Head of Quality and Regulatory Affairs 100%
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Vollzeit 80000 - 100000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Belimed Life Science AG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite das Qualitätsmanagement und implementiere innovative Prozesse in einem dynamischen Umfeld.
  • Arbeitgeber: Belimed Life Science AG, ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Benefits wie Fitnessabos, kostenlose Parkplätze und umfassende Lohnfortzahlung.
  • Andere Informationen: Werde Teil eines unterstützenden Teams mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Qualitätssicherung in einem internationalen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Elektrotechnik oder Maschinenbau und mindestens 5 Jahre Erfahrung.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.

Die Belimed Life Science AG mit Hauptsitz in Sulgen (CH) ist als eigenständige Aktiengesellschaft innerhalb der SteelcoBelimed Gruppe tätig. Die international agierende Unternehmensgruppe SteelcoBelimed Life Science beschäftigt weltweit über 500 Mitarbeitende und zählt zu den führenden Anbietern im Sonderanlagenbau zur maschinellen Reinigung und Sterilisation in den Bereichen Life Science, Pharma, Biopharma und Kosmetik.

Ihre Aufgaben:

  • Der Leiter der Qualität ist die direkte Ansprechperson in Bezug auf das von ihr geleitete Fachgebiet.
  • Implementierung und Verwaltung der Qualitätsprozesse sowie des Managementsystems der Belimed Life Science AG.
  • Sicherstellung, dass die Organisation die Anforderungen gemäß EN ISO 13485, ASME, DGRL sowie die allgemeinen GMP-Anforderungen gemäss den FDA-Richtlinien kennt und einhält.
  • Verantwortung für die Bearbeitung von nicht konformen Produkten und Beschwerden sowie Koordination entsprechender Korrektur- und Vorbeugemassnahmen.
  • Funktion als Ansprechpartner in Bezug auf das Qualitätsmanagement für Kunden und Lieferanten.

Die Hauptaufgaben beinhalten:

  • Umsetzung der Unternehmensstrategie und -ziele.
  • Unterstützung der Organisation bei der Umsetzung und Verwaltung erforderlicher Qualitätsprozesse.
  • Definition der Zertifizierungsstrategie in Zusammenarbeit mit dem CEO und Koordination der Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems mit der benannten Stelle.
  • Sicherstellung, dass die Organisation über Lifescience GMP Anforderungen wie Materialdeklaration und -verifikation, GMP-Prozesse, FAT/SAT-Verfahren, Validierung usw. informiert ist.
  • Unterstützung der Organisation bei der Festlegung eines angemessenen Schulungsniveaus gemäß den Kundenbedürfnissen.
  • Sicherstellung der Konformität von Distributoren und Unterauftragnehmern, einschließlich Zertifizierung, Schulungsniveaus und regulatorischer Compliance.
  • Koordination und Bearbeitung von Abweichungen und Untersuchungen zur Sicherstellung der Wirksamkeit von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen.
  • Unterstützung im Beschwerdemanagement der Kunden.
  • Bewertung der Wirksamkeit von Qualitätskontrollen.
  • Koordination und Erlangung von Druckgerätezulassungen für neue Produkte und/oder in neuen Ländern.
  • Entwicklung und Berichterstattung über erforderliche Qualitätsleistungskennzahlen (KPIs).
  • Erstellung des Managementreviews für die Geschäftsleitung.
  • Hauptansprechpartner für Kunden in qualitätsbezogenen Angelegenheiten fungieren (z. B. Lieferantenfragebögen, Audits); Koordination von Kundenaudits mit Lieferanten von ausgelagerten Prozessen.
  • Durchführung interner und Lieferantenaudits (z. B. Unterauftragnehmer).
  • Definition, Einführung und Überarbeitung von unternehmensspezifischen Qualitätsdokumenten und Arbeitsanweisungen.
  • Unterstützung bei der Umsetzung von Änderungsanforderungen.
  • Überwachung der Umsetzung von 8D-Berichten.
  • Projektleitung bei der Einführung von Qualitätssoftware CAQ (Computer Aided Quality).

Die Verantwortlichkeiten beinhalten:

  • Implementierung und Verwaltung des Qualitätsmanagementsystems von "Belimed Life Science AG" durch den QM-Manager.
  • Rolle der QA: Entscheidungsfindung über die Freigabe von FAT, Lieferung, Zugeständnissen und Lieferstopps.
  • Zusammenarbeit mit der Konstruktion zur Freigabe von Typenschildern (z. B. Prüfzeichen).
  • Zusammenarbeit mit dem Leiter der Konstruktion zur Erstellung von Konformitätserklärungen.
  • Leitung des QA-Teams in Sulgen, Grosuplje und den USA.

