(Senior) Clinical Project Coordinator (f/m/d)

Wir sind die Menschen, die Möglichkeiten einen Zweck geben. BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Die Verbesserung der Gesundheit ist unser Ziel, und das ist keine kleine Aufgabe. Es erfordert die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen – vom Design und der Technik bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von MedTech-Produkten pro Jahr – um das Unmögliche zu betrachten und transformative Lösungen zu finden, die Träume in Möglichkeiten verwandeln.

Aufgaben:

• Bereitstellung operativer Unterstützung für BDPI klinische Studien, um den erfolgreichen Abschluss der Studienziele und -ergebnisse zu ermöglichen.
• Vorbereitung und Versand von klinischen Studienmaterialien (z. B. Studienordner, Mini-Protokolle usw.) und Prüfpräparaten von der Zentrale von BD Peripheral Intervention an nationale und internationale Standorte für zugewiesene klinische Studien.
• Als Experte für klinisches Produktmanagement und Ressource für BD-Stakeholder, Prüfer und Personal an Studienstandorten fungieren.
• Unterstützung des klinischen Projektmanagements und/oder des Standortmanagements & Monitoring mit anderen administrativen Aufgaben (z. B. Sammlung & Upload von Studiendokumenten, Anfragen zu Vertraulichkeitsvereinbarungen, Anfragen zu klinischen Studienvereinbarungen, Aktualisierungen zur Registrierung klinischer Studien, Anfragen zu Bestellungen usw.), um die Durchführung der Studie zu erleichtern.
• Wartung der Trial Master File (TMF) und Durchführung von Studien- und/oder Standort-Audits, um sicherzustellen, dass die Studienunterlagen aktuell, genau, vollständig und auditbereit sind.
• Management des klinischen Studienmanagementsystems (CTMS) auf Studien- und Standortebene, um sicherzustellen, dass die Studien- und Standortdetails aktuell, genau und vollständig sind.
• Planung, Verfolgung und Management von Änderungsanträgen zur Pflege der technischen Dokumentation im Qualitätsmanagementsystem (QMS) von BD.

Erforderliche Fähigkeiten und Kompetenzen:

• Abschluss (BS/BA) in Lebenswissenschaften oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Erfahrung (MA/MS bevorzugt).
• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der klinischen Forschung (Medizinprodukte, Pharmazeutika und/oder Biotechnologie), mit Lieferbestandsmanagement/Versand oder in einem klinischen Umfeld.
• Beherrschung der Microsoft Suite-Tools (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, OneNote, To-Do, SharePoint usw.).
• Starke zwischenmenschliche und Kommunikations-/Präsentationsfähigkeiten (mündlich und schriftlich).
• Starke organisatorische Fähigkeiten, Aufmerksamkeit für Details, kritisches Denken und analytische Fähigkeiten.
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu verwalten und zu delegieren sowie die Wichtigkeit von Aufgaben/Projekten zu priorisieren.

Bevorzugte Qualifikationen:

• Kenntnis der nationalen und internationalen Vorschriften und Richtlinien für klinische Forschung, Gute Klinische Praxis (GCP) und aktuelle Branchenpraktiken im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien.
• Kenntnis der Prozesse und Systeme klinischer Studien (eTMF, CTMS und CEDMS). Vorherige Erfahrung mit Veeva Vault bevorzugt.
• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in einer ähnlichen Rolle für einen Sponsor oder eine Auftragsforschungsorganisation (CRO).

Warum zu uns kommen?

Um einen Zweck in den Möglichkeiten zu finden, benötigen wir Menschen, die das große Ganze sehen können, die die menschliche Geschichte verstehen, die allem, was wir tun, zugrunde liegt. Wir begrüßen Menschen mit der Vorstellungskraft und dem Antrieb, uns zu helfen, die Zukunft des Gesundheitswesens neu zu erfinden. Bei BD entdecken Sie eine Kultur, in der Sie lernen, wachsen und gedeihen können.

Wir glauben, dass wir schneller lernen, tiefer zusammenarbeiten und eine stärkere Kultur aufbauen, wenn Menschen persönlich miteinander verbunden sind. Kommen Sie zu uns und genießen Sie eine Kultur, in der die persönliche Zusammenarbeit Ihr Lernen, Ihren Fortschritt und Ihren Erfolg unterstützt.

Um mehr über BD zu erfahren, besuchen Sie bd.com/careers.

Becton, Dickinson und Company ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Wir bewerten Bewerber unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, Glauben, nationaler Herkunft, Abstammung, Staatsbürgerschaft, Familienstand oder Status in einer eingetragenen Partnerschaft, familiärem Status, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, genetischen Informationen, Behinderung, militärischer Eignung oder Veteranenstatus und anderen gesetzlich geschützten Merkmalen.

Standort: DEU Karlsruhe

Zusätzliche Standorte: CHE Wangs - Straubstrasse

Arbeitszeit: Bei BD belohnen, unterstützen und entwickeln wir unsere Mitarbeiter durch unser umfassendes Total Rewards-Programm. Wir sind bestrebt, hochqualifizierte Talente zu gewinnen und zu halten, indem wir Belohnungs- und Anerkennungsmöglichkeiten bieten, die eine leistungsorientierte Kultur fördern, sowie ein wettbewerbsfähiges Paket von Vergütungs- und Sozialleistungsprogrammen.

Unsere Gehalts- oder Stundenlohnbereiche belohnen Mitarbeiter fair und wettbewerbsfähig. Wir überprüfen diese Bereiche regelmäßig, und Faktoren wie der Standort tragen zu dem angezeigten Bereich bei. Unsere Vergütung basiert auf der Rolle und den erforderlichen Fähigkeiten und der Ausbildung, um sie erfolgreich auszuführen. Der angebotene Gehalts- oder Stundenlohn wird durch die spezifischen Anforderungen der Rolle bestimmt, einschließlich etwaiger anwendbarer Stufenvergütungssysteme am Arbeitsort. Die Gehalts- oder Stundenlohnbereiche werden durch Arbeitsgesetze und Anforderungen von Tarifverträgen (CBA) beeinflusst, die am Arbeitsort gelten und auch die Arbeitsplatzgestaltung der Rolle beeinflussen können.

Gehaltsbereich: €53.200,00 - €81.100,00 EUR jährlich.