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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Qualitätskontrolle und Dokumentation von Produktionschargen in einem modernen Labor.
- Arbeitgeber: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit innovativer Kultur.
- Mitarbeitervorteile: Unbefristeter Vertrag, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und betriebliche Altersvorsorge.
- Andere Informationen: Offenes, kollegiales Betriebsklima mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Produktsicherheit und -qualität bei und arbeite an bedeutenden Gesundheitslösungen.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA oder PTA mit Erfahrung in der Mikrobiologie.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 39000 - 59475 € pro Jahr.
Wir sind die Macher:innen des Möglichen. BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit™ voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich zu machen und transformative Lösungen zu finden, die Träume in Möglichkeiten verwandeln.
Tätigkeitsbeschreibung:
- Qualitätskontrolle & Dokumentation: Prüfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und Prüfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate für alle Fertigprodukte (gemäß GMP-Richtlinien und ISO 13485).
- Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitätsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, Prüfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).
- Laborprüfungen (Mikrobiologie): Bei Bedarf unterstützen Sie aktiv im Labor und führen mikrobiologische und physikalisch-chemische Routineprüfungen (Freigabeanalysen) nach Vorgabe durch. Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards.
- Stellvertretende Verantwortung für das Hygiene-Monitoring der Produktion: In Vertretung sind Sie verantwortlich für die Durchführung, Überwachung und Dokumentation des mikrobiologischen Hygiene-Monitorings in den Produktionsbereichen gemäß geltenden ISO-Normen (z. B. ISO 14644 / ISO 11737) sowie interner Vorgaben.
- Auswertung & Qualitätskennzahlen: Analysieren und Bewerten von Untersuchungsergebnissen, Statistiken und grafischen Auswertungen zu wichtigen Qualitätskennzahlen (KPIs). Sie pflegen das Kennzahlensystem der Qualitätskontrolle und tragen damit zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.
Bevorzugte Anforderungen:
- Ausbildung und Erfahrung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA (Medizinisch-technische/r Assistent/in), BTA (Biologisch-technische/r Assistent/in), PTA (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in) oder Laborant/in (z. B. Chemie-/Biologielaborant). Sie verfügen über mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens.
- Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung in der Erstellung oder Arbeit mit GMP-Dokumentation (z. B. SOPs, Prüfanweisungen). Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit SAP ist von Vorteil.
- Sprachkenntnisse: Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift – für die Dokumentation und die bereichsübergreifende Zusammenarbeit.
- Soft Skills: Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein. Sorgfältige, strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, auch bei hoher Belastung. Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke runden Ihr Profil ab.
Unser Angebot:
- Verantwortungsvolle Aufgabe: Ein vielfältiges Tätigkeitsfeld in der Qualitätskontrolle, in dem Sie aktiv zur Produktsicherheit und -qualität beitragen können.
- Einarbeitung: Eine umfassende Einarbeitung und Mentoring für einen erfolgreichen Start in einem wachsenden Unternehmen.
- Arbeitsumfeld: Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Teilzeit oder Vollzeit mit flexiblen Arbeitszeitmodellen – ganz ohne Schicht- oder Wochenendarbeit. Sie arbeiten in einem modern ausgestatteten Labor und profitieren von einem offenen, kollegialen Betriebsklima, in dem Teamarbeit, gegenseitige Unterstützung und eine transparente Kommunikation im Mittelpunkt stehen.
- Zusatzleistungen: 30 Tage Jahresurlaub, betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen, gesundheitsfördernde Angebote sowie eine leistungsgerechte Vergütung.
Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
QC Technician (w/m/d) Teilzeit oder Vollzeit Arbeitgeber: Becton Dickinson Medical Devices
Kontaktperson:
Becton Dickinson Medical Devices HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: QC Technician (w/m/d) Teilzeit oder Vollzeit
✨Tipp Nummer 1
Mach dir ein starkes Netzwerk! Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Oft sind es persönliche Empfehlungen, die den Unterschied machen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über Waters und deren Produkte. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen kennst, sondern auch, wie du zur Mission des Unternehmens beitragen kannst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – mach den ersten Schritt!
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Leidenschaft für Qualität! In der Qualitätskontrolle ist es wichtig, dass du dein Engagement für hohe Standards und kontinuierliche Verbesserung deutlich machst. Lass die Interviewer wissen, dass du bereit bist, Verantwortung zu übernehmen.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: QC Technician (w/m/d) Teilzeit oder Vollzeit
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wenn du dich bewirbst, zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit durchscheinen und erzähl uns, warum du für die Rolle als QC Technician brennst. Authentizität kommt immer gut an!
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles sorgfältig zu überprüfen, bevor du es abschickst.
Mach es konkret!: Verlinke deine Erfahrungen direkt mit den Anforderungen der Stelle. Erzähl uns von konkreten Projekten oder Aufgaben, die du in der Vergangenheit gemeistert hast und wie sie dich auf diese Position vorbereiten.
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist, dich direkt über unsere Website zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bei uns ankommt!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Becton Dickinson Medical Devices vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Richtlinien
Mach dich mit den GMP-Richtlinien vertraut, da sie für die Position als QC Technician entscheidend sind. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die zeigen, wie du diese Standards eingehalten hast.
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Erwarte technische Fragen zu mikrobiologischen Tests und Qualitätskontrolle. Übe, wie du deine Kenntnisse über spezifische Prüfmethoden und Dokumentationsprozesse klar und präzise erklären kannst.
✨Zeige Teamfähigkeit
Da Teamarbeit in der Qualitätskontrolle wichtig ist, bereite Beispiele vor, die deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit und Kommunikation im Team verdeutlichen. Denk an Situationen, in denen du erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.
✨Frage nach der Unternehmenskultur
Nutze die Gelegenheit, um Fragen zur Unternehmenskultur und den Werten von Waters zu stellen. Das zeigt dein Interesse und hilft dir, herauszufinden, ob du gut ins Team passt.