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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze unser Team bei der Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie.
- Arbeitgeber: Bilfinger, ein innovatives Unternehmen mit starkem Fokus auf persönliche Entwicklung.
- Mitarbeitervorteile: 30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Chemie oder verwandten Bereichen, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaindustrie.
- Andere Informationen: Erlebe eine dynamische Arbeitsumgebung mit tollen Karrierechancen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Das bieten wir Ihnen:
- Unser Vergütungspaket – Eingebunden in eine gesunde Tarif- und Konzernstruktur, angelehnt an den IG BCE inkl. Urlaubsgeld, jährlichen Sonderzahlungen, sowie Arbeitgeberzuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
- Work-life-balance – Bei uns arbeiten Sie 39 Stunden die Woche. Sie haben flexible Arbeitszeiten verbunden mit einem Arbeitszeitkonto
- Erholungsurlaub – 30 Tage im Kalenderjahr + 24.12 und 31.12 bezahlte Freistellung
- Mitarbeiter werben Mitarbeiter – Prämienzahlung von bis zu €1000,00 pro erfolgreicher Einstellung
- Ausrüstung – Ihre persönliche Arbeitskleidung und Schutzausrüstung (inkl. Werkzeug) wird von uns gestellt und gereinigt
- Persönliche Entwicklung – Neben der Bilfinger Academy, die Ihnen Lernen, Entwicklung und Vernetzung im Unternehmen ermöglicht, bieten wir auch fachliche Weiterentwicklung
- Für die Dienstfahrten stellen wir Poolfahrzeuge oder einen Leasingwagen zur Verfügung
- Home-Office Möglichkeit ist bei uns gegeben
- Corporate-Benefits – Jeder Mitarbeitende von Bilfinger profitiert von den Preisnachlässen auf vielfältige Produkte und Dienstleistungen (z.B. Reisen, Leasingfahrzeuge oder Technik) und kann zu Sonderkonditionen in Fitnessstudios trainieren
So sieht Ihr Tag bei uns aus:
- In dieser Position unterstützen Sie als Projektingenieur unser Team in der Region Rhein-Main bei der Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Systemen gemäß GMP-Regularien in der Pharmaindustrie und arbeiten in verschiedenen Projekten im GMP-regulierten Umfeld
- Sie qualifizieren Anlagen und validieren Prozesse nach neuesten Methoden für die Industrie bei unseren Kunden vor Ort. Dabei erstellen Sie eigenverantwortlich Prüfdokumente und führen die erforderlichen Tests sowie Messaktivitäten durch
- Sie bearbeiten selbstständig kleine bis mittlere Teilprojekte und bereiten die FAT- und SAT-Prüfungen vor
- Sie unterstützen unsere Projektleitung sowie unsere Kunden vor Ort bei der Durchführung zeitkritischer Aktivitäten
- Sie bearbeiten Qualitätsmanagementdokumente (u.a. GMP-Risikoanalysen, Pflege betrieblicher Listen)
- Durch zyklische Revisionen sorgen Sie für den Erhalt des qualifizierten Zustands von Anlagen und Geräten der Prozess- und Pharmaindustrie im GMP-regulierten Umfeld
- Sie erkennen Abweichungen, bringen neue Ideen ein und entwickeln neue Lösungsansätze
Das bringen Sie mit:
- Sie haben ein Studium im Bereich Chemie, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung erfolgreich abgeschlossen
- Sie haben idealerweise bereits Erfahrung in der pharmazeutischen / medizintechnischen Industrie sammeln können. Kenntnisse in der Qualifizierung von Maschinen und Anlagen nach GMP-Regularien erhöhen Ihre Chancen
- Sie sind agil und können sich schnell an geänderte (Projekt-)Anforderungen anpassen
- Mobilität und Flexibilität innerhalb des Rhein-Main-Gebiets
- Sie arbeiten selbständig und strukturiert und können sich schnell in neue Aufgaben einarbeiten
- Sie haben großes Interesse, Verständnis und Begeisterung für technische Anlagen und Produktionsabläufe in der pharmazeutischen und Feinchemie-Industrie
- Eine freundliche und kommunikative Persönlichkeit, sowie eine kunden- und qualitätsorientierte Arbeitsweise zeichnet Sie aus
- Im Umgang mit unseren Kunden sind sehr gute Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau Grundvoraussetzung
- Der sichere Umgang mit MS-Office rundet Ihr Profil ab
Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma Arbeitgeber: Bilfinger
Kontaktperson:
Bilfinger HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma
✨Netzwerken, was das Zeug hält!
Nutze LinkedIn und Xing, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft gibt's Insider-Infos zu offenen Stellen, die nicht mal ausgeschrieben sind!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht nur auf Jobangebote, sondern geh aktiv auf Unternehmen zu, die dich interessieren. Schick eine kurze, freundliche Nachricht und frag nach möglichen Einstiegsmöglichkeiten oder Praktika.
✨Bereite dich auf Gespräche vor!
Mach dir Gedanken über typische Fragen im Vorstellungsgespräch und übe deine Antworten. Zeig, dass du die Branche verstehst und wie deine Skills zur Stelle passen – das macht einen großen Unterschied!
✨Bewirb dich direkt über unsere Website!
Wenn du bei Bilfinger arbeiten möchtest, schau dir unsere Stellenangebote auf unserer Website an und bewirb dich direkt dort. So bist du sicher, dass deine Bewerbung schnell gesehen wird!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Projektingenieur (m/w/d) Qualifizierung und Validierung Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir wollen dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und sei authentisch. Das macht einen großen Unterschied!
Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können schnell einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!
Verbindung zur Stelle herstellen!: Mach deutlich, warum du genau für diese Position als Projektingenieur geeignet bist. Verlinke deine Erfahrungen und Fähigkeiten direkt mit den Anforderungen aus der Stellenbeschreibung. So zeigst du, dass du die richtige Wahl bist!
Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst sicher sein, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Bilfinger vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Regularien
Mach dich mit den GMP-Regularien vertraut, da sie in der Pharmaindustrie von zentraler Bedeutung sind. Zeige im Interview, dass du die Anforderungen und Standards kennst und wie du diese in deinen bisherigen Projekten angewendet hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen zeigen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und welche Lösungen du gefunden hast.
✨Zeige deine Anpassungsfähigkeit
Da die Projekte oft dynamisch sind, ist es wichtig, deine Flexibilität und Agilität zu betonen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du mit Veränderungen umgehst und dich schnell in neue Aufgaben einarbeiten kannst.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da du mit verschiedenen Stakeholdern zusammenarbeitest, ist eine klare Kommunikation entscheidend. Übe, wie du technische Informationen verständlich vermitteln kannst, und zeige deine freundliche und kundenorientierte Persönlichkeit während des Interviews.