Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg

Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg

Penzberg Befristet 54000 - 66000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Erstelle und pflege regulatorische Dokumente für komplexe Produkte im internationalen Kontext.
  • Unternehmen: Roche, ein führendes Unternehmen im Gesundheitswesen mit innovativer Kultur.
  • Vorteile: Attraktive Bezahlung, 30 Tage Urlaub, Mitarbeiterrabatte und Gutscheinkarten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsbranche und entwickle innovative Lösungen.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen; Erfahrung in Regulatory Affairs.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 54000 - 66000 € pro Jahr.

Vorbereitung, Zusammenstellung und Pflege von regulatorischen Dokumenten sowie von Genehmigungs- und Registrierungsdossiers für komplexe Produkte im internationalen Kontext.

Entwicklung und Umsetzung von regulatorischen Strategien gemäß globalen Anforderungen.

Identifizierung und Management von regulatorischen Risiken.

Beratung zu regulatorischen Themen und Sicherstellung der Einhaltung internationaler Compliance- und Genehmigungsanforderungen.

Unterstützung bei Audits, einschließlich Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von Korrekturmaßnahmen.

Technische Unterstützung und Mentoring für Teammitglieder.

Aktive Mitwirkung an Prozessoptimierungen, Digitalisierungsinitiativen und der Weiterentwicklung von regulatorischen Systemen, Tools und Datenmanagement.

Analyse komplexer Fragestellungen und Entwicklung sowie Implementierung nachhaltiger und innovativer Lösungen.

Was Sie mitbringen:

  • Ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium in Lebenswissenschaften, Datenwissenschaft oder einem verwandten Bereich; alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Techniker, Labortechniker oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Forschung & Entwicklung oder Qualitätsmanagement.
  • Erste Erfahrungen im Bereich Healthcare Regulatory Affairs.
  • Erfahrung in der Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungs- und Veränderungsprozessen.
  • Verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Erfahrungen aus dem Bereich Regulatory Affairs in China wären sehr wünschenswert.

Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung. Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen. Schwerbehinderte Menschen beziehungsweise gleichgestellte Menschen im Sinne des SGB IX werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.

Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg Arbeitgeber: Bertrandt Group

Bertrandt ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern nicht nur ein dynamisches und innovatives Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung. Mit einem starken Fokus auf Gleichbehandlung und Chancengleichheit fördert das Unternehmen eine inklusive Kultur, in der jeder Mitarbeiter wertgeschätzt wird. An unserem Standort profitieren Sie von modernster Technologie und einem engagierten Team, das gemeinsam an zukunftsweisenden Lösungen arbeitet.

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Kontaktdaten:

Bertrandt Group Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg erhalten könntest

Nutze die Branchenevents!

Schau dir lokale Pharma-Messen und Konferenzen an. Diese Events sind perfekt, um Kontakte zu knüpfen und von den neuesten Trends in der Branche zu erfahren. Außerdem hast du die Chance, direkt mit Vertretern von Bertrandt Group zu sprechen!

Engagiere dich in Fachgruppen!

Such nach Online-Communities oder Foren, die sich auf Pharma spezialisiert haben. Hier kannst du dein Wissen zeigen und dir einen Namen machen. Wenn du Fragen oder interessante Diskussionen teilst, könnte das sogar das Interesse von Bertrandt Group wecken!

Sei proaktiv bei Kurzzeitjobs!

Wenn es um befristete Stellen geht, ist Timing alles. Halte Ausschau nach aktuellen Ausschreibungen und sei schnell mit deiner Bewerbung. Diese Positionen können oft schnell besetzt werden, also warum nicht direkt auf unserer Website nachschauen?

Nutz deine Hochschule!

Wenn du noch studierst oder gerade frisch graduiert hast, vergiss nicht, die Karriereplattform deiner Uni zu nutzen. Viele Pharmaunternehmen, wie Bertrandt Group, schalten dort spezielle Praktika oder befristete Stellen für Studenten und Graduierte!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg mit Bravour zu bestehen

Regulatory Documentation
Marketing Authorization
Regulatory Strategies
Regulatory Risk Management
International Compliance
Audit Support
Technical Support

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Fokussier dich auf deinen pharmazeutischen Background:Wenn du dich für die befristete Stelle bei Bertrandt Group als Senior Regulatory Affairs Specialist (m/f/d) Roche Penzberg bewirbst, solltest du deinen pharmazeutischen Werdegang richtig zur Geltung bringen. Ein starkes Fundament an relevantem Wissen und praktische Erfahrungen in der Branche können entscheidend sein. Liste spezifische Projekte oder Praktika auf, die zeigen, dass du fit für das Fachgebiet bist!

Zeig deine Lernbereitschaft und Anpassungsfähigkeit:Da es sich um eine befristete Anstellung handelt, ist es besonders wichtig zu zeigen, dass du bereit bist, schnell zu lernen und dich anzupassen. In deinem Motivationsschreiben kannst du Beispiele anführen, wie du in der Vergangenheit einen schnellen Lernerfolg erzielt hast oder flexibel auf Veränderungen reagiert hast. Das überzeugt Bertrandt Group von deinem Potenzial!

Belege deine Kenntnisse mit relevanten Zertifikaten:In der Pharmaindustrie sind spezifische Qualifikationen oft ein Pluspunkt. Wenn du Zertifikate oder Schulungen hast, die deine Fachkenntnisse belegen, solltest du diese unbedingt in deinen Unterlagen erwähnen. Das zeigt, dass du die nötigen Standards kennst und auch einhältst!

Keine Scheu vor Fachsprache:Nutze die Fachsprache der Pharmaindustrie in deinem Lebenslauf und Bewerbungsschreiben! Das hilft nicht nur, deine Erfahrung zu unterstreichen, sondern zeigt auch dein Engagement für das Feld. Gestalte deine Unterlagen so, dass sie thematisch zu Bertrandt Group passen und deine Kenntnisse hervorheben. Und vergiss nicht: Bewerbungen über unsere Website haben immer Vorrang!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Bertrandt Group vorbereitet

Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen

In der pharmazeutischen Industrie sind regulatorische Richtlinien ein großes Thema. Mach dich mit den wichtigsten Vorschriften wie GxP (Good Practice) vertraut, damit du in deinem Interview mit Bertrandt Group zeigen kannst, dass du die Bedeutung für den Entwicklungsprozess verstehst.

Falls verfügbar: Praktische Beispiele

Da es sich um eine befristete Stelle handelt, können Beispiele aus vorherigen Praktika oder Projekten besonders hilfreich sein. Bringe spezifische Erfahrungen mit, bei denen du relevante Fähigkeiten wie Laborarbeit, Datenauswertung oder Teamarbeit in der Forschung gezeigt hast. Das untermauert deine Lernbereitschaft und Praxisnähe.

Softskills im Interview betonen

Die Pharma-Branche legt großen Wert auf Teamarbeit und Kommunikation. Sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du im Team gearbeitet hast oder Konflikte gelöst hast. Überlege dir, wie diese Fähigkeiten bei der Arbeit bei Bertrandt Group nützlich sein könnten.

Begriffe und Technologien auffrischen

Bei einem Interview in der Pharma-Branche, sei es für eine befristete Stelle oder nicht, kann es sein, dass du mit spezifischen Technologien und Tools konfrontiert wirst. Mach dich mit gängigen Softwarelösungen wie LIMS (Laborinformationen-Management-System) vertraut, um bei technischen Fragen souverän auftreten zu können.