ICOE FA Associate Director Field Content Creation

In dieser Rolle als ICOE FA Associate Director Field Content Creation werden Sie eine entscheidende Rolle im International Center of Excellence (ICOE) Team von Biogen spielen, indem Sie sich auf die Entwicklung und Lieferung wesentlicher medizinischer Inhalte für die medizinischen Teams der Länder konzentrieren. Sie werden integraler Bestandteil der Umsetzung der medizinischen Marktreife und der Förderung von Prioritäten in wichtigen europäischen und interkontinentalen Märkten für Biogens FA (Friedreichs Ataxie) therapeutisches Gebiet sein. Diese Position erfordert strategische Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Partnern, um eine einheitliche medizinische Stimme und eine konsistente Ausrichtung an der Vision, Strategie und den Kundeninsights des therapeutischen Gebiets sicherzustellen. Ihre Arbeit wird sich direkt auf die Effektivität der Feldteams auswirken, indem Sie ihnen qualitativ hochwertige, konforme und ansprechende wissenschaftliche Inhalte bereitstellen.

Was Sie tun werden:

• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Abstimmung der Inhaltsstrategie mit den regionalen Zielen und Vorgaben der medizinischen Angelegenheiten.
• Sicherstellen, dass alle Inhalte den Branchenvorschriften und internen Richtlinien entsprechen.
• Entwicklung und Pflege einer umfassenden Bibliothek wissenschaftlicher und medizinischer Inhalte, einschließlich Präsentationen und Folien, für die medizinischen Feldteams.
• Analyse und Interpretation klinischer Daten und veröffentlichter realer Beweise zur Integration in die wissenschaftliche Erzählung.
• Aktuell bleiben mit den neuesten medizinischen und wissenschaftlichen Fortschritten in therapeutischen Bereichen und Übersetzung komplexer Daten in ansprechende Inhalte für die Feldteams.
• Bewertung der Auswirkungen und Effektivität von Inhalten; Identifizierung von Verbesserungs- und Optimierungsmöglichkeiten.
• Zusammenarbeit mit I-CoE-Partnern in einer Matrixprojektstruktur, um eine medizinische Perspektive bereitzustellen und die Konsistenz der wissenschaftlichen Erzählung sicherzustellen.
• Unterstützung von Tochtergesellschaften bei der gemeinsamen Erstellung von Inhalten, die mit kritischen Pfadprioritäten in wichtigen Märkten übereinstimmen.
• Projektaufsicht und Management von medizinischen Kommunikationsanbietern, um die Einhaltung der Standardarbeitsanweisungen und die Übereinstimmung mit dem Budget sicherzustellen.

Wer Sie sind:

Sie sind ein strategischer Denker, der in kollaborativen Umgebungen gedeiht. Sie haben ein Talent dafür, komplexe wissenschaftliche Daten in zugängliche, ansprechende Inhalte zu übersetzen. Ihre Liebe zum Detail gewährleistet hohe Standards für Genauigkeit und Integrität in allen Materialien, die Sie produzieren. Sie sind leidenschaftlich daran interessiert, über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte informiert zu bleiben und sind bestrebt, Innovationen in Ihre Arbeit einzubringen. Ihre Fähigkeit, Projekte und Anbieter effizient zu verwalten, ergänzt Ihr Engagement für die Einhaltung von Vorschriften und die Ausrichtung an den Unternehmenszielen.

Erforderliche Fähigkeiten:

• Ein MD, PhD, PharmD oder andere fortgeschrittene Abschlüsse in Lebenswissenschaften.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, vorzugsweise in medizinischen Angelegenheiten oder medizinischen Kommunikationsrollen.
• Erfahrung in der Entwicklung medizinischer Feldmaterialien.
• Starke analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, klinische Daten und reale Beweise zu interpretieren.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Daten in ansprechende Inhalte zu übersetzen.
• Projektmanagementerfahrung und Fähigkeiten zur Aufsicht über Anbieter.

Bevorzugte Fähigkeiten:

• Erfahrung mit funktionsübergreifender Zusammenarbeit in einer Matrixprojektstruktur.
• Vertrautheit mit regulatorischen und Compliance-Anforderungen in der Erstellung medizinischer Inhalte.

Zusätzliche Informationen:

Job Level: Management

Die Grundvergütungsspanne für diese Rolle beträgt: - Die Grundvergütung wird durch einen analytischen Ansatz bestimmt, der eine Kombination von Faktoren umfasst, einschließlich, aber nicht beschränkt auf relevante Fähigkeiten und Erfahrungen, Standort des Jobs und interne Gleichheit. Regelmäßige Mitarbeiter sind berechtigt, sowohl kurzfristige als auch langfristige Anreize zu erhalten, einschließlich Bargeldboni und Eigenkapitalanreizmöglichkeiten, die dazu dienen, kürzliche Erfolge zu belohnen und zukünftiges Potenzial basierend auf individueller, Geschäftseinheit und Unternehmensleistung anzuerkennen.

Leistungen umfassen: Medizinische, Zahnmedizinische, Augenheilkunde- und Lebensversicherungen, Fitness- und Wellnessprogramme einschließlich einer Fitnessrückerstattung, Kurz- und Langzeitinvaliditätsversicherung, mindestens 15 Tage bezahlten Urlaub und zusätzliche Betriebsferien (26. Dezember - 31. Dezember), bis zu 12 bezahlte Feiertage + 3 bezahlte Tage für persönliche Bedeutung, 80 Stunden Krankheitsurlaub pro Kalenderjahr, bezahlte Mutterschafts- und Elternzeit, Teilnahme am 401(k)-Programm mit Unternehmensbeiträgen, Mitarbeiteraktienkaufplan, Studiengebührenrückerstattung von bis zu 10.000 USD pro Kalenderjahr, Teilnahme an Mitarbeiterressourcengruppen.

Alle qualifizierten Bewerber werden ohne Rücksicht auf Geschlecht, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, sexuelle Orientierung, Familienstand, Rasse, Hautfarbe, nationale Herkunft, Abstammung, Ethnizität, Religion, Alter, Veteranenstatus, Behinderung, genetische Informationen oder andere durch Bundes-, Landes- oder lokale Gesetze geschützte Gründe berücksichtigt. Biogen ist ein E-Verify-Arbeitgeber in den Vereinigten Staaten.