Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz
Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz

Pforzheim Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Betreue nationale und europäische Zulassungsverfahren in einem innovativen Pharmaunternehmen.
  • Arbeitgeber: Weltweit führendes, forschendes Pharmaunternehmen mit interdisziplinärem Team.
  • Mitarbeitervorteile: Flexibles Arbeiten, individuelle Weiterbildung und leistungsgerechtes Gehalt.
  • Andere Informationen: Strukturierte Einarbeitung und Unterstützung durch erfahrene Kollegen.
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft der Pharmabranche mit deinen Ideen und Fähigkeiten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs erforderlich.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Für unseren Kunden, ein weltweit führendes, mittelständisches und forschendes Pharmaunternehmen, suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung des Bereichs "Regulatory Affairs".

Responsibilities

  • Du betreust nationale und europäische Zulassungsverfahren (inkl. EMA-Zulassung).
  • Pflege und Aktualisierung von Zulassungsdokumentationen in EMA-Datenbanken und die Pflege von IFA-Daten.
  • Erstellung von Änderungsanzeigen, Verlängerungen und Stufenplananzeigen und Einreichung dieser.
  • Unterstützung bei der Bearbeitung von Behördenanfragen und Pharmakovigilanz-Meldungen.
  • Enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, Marketing und externen Dienstleistern.

Qualifications

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Life Sciences) oder eine vergleichbare Qualifikation.
  • Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich "Zulassung/Regulatory Affairs" in der Pharmaindustrie.
  • Fundierte Kenntnisse in der Pharmakovigilanz und Stufenplanverfahren.
  • Sicherer Umgang mit EMA-Datenbanken und regulatorischen Tools.
  • Erfahrung in der Kommunikation mit Behörden.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Benefits & Culture

  • Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem engagierten, interdisziplinären Team.
  • Raum für Eigeninitiative und eigene Ideen.
  • Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
  • Moderne Arbeitsplätze und flexible Arbeitszeitmodelle, inkl. Home-Office-Möglichkeiten.
  • Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Strukturierte Einarbeitung und kontinuierliche Unterstützung durch erfahrene Kolleg/innen.
  • Leistungsgerechtes Gehalt mit Benefits wie betrieblicher Altersvorsorge oder Mitarbeiterrabatten.

Apply

Wir freuen uns auf deine Bewerbung unkompliziert über Jetzt bewerben. Rückfragen oder Bewerbungen per E-Mail kontakt@bestofhuman.de bitte unter Angabe der Stellen-ID: 1569. Die Stelle passt nicht optimal auf dein Profil? Kein Problem! Wir möchten dich trotzdem kennenlernen. Schick uns gerne deine Bewerbung – und wir schauen, ob wir dir etwas Passendes anbieten können.

Von unseren Bewerbern wurden wir auf Kununu mit der vollen Punktzahl bewertet. Überzeuge auch du dich!

Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz Arbeitgeber: best of human GmbH

Unser Kunde ist ein weltweit führendes, mittelständisches Pharmaunternehmen, das nicht nur durch seine innovativen Produkte besticht, sondern auch durch eine offene und unterstützende Unternehmenskultur. Hier erwarten dich abwechslungsreiche Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs, ein engagiertes Team sowie flexible Arbeitszeitmodelle und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten, die dir helfen, deine Karriere voranzutreiben. Mit flachen Hierarchien und der Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen, bist du Teil eines dynamischen Umfelds, das Wert auf Eigeninitiative legt und dir eine strukturierte Einarbeitung bietet.
B

Kontaktperson:

best of human GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeig Interesse an ihren Projekten – so bleibst du im Gedächtnis!

Sei proaktiv!

Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen auf dich zukommen. Recherchiere Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig, dass du motiviert bist und bereit, einen Beitrag zu leisten!

Bereite dich auf Interviews vor!

Informiere dich über das Unternehmen und die Branche. Überlege dir, welche Fragen du stellen möchtest und wie du deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs am besten präsentieren kannst.

Bewirb dich über unsere Website!

Wir freuen uns, wenn du dich direkt über unsere Website bewirbst. So hast du die besten Chancen, schnell in den Auswahlprozess zu kommen und uns von deinen Fähigkeiten zu überzeugen!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs/Pharmakovigilanz

Kenntnisse in Regulatory Affairs
Erfahrung in der Pharmakovigilanz
Umgang mit EMA-Datenbanken
Erstellung von Zulassungsdokumentationen
Bearbeitung von Behördenanfragen
Kommunikationsfähigkeiten
Teamarbeit
Flexibilität
Eigeninitiative
Analytische Fähigkeiten
Naturwissenschaftliches Studium
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach es persönlich!: Zeig uns, wer du bist! Verwende in deinem Anschreiben eine persönliche Ansprache und erzähle uns, warum du dich für die Stelle im Bereich Regulatory Affairs interessierst. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

Betone deine Erfahrungen: Hebe deine relevanten Erfahrungen im Bereich Zulassung und Pharmakovigilanz hervor. Wenn du bereits mit EMA-Datenbanken gearbeitet hast oder Kenntnisse in der Kommunikation mit Behörden hast, dann lass uns das wissen! Wir lieben es, wenn Bewerber ihre Stärken klar darstellen.

Sei präzise und strukturiert: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert und übersichtlich ist. Verwende klare Absätze und Bullet Points, um wichtige Informationen hervorzuheben. So können wir schnell erkennen, dass du die richtige Person für unser Team bist!

Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. Das macht den Prozess für uns einfacher und schneller. Außerdem kannst du sicher sein, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei best of human GmbH vorbereitest

Verstehe die Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle im Bereich Regulatory Affairs vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und notiere dir, welche Fähigkeiten und Erfahrungen besonders betont werden. So kannst du gezielt auf diese Punkte während des Interviews eingehen.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in der Pharmakovigilanz und im Umgang mit EMA-Datenbanken belegen. Wenn du über Herausforderungen sprichst, zeige, wie du sie gemeistert hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und am Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Projekten im Bereich Regulatory Affairs oder wie das Team zusammenarbeitet. So kannst du auch herausfinden, ob die Unternehmenskultur zu dir passt.

Sprich die Sprache der Branche

Achte darauf, die Fachterminologie und spezifischen Begriffe der Pharmaindustrie zu verwenden. Das zeigt, dass du dich in dem Bereich auskennst und ernsthaftes Interesse an der Position hast. Vermeide es jedoch, zu technisch zu werden, wenn du nicht sicher bist, dass dein Gegenüber die gleichen Kenntnisse hat.

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Standort: Pforzheim
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