow‑Automatisierung), MS Office 365 (Excel auf Expertenniveau); optional von Vorteil: TrackWise, MasterControl, LIMS‑Systeme.
- Persönlichkeit & Kommunikation: Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und strukturierte, analytische Arbeitsweise; sichere und überzeugende Kommunikation über verschiedene Hierarchieebenen hinweg; sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Teamgeist, Entscheidungsfreude und die Fähigkeit, Projekte eigenständig voranzutreiben; gute Planungs- und Organisationsfähigkeiten, die eine effektive Koordination komplexer Aufgaben und Projekte ermöglichen.
Unser Angebot – Warum Sie zu uns passen:
- Ein dynamisches Team, das gemeinsam hohe Standards setzt und lebt.
- Ein familiäres und wertschätzendes Betriebsklima, in dem Ihre Ideen und Ihr Feedback willkommen sind.
- Eine ausgeprägte Speak‑Up‑Kultur und gelebte Offenheit.
- Arbeiten mit einem risikobasierten, praxisorientierten Qualitätsansatz, der Produktion und Qualität als starke Partner begreift.
- Die Möglichkeit, strukturelle Verbesserungen aktiv mitzugestalten.
- Vielfalt und Inklusion als Teil unserer Identität – Bewerbungen aller Geschlechter und Hintergründe sowie Teilzeitwünsche und Bewerbungen von Menschen mit Behinderung sind ausdrücklich willkommen.
Standort: DEU Heidelberg – Tullastrasse
Vergütung: €53,200.00 – €81,100.00 EUR Annual
Quality Engineer in Microbiology (m/w/d) TZ/VZ Arbeitgeber: BD
Kontaktperson:
BD HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Engineer in Microbiology (m/w/d) TZ/VZ
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein starkes Netzwerk! Nutze LinkedIn, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen ĂĽber die Firma und die Position, die dich interessiert.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über Waters und deren Produkte. Zeig, dass du die Werte des Unternehmens verstehst und wie du dazu beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei bereit, deine Erfahrungen und Erfolge zu teilen! Ăśberlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Arbeit, die zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und gibt dir die Möglichkeit, dich von anderen Bewerbern abzuheben. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Engineer in Microbiology (m/w/d) TZ/VZ
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Position als Quality Engineer in Microbiology interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und unvergesslich.
Sei präzise und strukturiert: Halte deine Bewerbung klar und übersichtlich. Gliedere deine Erfahrungen und Qualifikationen so, dass wir schnell erkennen können, wie gut du zu uns passt. Nutze Absätze und Aufzählungen, um wichtige Punkte hervorzuheben.
Beziehe dich auf die Anforderungen: Schau dir die Stellenbeschreibung genau an und verlinke deine Fähigkeiten direkt mit den Anforderungen. Wenn du Erfahrung mit ISO-Normen oder spezifischen Software-Tools hast, erwähne das unbedingt – das zeigt, dass du die richtige Person für den Job bist!
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell bei uns ankommt und du alle notwendigen Informationen bereitstellst. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BD vorbereitest
✨Verstehe die Normen und Standards
Mach dich mit den relevanten Normen wie ISO 13485, ISO 14971 und GMP vertraut. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen in der Anwendung dieser Standards hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Situationen aus deiner Berufserfahrung, in denen du erfolgreich Qualitätsmanagement-Strategien umgesetzt hast. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Erfolge klar und strukturiert zu präsentieren.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Da Teamarbeit in der Qualitätssicherung entscheidend ist, sei bereit, über deine Erfahrungen in interdisziplinären Teams zu sprechen. Betone, wie du zur Verbesserung von Prozessen beigetragen hast und wie du mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Herausforderungen im Qualitätsmanagement oder wie das Team strukturiert ist.