Ihr Profil:

  • Bachelor-Abschluss in Elektrotechnik oder Maschinenbau.
  • Deutsch als Muttersprache, Englisch auf fortgeschrittenem C1-Niveau.
  • Mindestens 5 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Life Sciences.
  • Nachgewiesene, mehrjährige Erfahrung als Qualitätsmanager oder in einer Führungsposition innerhalb einer Qualitätssicherungsorganisation.
  • Fachkenntnisse in Vorschriften und Standards im Bereich Druckgeräte, Sterilisation und Wasch-/Desinfektionstechnologien sind wünschenswert.
  • MS Office (erforderlich), SAP oder ähnliche ERP-Systeme (vorteilhaft).

Unser Angebot:

Bei uns erwartet Sie mehr als nur ein Arbeitsplatz - Sie werden Teil eines Teams, das Zusammenhalt, Entwicklung und Freude an der Arbeit lebt. Wir unterstützen Sie aktiv auf Ihrem Karriereweg, fördern Ihre Weiterbildung und Sprachkenntnisse und sorgen mit einer abteilungsübergreifenden Einarbeitung und individuellen Einführungsplänen für einen gelungenen Start. Neben spannenden Aufgaben profitieren Sie von attraktiven Benefits: vergünstigten Fitnessabos, kostenlosen Parkplätzen, Rabatten auf Miele-Produkte, vollem Lohn bei Mutter- und Vaterschaftsurlaub sowie 90 Tagen 100 % Lohnfortzahlung bei Unfall oder Krankheit. Und weil Erfolg im Team noch schöner ist, geniessen wir gemeinsame Momente - ob beim Kaffee zwischendurch oder bei der Feierabendrunde am hauseigenen Kulturplatz. Werden Sie Teil unseres erfolgreichen Teams und bringen Sie Ihre Karriere voran.

Head of Quality and Regulatory Affairs 100% Arbeitgeber: Belimed Life Science AG

Die Belimed Life Science AG in Sulgen bietet Ihnen nicht nur einen Arbeitsplatz, sondern auch ein inspirierendes Umfeld, das Teamgeist und persönliche Entwicklung fördert. Mit attraktiven Benefits wie vergünstigten Fitnessabos, flexiblen Arbeitszeiten und umfassenden Weiterbildungsmöglichkeiten sind wir bestrebt, Ihre Karriere voranzutreiben und gleichzeitig eine ausgewogene Work-Life-Balance zu gewährleisten. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams, das sich leidenschaftlich für Qualität und Innovation in der Life Science Branche einsetzt.
Belimed Life Science AG

Kontaktperson:

Belimed Life Science AG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Head of Quality and Regulatory Affairs 100%

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Sprich mit Leuten, die bereits bei Belimed arbeiten oder in ähnlichen Positionen sind, um Insider-Tipps zu bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, als wäre es ein wichtiges Projekt. Informiere dich über die neuesten Trends in der Qualitätssicherung und den regulatorischen Anforderungen im Bereich Life Sciences. Zeige, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch einen echten Mehrwert bieten kannst.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative und Interesse an der Position!

Tipp Nummer 4

Übe deine Antworten auf häufige Interviewfragen, aber sei auch bereit, spontan zu sein. Zeige deine Leidenschaft für Qualität und regulatorische Angelegenheiten und bringe Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung ein, die deine Fähigkeiten unter Beweis stellen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Head of Quality and Regulatory Affairs 100%

Qualitätsmanagement
EN ISO 13485
ASME
DGRL
GMP-Anforderungen
Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Schulungsmanagement
Audits durchführen
Projektmanagement
MS Office
SAP oder ähnliche ERP-Systeme
Kommunikationsfähigkeiten
Analytische Fähigkeiten
Teamführung

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und sei authentisch. Das macht einen großen Unterschied!

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können schnell einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!

Mach es konkret!: Erzähle uns von deinen konkreten Erfahrungen und wie sie zu den Anforderungen der Stelle passen. Zeige uns, was du in der Vergangenheit erreicht hast und wie du das bei uns einbringen kannst!

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Belimed Life Science AG vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Head of Quality and Regulatory Affairs vertraut. Lies die relevanten Normen wie EN ISO 13485 und GMP-Richtlinien, damit du im Interview gezielt darauf eingehen kannst.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Qualitätsmanagement und in der Führung unter Beweis stellen. Zeige, wie du Herausforderungen gemeistert hast und welche Erfolge du erzielt hast.

Stelle Fragen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und hilft dir, mehr über die Unternehmenskultur und die Erwartungen zu erfahren.

Präsentiere deine Soft Skills

Neben fachlichem Wissen sind auch Soft Skills wichtig. Betone deine Kommunikationsfähigkeiten und Teamarbeit, da du als Ansprechpartner für Kunden und Lieferanten fungieren wirst. Zeige, dass du ein Teamplayer bist!

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