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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Team für Lieferantenqualifizierung und -management in der biopharmazeutischen Branche.
- Arbeitgeber: BioNTech revolutioniert die Medizin durch innovative Biotechnologie und engagierte Gemeinschaft.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, digitale Lernmöglichkeiten und Unterstützung für deine persönliche Entwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite in einem dynamischen, vielfältigen Umfeld.
- Gewünschte Qualifikationen: Universitätsabschluss in einem technischen Bereich und 10+ Jahre Erfahrung in regulierten Umgebungen.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft bis zu 30% erforderlich; wir fördern eine inklusive Unternehmenskultur.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 84000 € pro Jahr.
In dieser Rolle leiten Sie das Team für die Qualifizierung und das Management von Lieferanten im klinischen und kommerziellen Bereich für biopharmazeutische Produkte und Gentherapie. Sie müssen mit verschiedenen Funktionen innerhalb des Unternehmens zusammenarbeiten, und diese Position erfordert internationale Arbeit in den Zeitzonen der EU, USA und teilweise auch Asien. Dies ist eine Führungsposition, die vorherige erfolgreiche Erfahrung in der Aufsicht erfordert.
Ihre Hauptverantwortlichkeiten:
- Einrichtung eines globalen Lieferantenlebenszyklusprozesses mit den Stakeholdern und Verwaltung laufender Änderungen und Compliance
- Verwaltung aller Aspekte des Lieferantenlebenszyklus, einschließlich: Onboarding-Bewertung, Überwachung wie Audits und Leistung sowie Offboarding
- Leitung interner Teammitglieder mit Sitz in den USA und Deutschland
- Aufbau hervorragender Arbeitsbeziehungen und Kommunikation mit Compliance-/Qualitätsgruppen, Anbietern, Geschäftspartnern und anderen Funktionen
- Vermittlung an interne BioNTech-Stakeholder in allen Phasen des Lieferantenlebenszyklus
- Verwaltung und Genehmigung der genehmigten Lieferantenliste (ASL) und des Auditplans sowie dokumentierter Nachweise von Bewertungsunterlagen
- Globale Zusammenarbeit mit GxP-Lieferantengruppen zur Standardisierung von Praktiken und Migration von Daten
- Verfolgung und Kommunikation lieferantenmanagementspezifischer Kennzahlen an das Management, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Qualitätsmanagementüberprüfungen
- Beitrag und aktive Unterstützung bei der Migration von Dokumentationen zur Lieferantenqualifizierung in ein elektronisches System
Was Sie anbieten müssen:
- Hochschulabschluss in Chemie, Pharmazie, Biologie, Mikrobiologie, Ingenieurwesen oder einem anderen technischen/wissenschaftlichen Bereich
- 10+ Jahre Berufserfahrung in einer von der FDA regulierten Umgebung (wie Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung) und Vertrautheit mit Vorschriften und Richtlinien der Gesundheitsbehörden
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung als People Manager. Erfahrung in der Leitung globaler Teams ist bevorzugt
- Kenntnisse über klinische und kommerzielle GMP-Operationen, Herstellung und Tests für Zell- oder Gentherapie, einschließlich Apherese-Sammelstellen
- Nachgewiesenes Wissen über Compliance-Anforderungen und ein Verständnis der aktuellen globalen und regionalen Trends in der Compliance
- Nachgewiesene Fähigkeit, Risikomanagementgrundsätze in die Einrichtung und Einhaltung von durchgeführten Audits zu integrieren
- Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikations-, Organisations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten in Englisch
- Nachgewiesene zwischenmenschliche Fähigkeiten, einschließlich guter Verhandlungsfähigkeiten
- Starke und nachgewiesene Führungserfahrung und -fähigkeiten (Beziehungsaufbau, Anpassungsfähigkeit, lösungsorientiert, empathisch, kritisches Denken)
- Reisen wird bis zu 30% erforderlich sein
Ihre Vorteile:
- Flexibilität: flexible Arbeitszeiten | Urlaubskonto
- Wachstum: Digital Learning | Leistungs- & Talententwicklung | Führungskräfteentwicklung | Ausbildungen | LinkedIn Learning
- Wert: Ihre Stimme am Tisch | Kultur auf Augenhöhe | Möglichkeiten zur Gestaltung & Einflussnahme | Unterstützung für Ihr volles Potenzial
- Gesundheit und Lebensstil: Firmenfahrrad
- Mobilität: Jobticket | Deutschlandticket
- Lebensphasen: Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge | Kinderbetreuung
Jetzt bewerben - Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bewerben Sie sich an unserem Standort Mainz, Deutschland, indem Sie uns Ihre Unterlagen über unser Online-Formular zusenden. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an unser Talent Acquisition Team unter: +49 (0) 6131-9084-1291 (Montag-Freitag von 12 bis 16 Uhr MEZ).
