Associate Director; Global Value & Access; Hematology in Basel

BeOne continues to grow at a rapid pace mit herausfordernden und spannenden Möglichkeiten für erfahrene Fachleute. Bei der Auswahl von Kandidaten suchen wir nach wissenschaftlichen und geschäftlichen Fachleuten, die hochmotiviert, kooperativ und vor allem leidenschaftlich daran interessiert sind, Krebs zu bekämpfen.

Zweck der Rolle: Die Person in dieser Rolle treibt den globalen Wert, Zugang, Preisgestaltung und die Bereitschaft zur Erstattung für ein zugewiesenes Asset voran – zunächst in einer oder mehreren seiner frühen Indikationen und später in potenziellen zukünftigen Pipeline-Indikationen – über verschiedene geografische Regionen hinweg. Der Associate Director übersetzt entscheidende Beweise und die Wettbewerbslandschaft in differenzierte globale Zugangs- und Preisstrategien sowie länderspezifische Toolkits, die es lokalen Tochtergesellschaften ermöglichen, eine zeitnahe Erstattung und optimalen Patienten Zugang bei der Markteinführung und im gesamten Lebenszyklus zu sichern.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Entwicklung der Marktzugangsstrategie: Unterstützung bei der Entwicklung globaler Preis- und Erstattungsstrategien über therapeutische Bereiche/Indikationen hinweg, abgestimmt auf entscheidende Beweise und relevante Vergleichswerte.
• Unterstützung bei der Sammlung und Aggregation von Feedback aus allen Regionen und Entwicklung von Empfehlungen für die klinische Entwicklungsbedarfe.
• Übersetzung regionaler und Tochtergesellschaften Einblicke in umsetzbare Empfehlungen für klinische Entwicklung, Evidenzgenerierung, Zugangsstrategie, Preisüberlegungen und Kommerzialisierungsplanung.
• Enge Zusammenarbeit mit Preisgestaltung, HEOR, Medizinischen Angelegenheiten, Regulierungsangelegenheiten, Kommerzialisierung, klinischer Entwicklung und regionalen Zugangsteams zur Abstimmung globaler Zugangs- und Preisstrategien über den Lebenszyklus des Assets.
• Bereitstellung von Input in die Planung des Lebenszyklus des Assets, Indikationssequenzierung und Priorisierung von Beweisen.
• Kollaboration über Funktionen hinweg zur Integration von Zugangsanforderungen in den Entwicklungsprozess, Einflussnahme auf das Studiendesign, Endpunkte und Evidenzgenerierung zur Erfüllung der Anforderungen der Kostenträger.

Wertangebot & Evidenzgenerierung:

• Entwicklung früher Wertangebote, die bei globalen Kostenträgern Anklang finden und zukünftige Preis-, Erstattungs- und Zugangsentscheidungen unterstützen.
• Identifizierung und Priorisierung von Beweisgaps und anderen Datenbedarfen zur Adressierung von Bedenken der Kostenträger und zur Verbesserung der Produktdifferenzierung im therapeutischen Bereich.
• Koordination mit klinischer Entwicklung, Regulierungsbehörden, HEOR, medizinischen Angelegenheiten, Kommerzialisierung und regionalen/länderspezifischen Zugangsteams, um sicherzustellen, dass die Zugangsbedürfnisse in integrierte Evidenzpläne einfließen.

Vorbereitungen vor der Markteinführung:

• Erstellung länderspezifischer Erstattungstoolkits in enger Zusammenarbeit mit HEOR, einschließlich globaler Wertdossiers, Budgetauswirkungs- und Kosten-Nutzen-Analysen sowie Kommunikationsmaterialien für Kostenträger, die auf entscheidenden Beweisen und Vergleichswerten basieren.
• Leitung der Entwicklung von Joint Clinical Assessment (JCA) Dossiers in enger Zusammenarbeit mit HEOR, GVAP JCA-Koordinatoren und dem breiteren funktionsübergreifenden Team.
• Durchführung globaler Launch- und Zugangsbereitschaftsaktivitäten, Sicherstellung, dass Meilensteine, Beweisbedarfe und Zugangsleistungen sequenziert werden, um die ersten und nachfolgenden Indikationsstarts zu unterstützen.
• Bereitstellung fortlaufender Kommunikation, Schulung und Unterstützung für regionale und Tochtergesellschaften, um sie darauf vorzubereiten, effektiv mit Kostenträgern zu interagieren, wenn das Produkt kurz vor der Markteinführung steht.

Marktanalysen: Überwachung der relevanten Wettbewerbs-, Preis- und Politiklandschaft im therapeutischen Bereich und Übersetzung von Änderungen in umsetzbare Aktualisierungen der Strategie und Toolkits.

Erforderliche Qualifikationen:

• Abschluss in Lebenswissenschaften, Gesundheitsökonomie, Pharmazie, Gesundheitspolitik, Betriebswirtschaft oder einem verwandten Bereich; ein höherer Abschluss (MSc, MPH, PharmD, PhD oder MBA) wird stark bevorzugt.
• Über 8 Jahre Erfahrung in der Biopharmaindustrie, davon ein erheblicher Teil in globalen (oder großen Markt-) Wert-, Zugangs-, Preis- und Erstattungsrollen.
• Erfahrung in einem Land, einer Region oder einer Tochtergesellschaft im Bereich Marktzugang, Erstattung, Preisgestaltung oder HTA, mit direkter Exposition gegenüber Entscheidungsprozessen der Kostenträger und Erstattungsprozessen wird stark bevorzugt.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Entwicklung globaler Preis- und Marktzugangsstrategien für Spezial- oder Onkologie/Hämatologieprodukte, idealerweise einschließlich der Bereitschaft zur Markteinführung.
• Fundierte Kenntnisse der HTA-Prozesse und Kostenträgersysteme in wichtigen Märkten (z.B. EU JCA, G-BA/IQWiG, NICE, HAS) und des US-Kostenträgersystems.
• Erfahrung in der Erstellung globaler Wertdossiers, HTA-Einreichungsinhalte und Nachweise für Kostenträger in Zusammenarbeit mit HEOR.
• Starkes Verständnis der Interpretation von entscheidenden Studienbeweisen und der Bewertung von Vergleichs-/Wettbewerbsprodukten in der Onkologie oder Hämatologie.
• Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende und bereichsübergreifende Initiativen zu leiten und ohne direkte Autorität in einer matrixartigen, globalen Organisation Einfluss zu nehmen.
• Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.

Reise: 15% der Zeit.

Gehaltsbereich Schweiz: 172.200,00 CHF - 215.300,00 CHF