Leitung Zertifizierstelle Medizinprodukte (gn) in Berlin

Leitung Zertifizierstelle Medizinprodukte (gn) in Berlin

Berlin Vollzeit 56700 - 69300 € / Jahr (geschätzt) Hybrid
B

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Zertifizierstelle und entwickle innovative Projekte im Bereich Medizinprodukte.
  • Unternehmen: Wachsendes Unternehmen mit offener Unternehmenskultur und Verantwortung.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, Weiterbildungsmöglichkeiten und familienfreundliche Atmosphäre.
  • Weitere Informationen: Regelmäßige Präsenz in Berlin und mobiles Arbeiten möglich.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und übernehme Verantwortung in einem dynamischen Team.
  • Qualifikationen: Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie und Freude an Teamarbeit.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 56700 - 69300 € pro Jahr.

Berlin Cert – Sicherheit schaffen, Verantwortung übernehmen, Zukunft mitgestalten. Wir sind die Berlin Cert, eine wachsende Benannte Stelle und Zertifizierungsstelle für Medizinprodukte. Als Tochterunternehmen der GUTcert und Teil der internationalen AFNOR Group verbinden wir fachlich anspruchsvolle Arbeit mit einer persönlichen, offenen Unternehmenskultur. Eigenverantwortung, gegenseitiges Vertrauen und ein gutes Miteinander sind uns dabei besonders wichtig.

Was Dich bei uns erwartet:

  • Du übernimmst eine verantwortungsvolle Aufgabe in einem wachsenden Unternehmen.
  • Du arbeitest mit einem erfahrenen Stellvertreter, fachkundigen Kolleginnen und Kollegen und der Geschäftsführung eng zusammen.
  • Du entwickelst unsere Zertifizierstelle weiter und planst und begleitest Projekte.

Deine Aufgaben:

  • Du leitest unsere Zertifizierstelle gemeinsam mit einem erfahrenen Stellvertreter und führst das Team.
  • Du steuerst Kapazitäten, Termine und Wirtschaftlichkeit des Bereichs.
  • Du wirkst an der Qualifikation, Bewertung und Autorisierung unserer Auditorinnen, Auditoren und Fachexperten mit.

Dein Profil:

  • Du kennst die Medizinprodukteverordnung (MDR) und die EN ISO 13485 fundiert.
  • Du verfügst über breites technisches Verständnis für die Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten.
  • Du kannst Menschen motivieren und anleiten, partnerschaftlich führen und Entscheidungen treffen.
  • Du kommunizierst sicher auf Deutsch und Englisch.

Wir bieten Dir:

  • Eine Leitungsaufgabe mit echtem Gestaltungsspielraum und kurzen Entscheidungswegen.
  • Ein offenes, kollegiales Arbeitsumfeld.
  • Einen langfristig ausgerichteten Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen.
  • Ein angemessenes Gehalt, individuelle Weiterbildung und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Eine familienfreundliche Atmosphäre und gemeinsame Aktivitäten.

Wenn Du die fachlichen und regulatorischen Voraussetzungen erfüllst, unterstützen wir Dich beim Erwerb weiterer Qualifikationen und Autorisierungen.

Du findest Dich hier wieder? Dann freuen wir uns auf Deine aussagekräftige Bewerbung mit CV und Zeugnissen an personal@berlincert.de.

Leitung Zertifizierstelle Medizinprodukte (gn) in Berlin Arbeitgeber: Berlin Cert GmbH

Die Berlin Cert bietet eine herausragende Arbeitsumgebung, in der Eigenverantwortung und Teamarbeit großgeschrieben werden. Mit einem offenen und kollegialen Arbeitsklima, individuellen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer starken Ausrichtung auf Nachhaltigkeit, ist die Position der Leitung Zertifizierstelle Medizinprodukte (gn) nicht nur eine berufliche Herausforderung, sondern auch eine Chance, aktiv an der Gestaltung einer sicheren Zukunft im Bereich Medizinprodukte mitzuwirken. Zudem profitieren Mitarbeitende von flexiblen Arbeitsmodellen, einem angemessenen Gehalt sowie attraktiven Zusatzleistungen wie Jobticket und betrieblicher Altersvorsorge.

B

Kontaktdaten:

Berlin Cert GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Leitung Zertifizierstelle Medizinprodukte (gn) in Berlin mit Bravour zu bestehen

Fachliche Kompetenz in der Medizinprodukteverordnung (MDR)
Kenntnisse der EN ISO 13485
Technisches Verständnis für die Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Medizinprodukten
Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen und Konformitätsbewertungen
Praktische Erfahrung in Audits und Prüf- und Zulassungsprojekten
Fähigkeit zur Mitarbeitermotivation und -anleitung
Strukturierte Projektmanagementfähigkeiten