Pre-Sales Consultant, Life Sciences (m/w/d)

Die Docuvera GmbH ist ein spezialisierter Softwareanbieter für die Life‑Sciences‑Branche mit Fokus auf regulatorische Dokumente und Prozesse. Mit modernen digitalen Lösungen unterstützt Docuvera pharmazeutische Unternehmen dabei, komplexe regulatorische Anforderungen effizient, compliant und über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg zu managen.

In dieser Rolle fungierst du als zentrale Schnittstelle zwischen Vertrieb, Customer Success und Produktteams. Du spielst eine entscheidende Rolle in den frühen bis mittleren Phasen der Vertriebspipeline und unterstützt einen nahtlosen Übergang in die Implementierung, um sowohl die technische als auch die fachliche Abstimmung mit unseren Kunden aus der Pharma‑ und Life‑Sciences‑Branche sicherzustellen.

Deine Aufgaben:

• Zusammenarbeit mit Account Executives zur Durchführung früher Discovery‑Phasen und zur Abstimmung der Docuvera‑Lösungen auf Kundenanforderungen in den Bereichen Labeling, CMC, Clinical, Safety, Quality und Medical Affairs.
• Eigenständige Durchführung maßgeschneiderter Produktdemonstrationen, technischer Präsentationen und Business‑Case‑Entwicklung in Zusammenarbeit mit Product Marketing und Solutions Consulting.
• Funktion als technische und regulatorische Ansprechperson während des gesamten Vertriebsprozesses zur Unterstützung von InfoSec‑, IT‑ und Procurement‑Prüfungen.
• Leitung früher Architektur‑Workshops zur Definition von Integrationen, Content‑Reuse‑Strategien, strukturiertem Authoring und Metadaten‑Konzepten.
• Unterstützung von Proof‑of‑Concepts und Sandbox‑Umgebungen durch Konfiguration und Demonstration kundenindividueller Plattform‑Workflows.
• Teilnahme an globalen Workshops, Branchenveranstaltungen, Webinaren und Customer‑Advisory‑Aktivitäten als Subject Matter Expert.
• Nachverfolgung von Deal‑Fortschritten, Identifikation technischer Hindernisse sowie Abstimmung mit Engineering‑ und Produktteams hinsichtlich der Produkt‑Roadmap.
• Verantwortung für RFP‑/RFI‑Antworten sowie Unterstützung bei InfoSec‑Reviews und Validierungsdokumentationen im regulierten Content‑Umfeld.

Fachliche Kenntnisse und Erfahrung:

• 7–12 Jahre Erfahrung in mindestens einem der folgenden Bereiche: Solution Consulting oder Sales Engineering für B2B‑SaaS, Regulatory Information Management oder digitale Transformation in der Pharmaindustrie.
• Technisches Produktmanagement oder Implementierungsberatung.
• Erfahrung mit strukturierten Content‑Plattformen und/oder klassischen Content‑Management‑Systemen wie Veeva, OpenText oder CARA von Vorteil.
• Ausgeprägte Kommunikations‑, Storytelling‑ und Präsentationsfähigkeiten auf Executive‑Level.
• Sehr gute Englischkenntnisse.

Regulatorisches und technisches Know‑how:

• Tiefgehendes Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen in den Life Sciences, einschließlich GxP, eCTD, IDMP, 21 CFR Part 11 sowie EMA‑/FDA‑Richtlinien.
• Fundierte Kenntnisse in Metadatenmodellierung, Ontologie‑Design und Taxonomie‑Frameworks.
• Gutes Verständnis von Informationssicherheit (ISO 27001, SOC 2) sowie Datenschutzanforderungen (DSGVO, HIPAA).
• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem relevanten Fachgebiet, z. B. Informatik, Life Sciences, Regulatory Affairs oder Informationssysteme.

Bei Docuvera legen wir besonderen Wert auf:

• Fokus auf Wirkung und Ergebnisse statt Perfektionismus.
• Eigeninitiative und kontinuierliche Verbesserung.
• Zusammenarbeit, aktives Zuhören und Förderung anderer.
• Orientierung in Veränderungsprozessen.
• Integrität, Professionalität und Orientierung an gemeinsamen Zielen.

Wir arbeiten digital‑first, flexibel und überwiegend asynchron. Du wirst Teil eines international anerkannten Technologieunternehmens mit spürbarem Einfluss auf die Pharma‑ und Life‑Sciences‑Branche.