Durch die Einreichung Ihrer Bewerbung erkennen Sie an, dass eine Hintergrundüberprüfung im Rahmen des Rekrutierungsprozesses gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften durchgeführt wird.
Wenn Sie für die Position in Betracht gezogen werden, wird BioNTech die Hintergrundüberprüfung über unseren Dienstleister 'HireRight' durchführen. Sie werden entsprechend von Ihrem BioNTech-Recruiter informiert.
BioNTech verpflichtet sich, ein diverses und integratives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber mit Chancengleichheit zu sein.
Associate Director Systems Quality Assurance Supplier & Material Management Arbeitgeber: BioNTech AG
Kontaktperson:
BioNTech AG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Associate Director Systems Quality Assurance Supplier & Material Management
✨Netzwerken ist der Schlüssel
Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Biopharma- und Gene-Therapie-Branche in Kontakt zu treten. Suche gezielt nach Personen, die in ähnlichen Positionen bei BioNTech oder anderen Unternehmen arbeiten, und baue Beziehungen auf.
✨Internationale Erfahrung hervorheben
Da die Rolle internationale Zusammenarbeit erfordert, betone in Gesprächen deine Erfahrungen im Umgang mit globalen Teams und verschiedenen Zeitzonen. Teile konkrete Beispiele, wie du erfolgreich mit internationalen Partnern kommuniziert hast.
✨Führungskompetenzen demonstrieren
Bereite dich darauf vor, deine Führungserfahrungen detailliert zu erläutern. Überlege dir spezifische Situationen, in denen du dein Team geleitet und Herausforderungen gemeistert hast, um deine Fähigkeiten als People Manager zu unterstreichen.
✨Vertrautheit mit Compliance-Anforderungen
Informiere dich über aktuelle Trends und Anforderungen im Bereich Compliance, insbesondere in Bezug auf GMP und FDA-Vorgaben. Zeige in Gesprächen, dass du über das notwendige Wissen verfügst, um die Qualitätssicherung effektiv zu leiten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Associate Director Systems Quality Assurance Supplier & Material Management
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen wie Erfahrung in der Qualitätssicherung und Führungskompetenzen. Stelle sicher, dass du diese Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.
Hebe deine Führungserfahrung hervor: Da es sich um eine Führungsposition handelt, solltest du konkrete Beispiele für deine bisherigen Erfahrungen als Führungskraft anführen. Beschreibe, wie du Teams geleitet und erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast.
Betone internationale Zusammenarbeit: Da die Rolle internationale Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine Erfahrungen in einem globalen Umfeld zu betonen. Erwähne spezifische Projekte oder Situationen, in denen du mit internationalen Teams gearbeitet hast.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und was du zur Unternehmenskultur von BioNTech beitragen kannst. Zeige deine Leidenschaft für die Biotechnologie und die Verbesserung der Gesundheit weltweit.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei BioNTech AG vorbereitest
✨Verstehe die Rolle und das Unternehmen
Informiere dich gründlich über BioNTech und die spezifischen Anforderungen der Position als Associate Director. Verstehe die Herausforderungen im Bereich der Lieferantenqualifizierung und -management, um gezielte Fragen stellen zu können.
✨Bereite Beispiele für Führungserfahrung vor
Da diese Position eine Führungsrolle beinhaltet, solltest du konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere parat haben, die deine Fähigkeiten in der Teamführung und im Management globaler Teams demonstrieren.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Rolle internationale Zusammenarbeit erfordert, ist es wichtig, deine exzellenten Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst.
✨Bereite dich auf Fragen zur Compliance vor
Da Kenntnisse über Compliance-Anforderungen entscheidend sind, solltest du dich auf Fragen vorbereiten, die dein Verständnis von regulatorischen Rahmenbedingungen und deren Anwendung in der biopharmazeutischen Industrie betreffen.
